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应用HiTrap protein-A层析柱纯化新城疫病毒单克隆抗体 总被引：1，自引：0，他引：1
两株针对新城疫病毒HN基因的单抗1E5和C3一B7,均具有血凝抑制性（HI）,免疫球蛋白亚类分别为IgG2a和IgG1。用HiTrap protein—A层析柱对这两株单抗进行了亲和纯化。收集不同洗脱阶段的液体进行蛋白含量测定,结果表明,5mL的洗脱液洗脱后,第1～2mL洗脱液中单抗含量最高。用SDS—PAGE电泳对纯化产物进行纯度鉴定,结果表明单抗纯化后只有重链和轻链两条带。 相似文献
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禽流感(Avian Influenza.AI)是由A型流感病毒(Avian Influenza Virus.AIV)引起的一种高度接触性传染病.鸡、火鸡、鸭等家禽及野鸟均可感染.由于AIV负链、分节段的RNA病毒性质,病毒很容易发生变异并不断的突破其感染宿主的种属障碍,引起新的流感流行.AIV据其致病性可分为高致病性AIV(Highly Pathogenic Avian Influenza virus,HPAIV)和低致病性AIV(Low Pathogenic Avian In-fluenza virus,LPAIV),感染家禽的HPAIV和LPAIV分别以H5和H9亚型为主. 相似文献
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以新城疫病毒(NDV)LaSota株为免疫原研制了3株针对NDVHN蛋白的单抗,分别命名为1E5、C3-B7和E6-F11。3株单抗与NDV不同毒株在血凝抑制试验(HI)、ELISA和病毒中和试验中的反应性不同,而同一株单抗与同一个NDV毒株在HI、ELISA以及病毒中和试验中的反应性一致。其中,单抗1E5与NDV标准株(LaSota、F48E8)、8个NDV分离株反应阳性,而与9个NDV分离株反应阴性;单抗C3-B7、E6-F11与所有NDV毒株反应均为阳性。结果表明,3株单抗均是针对HN蛋白上的中和位点,国内部分NDV流行株的HN抗原至少有1个抗原位点发生了变异。 相似文献
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应用组织培养和快繁技术对圣蕾芬兰开展了花药培养、无菌原球茎培育快繁研究。结果表明:激素水平2.4~D2.0mg/L,BA0.1mg/L对花药愈伤组织的分化有明显促进作用,其中2.4-D的作用要大于BA。影响球茎增长的最佳组合是花宝肥1号(3号) 6-BA2.0mg/L Ad2.0mg/L,对球茎增长量影响的大小依次为6-BA>Ad>花宝肥。方差分析结果表明:花宝肥和6-BA两因子对球茎增长量影响差异极显著。对分化芽数而言,影响分化芽数的最佳组合是花宝肥1号 6-BA2.0mg/L Ad1.5mg/L,分化芽数最多为4.12个;对分化芽数影响因素的大小依次为花宝肥>6-BA>Ad。对苗高增长量而言,影响苗高的最佳组合是花宝肥2号 6-BA2.5mg/L Ad2.0mg/L;对苗高增长量影响因素的大小依次为6-BA>花宝肥>Ad。 相似文献
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对转AmGS基因(从沙冬青中克隆的肌醇半乳糖苷合成酶基因)的红叶石楠植株进行多项分子检测(PCR,Southern,RT-PCR),结果表明AmGS基因已经整合到转基因株系R6和R7的基因组DNA中,并检测到转录水平上的表达。随后,经对R6和R7两个转基因株系进行连续6代芽切扩繁继代株系的PCR检测,发现导入的AmGS基因传递到所有芽切扩繁后代植株中。植株抗寒能力试验结果表明,在相同低温处理条件下,转基因株系均比未转基因植株的存活率要高。相对电导率测定结果表明,随着处理温度的降低,2个转基因株系相对电导率升高的程度明显低于未转基因的对照植株。低温半致死温度(LT50)测定结果表明,2个转基因株系(R6和R7)的LT50明显低于未转基因的对照植株。上述结果说明导入的AmGS基因提高了转基因株系的抗寒性。 相似文献
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为了解QX基因型鸡传染性支气管炎病毒(QX-IBV)致弱的分子机制,本研究对SDZB0808分离株在鸡胚中连续传100代的子代病毒P100进行了致病性试验和全基因组测序分析。致病性试验结果显示P100对3日龄SPF鸡无明显致病性,而亲本株SDZB0808对3日龄SPF鸡致死率为40%。序列比对结果显示,以亲本株SDZB0808为参考株,P100基因组发生3个有义突变,导致ORF 1a编码的蛋白(I3 047L)、S蛋白(N76Y)、E蛋白(L29I)发生了氨基酸替换;此外,P100在第3 244 nt~3 273 nt位点连续性缺失30个核苷酸,导致ORF 1a编码的蛋白在906~915位缺失10个氨基酸。本研究结果表明QX-IBV分离株SDZB0808毒力致弱可能与其基因组序列突变和缺失有关。 相似文献
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