转基因植物疫苗研究进展   总被引：6，自引：0，他引：6  

杨国峰  周鹏  张春发  郑学勤 《农业生物技术学报》2001,9(3):301-306

植物正在成为疫苗的新型生物反应器之一，本文较全面地介绍了当前转基因植物疫苗研究的概况，详细综述了各种转基因植物疫苗的研究进展，指出了转基因植物疫苗研究面临的主要问题及其发展的新趋势。  相似文献   

17份苎麻栽培品种的RAPD分析   总被引：9，自引：0，他引：9  

郭安平  周鹏  黎小瑛  李宗道  郑学勤 《农业生物技术学报》2003,11(3):318-320

苎麻属于荨麻科是起源于我国的一种纤维与饲料作物，主要分布于热带、亚热带，少数达温带。我国的苎麻种质资源十分丰富，在苎麻品种资源的形态特征、农艺性状等方面已有较多的研究，建立了基于形态特征的分类系统。由于苎麻是以无性繁殖为主的宿根型作物，在遗传上高度杂合，自交难以获得纯系，加之其染色体小，从细胞遗传学的水平进行遗传背景的研究较为困难，因而人们对苎麻品种的了解大多局限于形态特征与农艺性状，在育种亲本的选配上具有较大的盲目性。通过对RAPD指纹图谱的统计分析，可以对其遗传背景与亲本选配提供DNA分子水平的依据。本研究选用在地理来源、形态特征和农艺性状上有一定差异的17份苎麻品种，利用RAPD分子标记构建其基因组指纹图谱，为苎麻种质资源研究和遗传育种提供更多的依据。  相似文献   

利用橡胶树橡胶转移酶活性早期预测橡胶树产胶能力的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈守才  郑学勤 《热带作物学报》1996,17(2):1-4

对热研７－３３－９７、ＲＩＭ６００，ＰＢ８６，海垦１号，天任３１４５等５个品系一年生幼苗的橡胶转移酶活性于不同月份进行测定，其结果基本一致，与橡胶产量呈正相关，对热研４３－（８－７９）、ＲＲＩＭ７１２，合口３－１１，南强１－９７等１３个品系的橡胶树幼苗的橡胶转移酶活性的测定结果表明，橡胶转移酶可以作为橡胶树产胶能力的重要指标，对橡胶树产量进行早期预测。为了适应早期预测工作，建立了简便快速的全胶乳橡  相似文献   

关于甜菜暖菜保藏技术的初步分析     

肖振德  郑学勤  吴伯明 《中国糖料》1987,(4)

在甜菜制糖加工期中,合理的保藏技术措施,是当前生产迫切需要解决的实际问题。我们在1984～1986年的二个生产期中,参加了哈尔滨糖厂暖菜大堆保藏试验,分析了暖菜不经劈堆散热。直接转为冻藏的可行性。保藏试验及管理方法大堆积量长期暖菜保藏的成堆 试验分大堆试验与对照堆试验。大堆试验堆,采用底宽20米,上宽12米,高3.1米,长74米,堆积量为2270吨,堆顶呈拱形。对照堆规格为底宽9米,上宽4米,高2.2米,堆长45米,堆积量是424吨。  相似文献   

对基层畜牧兽医队伍建设的几点思考     

郑学勤 《浙江现代农业》2001,(3):17-18

  相似文献   

卡瓦胡椒及胡椒的AFLP分子标记探讨     

施江  辛莉  杨彦  郑学勤 《农业科学与技术》2007,8(3):5-11

扩增片段长度多态性（AFLP）技术是一项新的分子标记技术，是基于PCR技术扩增基因组DNA限制性片段，基因组DNA先用限制性内切酶切割，然后将双链接头连接到DNA片段的末端，接头序列和相邻的限制性位点序列作为引物结合位点。笔者采用AFLP分子标记技术探讨了卡瓦胡椒与胡椒及胡椒属其他几个野生种的亲缘关系。  相似文献   

香蕉ACC合成酶cDNA5‘末端的快速扩增   总被引：2，自引：0，他引：2  

金志强  徐碧玉  邵寒霜  彭世清  郑学勤 《热带作物学报》2001,22(3):24-28

采用cDNA末端快速扩增（Rapid amplification of cDNA ends,RACE）的方法对香蕉ACC合成酶的cDNA5'末端进行了扩增，获得677bp的产物，序列测定的结果表明，其中一个连续编码149个氨基酸，其序列含有ACC合成酶的第一和第二保守区和一段长230bp的非翻译区。  相似文献   

无核荔枝MYB转录因子基因克隆及进化分析     

刘兴地  李明芳  郑楷  郑学勤 《现代农业科技》2013,(22)

为获得在无核荔枝中胚珠退化过程中差异表达全长MYB转录因子基因,并为其功能研究打下基础,根据从已构建的无核荔枝胚珠败育SSH消减文库中得到的差异表达的MYB转录因子EST序列,提取高质量的总RNA,运用SMART RACE技术,获得一个1177bp的MYB基因核苷酸序列。生物信息学分析表明,该序列含有879 bp的开放阅读框,推测的蛋白质为292个氨基酸,具有2个SANT结构功能域,在系统发育树上与大豆MYB基因亲缘关系最近。该基因为MYB基因家族中的新成员。  相似文献   

无核荔枝半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因克隆及序列分析     

刘兴地  刘娜  李明芳  郑学勤 《安徽农业科学》2012,40(10):5782-5785

[目的]对无核荔枝的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因进行克隆,并对其序列下进行分析。[方法]根据构建的无核荔枝胚败育SSH消减文库的半胱氨酸蛋白酶抑制剂EST序列,通过RACE技术获得半胱氨酸蛋白酶抑制基因的核苷酸序列并应用生物信息学软件进行分析。[结果]获得一个635 bp的半胱氨酸蛋白酶抑制基因序列,预测该序列含有321 bp的开放阅读框,推导其编码的蛋白质含106个氨基酸,具有半胱氨酸蛋白酶抑制剂保守区,与多个物种的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因具有较高的同源性。[结论]为进一步研究半胱氨酸蛋白酶抑制剂在植物中的生理功能奠定了基础。  相似文献   

荔枝SRAP—PCR反应体系的优化     

昝逢刚  吴转娣  曾淇  张惠云  李明芳  郑学勤 《广西农业生物科学》2009,(1):132-136

SRAP（sequence-related amplified polymorphism）是基于基因的内含子和外显子区域进行检测的新型分子标记技术,具有多态性高、重复性好、易测序、便于克隆目标片段等特点,在荔枝（Litchi chinensis Sonn）中还没有相关的研究报道。为了建立适合荔枝的SRAP反应体系,对反应体系中的DNA模板、Mg^2＋、dNTP、引物、砌DNA聚合酶诸因子的用量进行了探索,确立了适合荔枝的SRAP反应体系为：在20μL反应体系中,模板DNA为40ng,Mg^2＋浓度2．5mmol／L,dNTP0．3mmol／L,引物5mmol／L,TaqDNA聚合酶1．0U。扩增程序为：94℃预变性3min,反应前5个循环在94℃1min、35℃1min、72℃1 min的条件下运行;随后的35个循环退火温度提高到50℃;最后72℃延伸10min。利用该反应体系对荔枝10个不同品系进行SRAP反应,用5％的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,结果显示：不同品系间DNA谱带多态性丰富。证实该体系稳定可靠,可以用于荔枝的分子标记研究。  相似文献