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以2个金铁锁四倍体材料(T1、T2)及1个二倍体金铁锁组培苗(CK)为试材,采用石蜡切片法,观察不同倍性金铁锁组培苗的茎、叶解剖结构差异。结果表明:不同倍性金铁锁组培苗叶及茎的相关性状均差异显著。不同倍性金铁锁均无明显栅栏组织和海绵组织的分化。四倍体金铁锁T1与T2叶片厚度分别是二倍体的1.77、1.60倍;叶主脉厚度分别是二倍体的2.34、1.67倍。四倍体金铁锁T2的茎直径横切大小为二倍体金铁锁的1.40倍,而T1和T2的茎导管横切大小分别是二倍体的1.81、1.23倍;四倍体T1和T2的茎中空横切大小分别是二倍体的1.80、1.73倍。可见,金铁锁经多倍化处理后,其茎、叶的解剖结构发生了显著变异。研究结果可为金铁锁多倍体育种提供参考依据。 相似文献
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采用改良CTAB法、硼砂/CTAB法、酚/SDS法、皂土法和2种总RNA提取试剂盒共6种方法提取滇杨叶芽总RNA,并通过紫外分光光度计测定RNA样品的纯度,琼脂糖凝胶电泳和cDNA AFLP检测总RNA样品的完整性和质量。结果表明,硼砂/CTAB法和皂土法不适合滇杨叶芽总RNA的提取。改良CTAB法、酚/SDS法和2种试剂盒均能得到清晰的28S和18S条带。其中,改良CTAB法提取的滇杨叶芽总RNA完整性最好,OD260/OD280值在1.8-2.0之间,OD260/OD230值>2.0,经过cDNA-AFLP扩增分析,获得了清晰的条带。结果证明,改良CTAB法提取的滇杨叶芽总RNA能够满足RT-PCR等分子生物学实验。 相似文献
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