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抽取了遵义市某高校5栋具有代表性的教学楼进行了直饮水水质监测,在每栋楼分别采集两种水样,共10份水样。按照GB/T5750.2-2006进行水样的采集与保存,根据GB/T5750-2006对直饮水中的总硬度、浊度、菌落总数、悬浮物、pH、CODcr、氨氮七项指标进行了监测。将各项指标的监测数据与《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)对比,利用单因子指数法对直饮水水质进行了评价。通过与《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)对比后得出,在该高校所采集的10份直饮水水样中七项指标数值均达到国家标准,直饮水合格率达100%。利用单因子指数评价法分析,所监测的七项指标数值均≤1,符合饮用水的水质标准。因此综合分析该高校直饮水水质均达到《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)饮用水的标准,可放心饮用。 相似文献
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用PCR方法扩增猪圆环病毒PCVwhn株编码CAP蛋白的基因ORF2,同时人工合成一段CpG序列,并设计上下游引物,进行扩增,定向插入到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建新型核酸疫苗(pcDNA-PCV-ORF2-ISS),并进行了酶切和测序鉴定.用构建的pcDNA-PCV-ORF2-ISS质粒以及pcDNA-PCV-ORF2与5种细胞因子分子佐剂质粒(IL-6/4、IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ真核表达质粒)联合对仔猪进行免疫试验.免疫后用间接ELISA法测定猪圆环病毒Ⅱ型特异性抗体IgG,用流式细胞仪测定猪血液CD3+、CD4+和CD8+T细胞亚类的数量.结果显示,成功构建含CpG免疫刺激序列的猪圆环病毒Ⅱ型核酸疫苗;pcDNA-PCV-ORF2-ISS在仔猪免疫实验能诱导细胞免疫并产生特异性抗体(P<0.05);用5种细胞因子分子佐荆质粒与pcDNA-PCV-ORF2疫苗同时免疫能显著提高DNA疫苗的免疫效果(P<0.05).分子佐剂免疫增强效果次序为:IL-6、CpG、IL-6/4、IL-2、IL-4和IFN-γ,表明IL-6和CpG最佳. 相似文献
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运用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了日本囊对虾9个野生群体10种等位酶的杂合子缺失及过量状况.在所研究的22个位点中有5个位点(Sod-1、Est-1、Est-2、Amy-3、Mdh-1)是多态位点.汕头群体的Est-2,北海群体的Mdh-1和Sod-1,湄洲群体的Mdh-1,连江群体的Sod-1和漳浦群体的Mdh-1位点符合H—W平衡标准(P〉0.05);其余的多态位点均显著或极其显著地偏离H—W平衡标准(0.01〈P〈0.05或P〈0.01).另外,日本囊对虾9个群体的Est-2位点均表现出杂合子缺失(F〉0);Amy-3和Est-1(除了泉州群体的Est-1)位点均表现出杂合子过量(F〈0).研究表明日本囊对虾野生资源杂合性状况较好. 相似文献
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地下穴灌对苹果冠下土壤水分分布及叶片水分利用效率的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】探讨地下穴灌技术对苹果树冠下土壤水分分布和叶片水分利用率的影响,明确地下穴灌方法的作用特点。【方法】以8年生苹果树为试材,通过穴贮肥水和地面集中灌溉的比较,研究地下穴灌处理果树冠下土壤水分时空分布,分析苹果叶片光合性能和水分利用效率。【结果】采用地面集中灌溉处理,果树冠下土壤含水量在灌溉后第3天快速下降,土壤水分主要集中于10—30 cm土层,水分分布区呈“盘子状”。采用地下穴灌土壤含水量在灌溉7 d后迅速下降,土壤水分主要集中在40—60 cm土层。地下穴灌使土壤含水量在较长时间内维持最高水平,土壤水分“上少下多”,分布区如正立的“葫芦状”;采用穴贮肥水灌溉处理后,土壤水分主要分布在10—60 cm土层,分布区如“圆筒形”。采用地下穴灌的果树叶片叶绿素含量、光合速率及水分利用率在3种灌溉方式中均最高。【结论】地下穴灌将土壤水分稳定在根系集中分布层,提高了光合速率和叶片水分利用率。 相似文献
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