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261.
早熟甘美的杏果在早春、初夏果品市场上占有重要位置,繁多的杏加工品(杏汁、杏脯及杏酒等)在国内外市场上十分畅销,供不应求。社会的发展及人们生活水平的提高需要更多的杏。在所有的水果当中,杏树的抗旱能力最强,是山区绿化、退耕还林及生态建设的理想树种。因此,杏产业的发展具有良好的经济效益、社会效益及生态效益,已受到社会各界普遍重视,不仅在近几年农村种植业结构中发挥了重要作用,而且是我国新疆及三北生态经济防护林建设的首选树种,栽培面积不断扩大。山东农业大学杏研究课题组自1982年20年来,紧紧围绕杏种质资源评价,…  相似文献   
262.
本文详细论述了实验教学与课堂教学的辩证统一关系。指出要建立全新的植物育种实验教学的软硬件新体系,并阐述了新体系的具体内容。  相似文献   
263.
两个早熟苹果品种不同成熟阶段果实香气成分的变化   总被引:19,自引:1,他引:18  
采用静态顶空和气相色谱-质谱联用技术,研究了不同成熟阶段苹果早熟品种‘泰山早霞’和‘辽伏’果实的香气成分。结果表明:‘泰山早霞’果实特征香气成分为乙酸丁酯、乙酸-2-甲基-1-丁酯、乙酸己酯、丁酸乙酯、2-甲基丁酸乙酯、丁酸丙酯、2-甲基丁酸丁酯和己酸乙酯等8种,‘辽伏’果实特征香气成分为己醛、(E)-2-己烯醛、乙酸己酯、丁酸乙酯、2-甲基丁酸乙酯和己酸乙酯等6种;两品种香气成分分别以酯类和醇类为主;‘泰山早霞’含量最高的酯类为乙酸酯,‘辽伏’为丁酸酯;两品种的醇类与酯类含量随果实的成熟显著升高,但‘泰山早霞’酯类含量在花后45d即显著高于同期的其它成分,并高于‘辽伏’的酯类含量,表明‘泰山早霞’酯类合成启动较早,‘辽伏’与‘泰山早霞’醇类增加较快的时期分别为花后45~60d与花后60~75d,表明‘辽伏’醇类成分的合成早于‘泰山早霞’。  相似文献   
264.
泰山早霞系山东农业大学1994年从苹果品种种子繁殖苗中选出的苹果极早熟新品种,亲本不详。果实宽圆锥形,平均单果重138.6 g,最大单果重216.0 g;果皮底色淡黄色,果面着均匀鲜红色;果肉白色,肉质细嫩,酸甜适口;可溶性糖含量12.77%,可滴定酸含量0.60%,糖酸比21.2;在山东省泰安地区,果实6月下旬成熟,为极早熟品种;综合性状优于同期成熟品种辽伏、贝拉等;适宜在山东、河南以及陕西、山西等省栽培。2007年通过山东省科技厅鉴定。  相似文献   
265.
晚熟桃在满足果品市场的多样化需求方面发挥了重要作用。目前我国北方桃主产区广泛种植的‘中华寿桃’品种,具有成熟晚、果个大、品质优等特点,但裂果较严重,且在北京等地有不同程度的冻害发生;‘青州蜜桃’及‘冬雪蜜桃’等晚熟品种,虽然品质优,丰产性及抗逆性强,但果实偏小,市场竞争力较差。作者所在课题组2000年以‘寒香蜜’为  相似文献   
266.
山东农业大学于1996年从乌克兰引进了‘抉择’、‘乌梅极早’及‘早红宝石’等7个甜樱桃品种。课题组于1999年取自然授粉的‘抉择’品种的种胚进行胚培养,共获得杂种胚培苗207株,2000年春定植于泰安横岭育种基地选种圃,2003年开始结果,从中发  相似文献   
267.
杏杂种一代群体部分性状遗传趋势研究   总被引:8,自引:1,他引:8  
 以5~6年生的凯特×新世纪、凯特×红丰、凯特×泰安水杏及泰安水杏×凯特等杂交组合的F1群体为试材,对杏的自交亲和性、有效花比率、果实大小及甜仁/苦仁等性状的遗传进行了研究。结果表明,(1)凯特杏的S基因位点为杂合型,自交亲和对自交不亲和为显性遗传;(2)3个杂交组合的自交坐果率、有效花比率及平均单果重等性状在F1中 广泛分离,杂种群体的平均值低于亲中值,表现明显的衰退现象,表明这3个性状均为数量性状。但3个性状的变异系数和广义遗传力(H2)均差异很大,其中自交坐果率的变异系数(101.5%~139.1%)和广义遗传力 (87.1%~91.4%)均较大,表明变异主要来自遗传效应,并且自交坐果率的遗传潜能大;有效花比率的广义遗传力最小(36.8%~49.1%),表明其遗传效应较小;平均单果重的变异系数最小(24.0%~29.7%),说明平均单果重的遗传潜能小;③凯特与泰安水杏正反交的杂种一代甜仁与苦仁的比例分别为18∶16和13∶12,经χ2检验符合1∶1的分离比例,证明控制凯特杏甜仁与苦仁这对性状的基因位点是杂合的。  相似文献   
268.
"山农脆"是从"黄金梨"与"圆黄梨"杂种后代群体中选育出的砂梨新品种。2012年12月通过山东省农作物品种审定委员会审定并定名。果实圆球形或扁圆形,平均单果重445.6g,最大果重800g,平均纵径7.6cm、横径9.8cm,果形指数0.78。果皮淡黄褐色,果肉细脆,洁白如玉,味甜  相似文献   
269.
【目的】研究克隆新疆红肉苹果[Malus sieversii f.neidzwetzkyana(Dieck)Langenf]PGIP基因并进行原核表达,探讨其抗病机制。【方法】根据Genbank中已经发表的‘金冠’苹果PGIP保守区域设计1对特异引物,以新疆红肉苹果叶片总RNA为模板,T/A克隆后进行序列测定,并对该序列进行分析。随后将该蛋白成熟肽cDNA片段连接到原核表达载体pET30a(+)中,构建融合表达质粒,转化到E.coli BL21(DE3)中进行表达。【结果】序列分析表明,新疆红肉苹果PGIP基因cDNA编码区全长993 bp,编码330个氨基酸残基,命名为MsPgip,GenBank登录号为JQ001783。MsPgip分子质量为36.6 kD,等电点为7.05,有6个潜在的N-糖基化位点,信号肽为N端24个氨基酸残基。该蛋白质还具有2个连续的24个氨基酸残基大小的LRR基序(LSQLKNLTFLDLSFNNLTGAIPSSLSQ LPNLNALHLDRN-KLTGHIPIS)。与已克隆的‘澳洲青苹’、‘金冠’、‘富士’苹果PGIP氨基酸序列同源性均高达99%。原核表达产物经SDS-PAGE分析表明,表达蛋白的分子质量与预期一致。【结论】克隆了新疆红肉苹果PGIP基因,并可在大肠杆菌中表达。  相似文献   
270.
以4个新疆野苹果株系为试材,利用CTAB法提取DNA,对影响SSR-PCR扩增结果的主要因子设计了多梯度的优化试验。结果表明:新疆野苹果SSR-PCR反应体系(25μL)中含Taq DNA聚合酶0.5 U、模板DNA 5.0 ng、dNTPs 0.2 mmol/L、引物0.2μmol/L、Mg2+1.0 mmol/L、退火温度为60℃时效果最佳。最佳扩增程序为:94℃预变性2 min,94℃变性30 s,65℃退火1 min,72℃延伸1 min,4个循环;94℃变性30 s,60℃退火1 min,72℃延伸1 min,30个循环;72℃延伸5 min,4℃保存。利用此反应体系对30份新疆野苹果进行SSR-PCR扩增和电泳检测,扩增谱带清晰且多态性较好,表明该体系适用于新疆野苹果的基因连锁图谱构建和QTL定位。  相似文献   
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