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971.
比较江西贵溪和金溪马尾松毛虫种群对氯氰菊酯的耐药性与MFO细胞色素P450活性,并测定PB和SV1两种增效剂对马尾松毛虫MFO细胞色素P450活性的抑制作用,结果表明耐药性强的贵溪马尾松毛虫种群体内MFO细胞色素P450含量较耐药性弱的金溪种群高。PB和SV1对马尾松毛虫体内MFO细胞色素P450的抑制作用随浓度的增加有所加强,且PB对马尾松毛虫体内不同组织MFO细胞色素P450的抑制作用较SV1强。表明PB和SV1对拟除虫菊酯杀虫剂的增效作用机制之一是直接抑制了马尾松毛虫MFO细胞色素P450的活性,降低了其对拟除虫菊酯杀虫剂的解毒作用。 相似文献
972.
从产业集群的概念出发,分析建立云南生态旅游产业集群的优势条件及其意义.指出云南生态旅游产业集群化发展能促使云南区域内的自然保护区实现可持续发展,提升生态旅游品牌竞争力,吸引区域专项投资. 相似文献
973.
燕山东段6种花灌木叶表皮特征电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
利用扫描电镜观察了燕山东段6种旱生花灌木的叶表皮特征。结果表明:①叶底珠、三裂绣线菊的上、下表皮均无表皮毛分布;毛樱桃、花木蓝、孩儿拳头和小花溲疏上、下表皮均有表皮毛分布。②孩儿拳头的上、下表皮都有气孔分布;毛樱桃、叶底珠、三裂绣线菊、花木蓝和小花溲疏的气孔仅分布在下表皮。③毛樱桃、叶底珠、三裂绣线菊和花木蓝的气孔下陷;孩儿拳头和小花溲疏气孔不下陷。④花木蓝的上、下表皮细胞表面平缓;小花溲疏的上、下表皮细胞凹凸明显;叶底珠和三裂绣线菊的上表皮细胞凹凸明显;毛樱桃和孩儿拳头的下表皮细胞凹凸明显。 相似文献
974.
国外引进番茄资源的果实性状比较 总被引:2,自引:0,他引:2
对引自美国、以色列和荷兰共计35份番茄资源材料的始花期、熟性、果实性状、座果性及田间抗病性等进行观察比较,结果表明:果肉厚、心室数、单果重、果实硬度、座果性及田间抗病性等性状在材料间的差异较大,其中综合性状较为理想的材料有4份,即以色列的SFI、荷兰的ST02、ST03及T6271材料,不仅表现抗青枯病和病毒病,而且具有前期座果率高、单序果实成熟一致、着色均匀及硬度高等特性,可作为培育不同果实类型的高产、抗病、耐贮运品种的基本育种材料。 相似文献
975.
976.
977.
为给野生耐旱花卉在城市绿化中的应用提供理论依据,在温室内用盆栽法测定了燕山地区6种野生耐旱花卉苗木干旱胁迫进程中的对照、干旱胁迫5d、暂时萎蔫和永久萎蔫4点的光合色素含量与气体交换变化。结果表明:在土壤干旱进程的对照、干旱5d、暂时萎蔫和永久萎蔫各时间的总叶绿素、类胡萝卜素和叶绿素a与叶绿素b比值,除栓翅卫矛、孩儿拳头和木半夏各自的总叶绿素含量没有明显差别外,其余各自的总叶绿素含量、类胡萝卜素含量和叶绿素a与叶绿素b比值等指标的差异均显著或极显著;随土壤含水量降低,6种苗木蒸腾速率、净光合速率和气孔导度总体呈下降趋势,在永久萎蔫点三项指标降低幅度排序:蒸腾速率为木半夏>蚂蚱腿子>南蛇藤>孩儿拳头>叶底珠>栓翅卫矛;净光合速率为孩儿拳头>叶底珠>蚂蚱腿子>南蛇藤>木半夏>栓翅卫矛;气孔导度为蚂蚱腿子>叶底珠>孩儿拳头>南蛇藤>木半夏>栓翅卫矛;不同苗木的光合色素含量和三个指标对干旱胁迫的反应不同预示各苗木具有不同适应干旱的机理。 相似文献
978.
979.
980.
Aiping Liu Xiaoguang Wang Can Chen Hui Pei Chunhui Mao Yongjiang Wang Haijun He Lu Huang Xinping Liu Zhibin Hu Xiaoming Ou Mingzhi Huang Jianren Yao 《Pest management science》2009,65(3):229-234
BACKGROUND: Although more than ten strobilurin analogues have been commercialized since 1996 as fungicides, only one was available as an acaricide as of 2003. To search for novel strobilurin analogues with unique biological activities, a synthetic screening programme was carried out. RESULTS: Syntheses of compounds analogous to the commercialized fungicide metominostrobin and the acaricide fluacrypyrim led to the discovery of a lead compound, (E)‐2‐{2‐[[3,5‐bis(trifluoromethyl)phenoxy]methyl]phenyl}‐2‐(methoxyimino)‐N‐methylacetamide (3b), that showed moderate acaricidal activity against Tetranychus urticae Koch. Compound 3b has a 3,5‐(CF3)2‐phenoxymethyl group instead of the unsubstituted phenoxy substituent in metominostrobin. Optimization of compound 3b was achieved by introducing an oxime ether bridge along with an alkylthio(alkyl) branch in place of the oxymethylene chain between two aromatic moieties, as well as by replacing the methoxyiminoacetamide group with a methoxyacrylate structure, leading to (E)‐ methyl 2‐{2‐[[[(Z)[1‐(3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl)‐2‐methylthioethylidene]amino]oxy] methyl]phenyl}‐3‐methoxyacrylate (6c) and (E)‐ methyl 2‐{2‐[[[(Z)[1‐(3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl)‐1‐methylthiomethylidene]amino]oxy]methyl]phenyl}‐3‐methoxyacrylate (9a, HNPC‐A3066). CONCLUSION: The above two compounds (6c, 9a) were shown to exhibit potent acaricidal and fungicidal activity. Compound 9a (HNPC‐A3066) also exhibits larvicidal and ovicidal activities against various acarids. The acaricidal potency is comparable with those of commercial acaricides such as fluacrypyrim, tebufenpyrad and chlorfenapyr. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry 相似文献