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采用311-A最优回归设计，对落叶松胚性细胞诱导中激素种类与浓度优化筛选，建立胚性愈伤组织量依2，4-D、BA、KT的多基本原则 式回归方程，分析了试验因子的主效应和互作效应，借助此方程获得了3因子的最佳配比组合以及最佳胚性愈伤组织发和亘，2，4-D为1.29mg.L^-1、BA为0.39mg.L^-1和KT为0.58mg.L^-1时，落叶松胚性愈伤组织的诱导量可达到13.9317mg.个^-1(外植体）。结果表明，这是一种简便、实用、科学的优化培养基的途径。 相似文献
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日本落叶松整形修剪对母株生长、产穗量、插穗生根和扦插苗生长的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
研究了高，中柱式，矮台式整形修剪方法对不同年龄（2-10a生）日本落叶松采穗母株生长，产穗量，插穗生根（无激素处理）及2a生扦插苗生长的影响。结果表明：日本落叶松实生幼年母株每年进行整形修剪，虽然不能完全抑制老龄化对母株插穗生根的影响。但有助于幼化复壮母株组织。未加整形修剪的10a（实际为9.5a)生树形母株的插穗生根率只有24.8%。而同龄经不同剪控措施处理的母株插穗生根率可达55.2%-81.1%(平均64.9%)，均极显著地大于对照。整形修剪方式不同，对母株生长（地径），产穗量和插穗生根率等的影响不同。高，中柱式母株由于修剪相对较轻，生长量大，产穗量高，3.5a,5.5a和8.5a生3个年龄阶段平均产穗量分别为110.5,237.0,173.0穗和85.9,150.7,98.0穗，均显著或极显著地大于矮台式母株（相应地分别为54.3,61.4,43.0穗）。高，中柱式母株虽在生长和产穗量方面具有明显的优势，但母株5.5a生以后插穗生根率呈下降趋势，至9.5a生时骤降至58.3%,55.3%。受连年重剪的影响。矮台式母株生长量小，产穗量小，死亡率高，但延缓老龄化和幼化效果好，7.5a以后插穗生根率才开始下降，与高，中柱式相比，母株插穗生根率开始下降的年龄推迟约2a，并且生根率下降的幅度小，至9.5a生时仍可达81.1%。母株幼年阶段（2.5a生）整形方式对2a生扦插苗的生长影响不明显，但当母株达到一定年龄阶段后（7.5a生）矮台式母株2a生扦插苗高度（44.8cm)显著大于高柱式母株（33.4cm)。为充分发挥采穗母株生产潜力和剪控的幼化效果，日本落叶松幼年实生母株在建圃最初几年应采用高柱式修剪，一定年龄阶段后（8a生）采用再截干幼化处理的方法降低母株高度，以改善插穗生根效果和延长采穗圃使用年限。 相似文献
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几种针叶树种离休培养条件的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
取油松、白皮松、华山松、青杵的休眠芽外植体，进行了离体培养条件的研究。结果表明：基本培养基以ＷＰＭ和ＭＳ为宜，ＳＨ次之；激素ＢＡ比ＫＴ作用明显，浓度以０．１－０．７５ｍｇ／ｌ为宜；ＮＡＡ０．５－１．５ｍｇ／ｌ配合使用少量ＩＢＡ，利用于务组织的诱导和分化；ＢＡ／ＮＡＡ＜１适宜于针叶树种离体培养，从而为优良针叶树种的无性转化和针叶树组培快速繁殖提供了依据。 相似文献
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在植物基因克隆以及构建cDNA文库时,都需要合成高质量的双链cDNA,并要达到一定的数量。然而研究者经常受到试验样品量的限制。特别是比较稀少的植物材料,例如植物的根尖、茎尖或花的雌、雄蕊等,难以获得足够的RNA,以致影响cDNA的合成量,无法开展下游的实验。以PCR为基础合成第二链cD-NA的Smart技术(LD-PCR),能够以50ng的总RNA为反转录模板合成高质量的双链cDNA。但研究者对第二链采用PCR方法是否有些基因信息丢失或丰度上发生很大的变化存有疑虑。针对以上存在的问题,通过置换合成和长距离PCR(LD-PCR)两种方法合成3个月的梭梭幼苗茎尖双链cDNA,EcoRI和MseI限制性内切酶双酶切后,用16对选择性扩增引物对两种cDNA进行cDNA-AFLP的指纹图谱分析。结果表明,置换合成和LD-PCR两种方法合成的cDNA指纹图谱中,分别有条带约495条和470条。其中,相同的条带共计433条,不同的条带分别有62条和37条,分别为各自合成方法总指纹数的12.5%和7.87%,相同的指纹信息达87%以上。这说明两种方法合成的cDNA存在着较大的差异,合成方法对cDNA合成质量的影响较大,为研究人员选用何种cDNA合成方法提供了借鉴。 相似文献
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对NaCl胁迫条件下中间锦鸡儿幼苗施加外源GABA的研究表明:200 mmol·L-1 NaCl处理72 h时,幼苗体内乙烯含量增加,但是外源GABA能够进一步提高NaCl胁迫条件下乙烯含量;在250 mmol·L-1 NaCl胁迫初期(24h)乙烯含量急剧增加,施加外源GABA反而抑制了乙烯的生成;随着胁迫时间的延长,外源GABA对乙烯的生成表现为促进作用.转录水平研究进一步表明:NaCl胁迫条件下外源GABA提高了乙烯生成关键基因1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)氧化酶基因CaACO1和CaACO2在中间锦鸡儿根部的表达. 相似文献
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花椒的离体培养再生植株 总被引：7，自引：0，他引：7
本文通过对花椒离体组织的试管培养，进行了丛生芽的诱导，嫩梢继代增殖，生根状况及其移栽等方面的研究。结果表明；花椒离体繁殖起始培养基以改良ＷＰＭ，附加激素ＢＡ２．５＋ＮＡＡ２＋ＩＢＡ１为最好；继代增殖以基本培养基，附加激素ＢＡ１．５＋ＫＴ１．５＋２．４－Ｄ０．５＋ＮＡＡ１较为适宜，并进行了诱导生根和移栽方面的研究，为大规模快速繁殖提供了一条有效途径。 相似文献
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MYB转录因子是植物体内最大的转录因子家族之一,参与植物生长发育的调控、对逆境的响应等生理过程。本研究通过RACE技术从中间锦鸡儿(Caragana intermedia)中克隆了一个MYB转录因子Ci MYBJ2(Gen Bank登录号:KJ937783),并对其在植物中的表达及其启动子进行了初步研究。本研究克隆得到该基因c DNA全长1 368 bp,3'UTR长196 bp,5'UTR长203 bp。其中开放阅读框长969 bp,编码一个含322个氨基酸的亲水蛋白。g DNA序列长1 285 bp,有2个内含子和3个外显子。采用实时荧光定量PCR技术分析了Ci MYBJ2的表达模式,结果发现,在高温、脱水、Na Cl、干旱等处理条件下,Ci MYBJ2基因对不同胁迫均有响应。在高温处理后,Ci MYBJ2基因的表达量在1和3 h明显降低,之后维持一个较低值,在不同时间点基因表达量与0 h相比差异均达到极显著水平(P0.01);在脱水处理1 h后Ci MYBJ2基因的表达量上升,且与0 h相比差异极显著(P0.01),然后逐渐降低,在3 h Ci MYBJ2基因的表达量与0 h相比差异不显著(P0.05),在8和12 h该基因的表达量与0 h相比差异均达到极显著(P0.01),在24 h的表达量是0 h的一半,且差异显著(P0.05);在Na Cl处理1 h后Ci MYBJ2基因的转录水平开始增加,3 h达到最高,之后总体呈下降趋势,在8 h表达量最低,在1、3、8和24 h该基因的表达量与0 h相比差异极显著(P0.01),在12 h Ci MYBJ2基因的表达量与0 h相比差异不显著(P0.05);干旱处理6 d后,Ci MYBJ2基因的表达量上升,之后一直下降,且与0 d相比差异达到极显著水平(P0.01),15 d表达量最低。研究结果暗示Ci MYBJ2基因可能在植物对胁迫的响应过程中起作用。利用染色体步移技术克隆了中间锦鸡儿Ci MYBJ2基因启动子序列,长度为873 bp,分析显示,该启动子具有响应多种非生物胁迫的顺式作用元件。研究结果为进一步研究Ci MYBJ2基因功能和表达调控提供了依据。 相似文献