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91.
研究了温度和水分含量对饲用大豆浓缩磷脂黏度的影响,发现Na 能提高浓缩磷脂的黏度,而Ca2 能降低浓缩磷脂的黏度。对于水分含量较低的塑性浓缩磷脂,添加0.4%的氯化钙或添加3%大豆油脱臭馏出物能显著降低低水分塑性浓缩磷脂的黏度,使其流态化。但对于高水分塑性浓缩磷脂,其作用不明显。0.3%的氯化钙和3%的大豆油脱臭馏出物复合使用能使塑性浓缩磷脂的黏度降到2000cPa.s以下,而且长时间保持稳定。  相似文献   
92.
鸡白血病病毒抗原ELISA试剂盒的研制和应用   总被引:5,自引:2,他引:3  
以双抗体夹心酶联免疫吸附试验(DAS-ELISA)为基本原理,成功地研制出鸡白血病病毒抗原ELISA试剂盒,该试剂盒与国外同类试剂盒相比,具备相同的特异性和敏感性,对RAV-1纯化样品的最小检出量可达0.78ug/ml,且敏感性高于直接补体结合试验。经初步应用发现,我国商品种鸡群ALV阳性率为0.7-14%,在部分SPF鸡群中未检出阳性鸡。  相似文献   
93.
为了充分让漆酶在最后催化成膜中发挥作用,将生漆分离出漆酚和粗漆酶后,先将漆酚进行热预聚,再用粗漆酶配制成漆酚热预聚漆。试验结果表明:此法配制出的漆液,不仅能在漆酶催化下成膜,而且具有粗漆酶用量少、干燥性能好的特点。  相似文献   
94.
应用电子显微镜和X射线微分析技术,对貉受精过程和受精卵膜元素研究的结果表明,貉卵子的卵丘细胞具有吞噬和过滤功能;卵丘细胞间的精子顶体尚未发生囊泡化,而附着于透明带的精子发生了顶体反应,并以80°角穿入透明带,在其穿入的前方打开一个通道,最后穿过。穿过透明带的精子以赤道段或顶体后区同卵膜融合,并激发皮质颗粒释放,接着穿入卵内,最终发育成雌、雄原核。原核期受精卵质膜上具有高含量的钙,并呈集团分布,它在皮质颗粒胞吐释放中起着重要作用。  相似文献   
95.
国产硝酸磷肥含氮27%,磷13.5%。所含速效氮中硝态氮均占一半。研究麦田不同水分对硝酸磷肥中硝态氮在土壤中扩散结果显示,硝态氮在土壤中下移深度与土壤湿润峰的深度基本一致,在小麦越冬期有表聚现象。当灌水量为田间持水量时,硝态氮移动深度为40~50cm,是在主要根系活动层内,这对小麦吸收有利,不会产生氮的流失。等氮磷条件下,硝酸磷肥与磷铵加尿素在北方地区有同样肥效。  相似文献   
96.
肯定了国营林场营基础地位与作用后,揭示了当前国营林场营林工作所面临的问题主要是营林投资严重不足、林区 生产工人文化素质低、二代林更新困难,最后提出了发展营林生产途径与一些必要措施。  相似文献   
97.
澳洲淡水龙虾又名红螯螯虾(Cherax guadricarinatus),原产于澳洲北部的热带、亚热带水域中,是目前世界上最名贵的淡水经济虾类之一。为了探索和推广澳洲淡水龙虾高效生态养殖技术,笔者于2004年4月在福建漳州罗氏沼虾养殖场进行澳洲淡水龙虾养殖试验,并通过了验收。一、养殖池的条件养殖池共计2排,每排均有11口养殖池,每口养殖池面积均为4000m2,即养殖池总面积为88000m2。养殖池为长方形,东西走向,长宽比例为3∶1,深度为1.8m,池底平坦且略向排水一侧倾斜,底质为泥沙质,池底有1/3面积种植水草。养殖池进排水方便,水源充足,水质良好。每口养殖…  相似文献   
98.
四川低山丘陵地区多年生冷季型优良牧草引种试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
2001~2003年在四川省洪雅县对从国内外引进的15个多年生冷季型牧草品种的生育状况、产量、营养品质等指标进行了试验研究.结果表明:由于气候原因紫花苜蓿和百脉根不能结实;白三叶品种Ladino和紫花苜蓿品种Amerigraze702的产草量最高,而单位面积粗蛋白质产量最高的是红三叶品种Cherokee;所引进的禾本科牧草中只有鸭茅品种Pennlate可以越夏.  相似文献   
99.
高寒草甸退化草地—“黑土滩”植物量测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
依据高寒草甸草地秃斑地的多少和距居民点的远近划分为轻度退化草地(极少量秃斑地)、中度退化草地(少量秃斑地)、重度退化草地(大量秃斑地)和极度退化草地(全部秃斑地)四个退化草地等级。对各等级退化草地进行了植物量测定。结果表明:草地植物量(地上和地下)及土壤含水量,随着草地退化程度的加剧明显下降(P<0.01),毒杂草量则明显上升(P<0.01)。其中极度退化草地较轻度退化草地植被中嵩草属牧草优势度减少38,可食鲜草量减少219.2g/m~2,而毒杂草则增加99.6g/m~2,植物活根量(干物质)减少2390.6g/m~2,土壤含水量(0—10cm)减少10.02%,并对高寒草甸退化草地(黑土滩)的成因及治理途径提出了看法和意见。  相似文献   
100.
小鹅瘟PCR诊断方法的建立和初步应用   总被引:11,自引:0,他引:11  
根据发表的鹅细小病毒B株VP3基因序列 ,设计合成了 1对寡聚核苷酸引物。以国内分离的小鹅瘟病毒为摸板 ,筛选了 (PCR)最佳反应条件 ,并进行了敏感性、特异性和初步应用试验。结果表明 ,在 4 0 μL体积中 ,PCR最佳系统组成为 2uTaq酶、0 5mol/LdNTP和 2 0 pmol引物 ;最佳反应参数为 96℃变性 4 0s ,5 4℃退火 1min ,72℃延伸 1min ,30个循环。本方法可检出 2 5× 10 -1 5EID50 小鹅瘟病毒 ,并且仅能从小鹅瘟病毒的鹅胚培养物中扩增出与设计值大小相同的 375bp核苷酸片断 ,对照病毒扩增结果为阴性。通过对 6份临床病料的检查 ,2份呈阳性 ,其中 1份来自有典型小鹅瘟症状的雏鹅 ,1份来自无典型小鹅瘟症状的雏鹅。由此说明 ,本试验所建立的诊断小鹅瘟的PCR方法具有潜在的临床应用价值  相似文献   
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