濒危植物景东翅子树种群的分布、年龄结构及其动态特征   总被引：1，自引：0，他引：1  

袁春明  司马永康  耿云芬  郝佳波  毛云玲  魏大坤  何琪金 《东北林业大学学报》2011,39(5):15-16,33

调查研究了景东翅子树种群的分布、年龄结构及其动态特征,并讨论了濒危的原因.野外调查的4个种群中,3个分布于季风常绿阔叶林,1个分布于次生灌丛.在4个种群中共调查到景东翅子树99株(含幼树).结果表明,景东翅子树属于衰退型种群,其中缺乏幼树和胸径≥20 cm的大树.景东翅子树种群的存活曲线为DeevryⅢ型,生活史中存在...  相似文献   

中国特有观赏树种深山含笑的花部变异     

陈潜娥  司马永康  郝佳波  徐亮  武绍波 《湖北农业科学》2016,(8):2023-2030

为了更好地掌握中国特有观赏树种深山含笑(Michelia maudiae Dunn)的花部变异情况,探讨其遗传育种学意义,试验对昆明树木园内栽培的10株深山含笑的65朵花花部的花器数量、大小及形态性状变异进行了观测和统计分析。结果表明,深山含笑花部花器的数量、大小及形态性状均有变异。花短枝具佛焰苞状鳞片3~5枚、花被片8~12片、雄蕊47~97枚、心皮15~42枚、每心皮胚珠2~13粒;花短枝节间长0.09~2.23 cm,花梗长0~0.34 cm,花被片长4.33~8.72 cm、宽1.27~5.49 cm,雄蕊长1.00~2.34 cm、药室长0.47~1.82 cm、药隔长0.06~0.35 cm,心皮长0.36~0.77 cm、柱头长0.2~0.5 cm;花托淡绿色、黄白色或紫红色,花被片倒卵圆形、匙形、卵圆形、披针形,白色或微黄,有时有黄或紫红晕,花柱顶部红色或紫红色。花部数量性状的变异系数为7.24%~792.39%,其中叶状鳞片数(244.23%)、第四轮花被片数(792.39%)变异颇大;花部大小性状的变异系数为13.99%~72.28%,花梗长(72.28%)的变异较大;形态性状的变异系数为20.01%~55.64%,变异主要发生在花朵晕色(48.79%)、花被片晕色(50.60%)和花被片形状(55.64%)等。经方差分析表明,深山含笑的花部变异主要存在于株间,并且形态多样性较为丰富,为观赏优良单株或新品种的选育提供了可能和宝贵的基础数据。  相似文献   

濒危植物景东翅子树的萌生特征   总被引：1，自引：0，他引：1  

袁春明  司马永康  耿云芬  郝佳波  毛云玲  罗忠华  鲁成荣  袁德财 《东北林业大学学报》2012,40(3):113-114,122

调查研究了濒危植物景东翅子树种群的起源与萌生特征。结果表明:所调查的4个种群中共记录到景东翅子树99株,其中萌生形成的植株35株,占总株数的35.4%;萌生个体主要处于幼树(D<2 cm)和小树(2 cm≤D<5 cm)阶段,二者占全部萌生个体的85.7%。景东翅子树萌生更新的方式主要是根部萌生和干基萌生2种。4个种群平均的萌生百分比为59.2%,萌生个体萌生的平均茎数为2.8个。景东翅子树萌生的方式和萌生能力的大小与人为干扰的状况与关。萌生在干扰条件下景东翅子树种群的恢复和维持中起到了重要的作用。  相似文献   

木兰科濒危植物大果木莲遗传多样性的ISSR分析     

陈少瑜  韩燕  吴涛  付玉嫔  司马永康  郝佳波 《福建林学院学报》2010,30(1)

采用ISSR分子标记技术对云南省3个大果木莲天然居群进行遗传多样性分析。结果表明,在物种水平上,大果木莲的多态位点百分率(PPB)为70.71%;有效等位基因数(Ne)为1.4121;Nei′s基因多样性指数(H)为0.2433;Shannon信息指数(I)为0.3651。在居群水平上,其PPB为44.1%;Ne为1.2704;H为0.1573;I为0.2343。通过Nei′s遗传多样性分析得到居群间的遗传分化系数(Gst)为0.3595,由遗传一致度进行了3个居群的UPGMA聚类。  相似文献   

多花含笑的花部数量变异研究     

朱云凤  郝佳波  司马永康  徐亮  韩明跃  马惠芬 《西部林业科学》2012,(6):58-62

为了更好地掌握多花含笑花部数量特征及其变异的特点,采用直接计数和数理统计的方法对昆明树木园内随机采集的9株多花含笑54朵花进行了花部数量观察和分析。结果表明,花枝节间、花序梗和花梗的数量无变异,均为1节,花梗缩短不明显;花被片、花被片分轮、最内轮花被片、其他轮花被片、雄蕊和心皮的数量有变异,花被片9～17片,3～5轮,最内轮1～5片,其他轮3～5片;雄蕊39～70枚,心皮19～46枚。其中,最内轮花被片数的变异系数最大,达到51.20%;其他轮花被片数的变异系数最小,为13.87%。多花含笑花部数量变异主要发生在株间,该研究结果为优良观赏单株存在的可能性及其选择提供了科学依据。  相似文献   

中缅木莲与大果木莲种子形态特征及萌发特性的比较   总被引：3，自引：0，他引：3  

付玉嫔  陈少瑜  吴涛  郝佳波  司马用康 《西北林学院学报》2009,24(6):33-37

为了探讨大果木莲的濒危机制,以非濒危同属近缘种中缅木莲为对照,对二者的生境、种子特征及萌发特性进行了比较研究.结果表明:大果木莲聚合果大小约为中缅木莲的2 倍,蓇葖果数量约为其1/2,理论种子生产力(胚珠数)为其61,实际种子生产力(结实量)为其58.8,萌发时间较中缅木莲长10～15 d,二者萌发率都在60以上,但大果木莲的萌发率变异高达39.6.大果木莲生境多为石灰岩山地,岩石裸露较多,环境潮湿,萌发更新环境较中缅木莲恶劣.  相似文献   

云南拟单性木兰的地理分布与气候因子的关系   总被引：4，自引：0，他引：4  

郝佳波  司马永康  徐亮 《西部林业科学》2007,36(2):105-109

在广泛收集云南拟单性木兰的地理分布资料及其分布地气候资料的基础上,利用温暖指数WI、寒冷指数CI、湿度指数HI及其他气候指标,分析了该树种的地理分布与气候因子的关系,结果表明:云南拟单性木兰是一种喜欢温暖而具有一定的耐寒性,喜欢湿润而不耐旱,喜欢年均日照时数少而偏中的亚高温植物;气候指标对其地理分布作用的次序是热量因子>水分因子>日照因子。  相似文献   

木兰科小果含笑的核型分析     

徐涛  况兆南  司马永康  韩明跃  徐亮  郝佳波  李丹 《西部林业科学》2015,(1):27-29,40

对小果含笑进行了细胞学研究,首次报道了其染色体数目和核形态结构。小果含笑的核型公式为2n=38=32m+6sm,小果含笑染色体臂比值大于2︰1的染色体占比为15.79%,染色体类型为2B,是含笑属植物中较为不对称的类型。初步探讨了小果含笑核型所揭示的系统学意义。  相似文献   

极危植物多脉含笑的花部变异研究     

唐浩君  司马永康  郝佳波  李丹  杜建灿  韩明跃  徐亮 《西部林业科学》2012,41(3):14-23

对昆明树木园栽培的7株多脉含笑56朵花花部的数量、形态及大小变异的观察分析,结果表明:花部的数量、形态和大小性状均有变异。从花部数量变异来看,花枝节间数、花被片总数、花被片轮数等12类数量性状的变异系数为6.17%～219.33%,其中第三轮花被片数发生的变异最大;从花部形态变异来看,梗毛被颜色、花被片形状、花被片颜色等11类花部形态性状的变异也主要发生在株间,并且大部分表现为变异极显著。从花部大小变异来看,花枝节间长、花枝节间径、花序梗长等31类花部大小性状变异系数为9.13%～229.35%,其中花梗的大小变异最大;故花被片和雄蕊2个花部结构是该种的主要变异器官。其花部也存在异步演化的现象,原始性状和进化性状是交织出现的,是一种较进化的物种。多脉含笑花部变异主要发生在株间,为优良单株存在的可能性及其选择提供了科学依据。  相似文献   

麻栗坡大果木莲的居群结构及动态研究     

郝佳波  司马永康  陈少瑜  付玉嫔  吴涛  朱云凤 《西部林业科学》2012,41(3):84-88

2008年6月通过对云南省文山州麻栗坡县43块样地的调查,分析了大果木莲的年龄结构、高度结构、空间分布格局,编制了特定时间生命表,绘制了存活曲线.结果表明,大果木莲成年个体数较多,幼年植物个体较少,居群属衰退型居群;其高度结构完整,且在垂直空间中主要分布于树高15 m以下;其空间分布格局表现为随机分布;从幼苗生长到树木死亡分4个阶段,其幼树、成树阶段死亡率较低,幼苗、老树阶段死亡率较高.  相似文献