短季棉新品种——豫棉5号     

王东贵  魏国庆  田守芳  张李龙 《河南农业科学》1990,(10)

<正> 豫棉5号原名新棉82—10,是原新乡地区农科所于1980年用复式杂交,海南加代选育而成的早熟、高产、适应性广、综合性状好,适宜夏播的短季棉新品种。1989年4月河南省农作物品种审定委员会正式通过并命名豫棉5号。豫棉5号系选用中棉所10号为母本,黑  相似文献   

肝硬化食疗方     

建龙 《农村百事通》2009,(14):83-83

1.黑芝麻茯苓粥:黑芝麻10克,秩苓15克,生姜3片,大米100克.将生姜切成片,茯苓捣碎,浸泡半小时后煎取药汁,共煎两次.将两次药汁混合后,与大米、芝麻共煮成稀粥作早晚餐服用,伴有腹水者疗效好.  相似文献   

林区公路水毁的防治     

伍炳强  龙刚元 《森林工程》1996,12(4):42-44

林区公路沿河傍山,坡陡弯急,加上技术标准低,抵御洪水冲刷能力差,每遇台风、暴雨、山洪爆发,往往发生不同程度水毁。如何采取有效措施对林区公路水毁进行防治,是公路工作面临的重要任务。  相似文献   

灰树花保健饮料加工技术   总被引：6，自引：0，他引：6  

吴学谦  孙培龙 《中国食用菌》1994,13(4):32-32,35

灰树花保健饮料加工技术吴学谦（浙江省庆元县食用菌研究所庆元３２３８００）孙培龙（浙江工业大学轻工系杭州３１００１４）灰树花（Ｇｒｉｆｏｌａｆｒｏｎｄｏｓａ）是一种多孔菌，在日本称为“舞茸”，子实体肉质柔嫩，味道鲜美，香味独特，氨基酸和维生素含量特别丰...  相似文献   

小麦起身孕穗期怎样进行科学管理     

高士龙 《农业科技通讯》2003,(5):5-5

小麦起身孕穗期是协调群体与个体矛盾,在争取穗足的基础上主攻壮秆大穗和高产不倒的关键时期.此期应根据麦田的前期状况,有针对性地分类并进行科学管理.  相似文献   

广西不同小菜蛾种群对印欗素和阿维菌素的敏感性研究     

龙丽萍等 《勤云标准版测试》2005,(7)

  相似文献   

鸭疫里默氏杆菌病的防治     

邓朝阳  黄夏  熊毅  磨龙春  何贻坚 《畜牧兽医杂志》2003,22(6):1-3

鸭浆膜炎是由鸭疫里默氏杆菌引起的传染病，该菌有21个血清型。本试验通过对发病鸭的临床诊断和病原进行分离鉴定。用本场的菌株制作灭活苗进行预防免疫，取得了很好的防治效果，保护率高达90％以上。  相似文献   

秀珍菇栽培料配方试验初报   总被引：1，自引：0，他引：1  

贾秀芬陶树春  魏周玉李锦龙 王健 《食用菌》2006,28(4):26-26

在2002年以来，我所开展了秀珍菇引种栽培试验，并取得成功。为了我市及周边地区大面积推广秀珍菇，开展了不同原料的配方试验，旨在筛选出原料来源广泛、营养配比合理、投入产出比高的栽培配方。现将试验总结如下。  相似文献   

T7 RNA多聚酶基因的克隆、序列测定及其在E.coli中的表达     

余兴龙  涂长春  徐兴然  张茂林  张青婵  李作生 《中国兽医学报》2003,23(5):452-454

从BL21(DE3)E．coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase，T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中，经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中，构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白，这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌，仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子，而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E．coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。  相似文献   

轮状病毒VP4基因的克隆与核苷酸序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

王鹏雁  陈创夫  余兴龙  徐兴然  涂长春  张高轩 《猪业科学》2002,19(5):25-28

用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从轮状病毒感染的细胞中扩增了816bp的VP4片段中抗原表位区.通过T4 DNA连接酶将其直接连接于克隆载体质粒pGEM-T上,转化至受体菌DH5α中.提取质粒经PCR扩增、酶切鉴定,证明重组质粒pT-V4中含有轮状病毒的VP4基因片段.经核苷酸序列分析,表明克隆了轮状病毒主要保护性抗原VP4基因中抗原表位区.  相似文献