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81.
82.
利用mRNA差别显示技术分离红树植物许树耐盐相关cDNA 总被引:1,自引:0,他引:1
选用适应甜土种植10余年的红树植物许树分株,在室内分别以盐水与自来水进行沙培.分别提取叶片的总RNA.通过oligo(dT)12CA反转录合成cDNA第1链,以此为模板,用4组10核苷酸随机引物与锚引物o1igo(dT)12CA组成的引物对,进行PCR扩增,选择差异表达片段,发现3个稳定的差异cDNA只存在盐水培养下许树叶片中,而自来水培养条件下却没有.这3个差异cDNA片段分别命名为colb1,colb2,colb3.对3个cDNA采用DIG High Prime DNA Labeling and Detection Starter KitI进行RNA杂交检测,只有colb1在盐培许树叶中呈现稳定的显色信号,在自来水浇灌的许树叶中却无显色信号,colb2和colb3均无显色.可见colbl(463 bp)是耐盐相关cDNA.将片段colb1克隆,并进行序列分析,其AT碱基对占全序列的61.74%.将序列提交NCBI进行BLASTN和BLASTX查询,未发现相关同源cDNA.耐盐相关cDNA的获得将为分离全长耐盐基因和其耐盐机制的研究奠定了基础. 相似文献
83.
抗真菌蛋白Rs-AFPs生物学特性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用浸渗法制备萝卜种子抗真菌蛋白Rs-AFPs粗提液进行抑菌试验,结果表明:在萝卜种子发育过程中,Rs-AFPs是在一定时期(约开花后45d)开始合成并逐步积累的,因此充分成熟的萝卜种子Rs-AFPs粗提液具有较强的抑菌活性。Rs-AFPs的耐酸性、耐碱性、热稳定性及对不同病原真菌的抗性研究结果表明,在pH为4和10时.Rs-AFPs能保持90%的活性;在80℃水浴60min其活性仍为100%,在100℃水浴30min和45min,分别具有80%和50%的活性;在4℃下存放5、20、35、45d,Rs-AFPs的活性分别保持100%、90%、80%和70%。Rs-AFPs对植物丝状病原真菌具有广谱抗性,如对供试病原菌镰刀菌、疫霉菌、芭蕉炭疽菌和稻瘟菌均表现出颇强的抑菌活性,Rs-AFPs无抗细菌活性。 相似文献
84.
85.
海岸植物许树耐盐生物学初探 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对许树叶主要矿质元素的积累、叶片形态结构和叶绿素含量的研究发现:①许树叶片气孔频度由淡水培育时的163.5个.mm-2减少至盐水培育的115.7个.mm-2,其减少幅度约30%,以此减少水分的蒸腾而适应其盐境;同时也减少了一些依靠蒸腾力而被动吸收的无机盐在叶中的积累,如Ca2+减少了约61.3%。②许树叶子积累较高的Na、Cl,在盐水条件下叶子积累的Na与Cl分别为3.74%和1.277%,是淡水条件下叶子积累的Na、Cl的19.7倍、1.2倍。③淡水培育的许树叶含有较高的叶绿素,其Ca、Cb与Ca+b分别为10.213 mg.g-1干重、3.474 mg.g-1干重和13.684 mg.g-1干重,与淡土植物大青叶的叶绿素含量相当;盐水条件下,许树成熟叶片的叶绿素含量明显减少,其Ca、Cb与Ca+b比淡水条件下许树叶片的分别减少了53.75%、44.35%和51.37%;但为了适应强光照的阳生生境,Ca/Cb仍为2.44,表现出其对环境的适应。 相似文献
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通过PC/Gene软件对Rottmann等人发表的番茄LE-ACC2合酶的5'端2.0Kb的前导序列作分析,设计了4对特异引物,以番茄果实、叶片的总DNA为模板,采用特异PCR扩增技术获星了2.0,1.87,1.58,1.28Kb4个特异片段,用T-Vector技术构建了1个克隆(2.0Kb)、3个亚克隆(1.87,1.58,1.28Kb),对4个克隆产物进行了DNA序列测定,借助PC/Gene软件对所获得的各克隆序列进行综合处理与分析,获得了番茄LE-ACC25'端前导序列的同源率为99.9%,但第-979位的C和第-1076位的T分别为T和C所替代。对利用PCR技术分离大片段DNA的各环节作了较详细的研究。 相似文献
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88.
油菜叶片衰老相关基因的分离细胞色素P450 cDNA的克隆和序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
通过绿叶和衰老叶片cDNA的缩减杂交和差别筛选,富集并分离了缩减cDNA文库中与油菜叶片衰老有关的基因片段.以目的基因片段为探针,通过筛选油菜衰老叶片的cDNA文库,分离了油菜叶片衰老阶段表达增强的全长cDNA LSC46.DNA序列分析结果表明,LSC46可读框架全长由1509个碱基组成,可以编码503个氨基酸残基,它的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与拟南芥菜依赖于单加氧酶的细胞色素P450的相应序列相比,分别有84.23%和83.50%的同源性. 相似文献
89.
一种有效提取无核荔枝幼胚总RNA的方法 总被引:2,自引:0,他引:2
笔者采用改良CTAB法从富含多酚的无核荔枝幼胚中提取总RNA,并用甲醛变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计对所提RNA质量进行检测,旨在为多糖、多酚含量较高的植物材料RNA的提取提供一种有效方法。 相似文献
90.
棉花高光谱植被指数与LAI和地上鲜生物量的相关关系研究 总被引:1,自引:1,他引:0
通过测试棉花关键生育阶段350~2 500 nm波段的冠层高光谱数据,用近红外波段760~850 nm及红光波段650~670 nm的2个范围内的波段,组成了高光谱归一化植被指数(NDVI)和800和670 nm两个波段组成修改型二次土壤调节植被指数(MSAVI2),分别与棉花叶面积指数(LAI)和地上鲜生物量进行相关分析,结果表明,棉花NDVI和MSAVI2与LAI和地上鲜生物量两个参数均以幂指数相关关系为最佳(RNDVI-LAI=0.729 1·,RMSAVI2-LAI=0.743 6·,n=81;RNDVI-鲜生物量=0.742 6·,RMSAVI2-鲜生物量=0.791 1·,n=59), MSAVI2与LAI和地上鲜生物量的相关性均高于NDVI与LAI和地上鲜生物量的相关性,说明MSAVI2较NDVI能更好的消除土壤背景对反射光谱造成的影响,能较精确的提取反映棉花生长状况的叶面积指数和生物量信息. 相似文献