高产 优质 抗病大花生——丰花1号     

万勇善 《河北农业科技》2002,(4):22

<正> 丰花1号由山东农业大学花生研究所培育,2001年通过山东省审定命名,审定号为鲁农审字[2001]017号。该品种属连续开花型,株型直立紧凑,荚果普通型,果大,百果重240克,百仁重102克,出米率72.6％。结果集中,双仁果率90％以上,单株结果数20～36个,果仁符合大花生出口要求,花生仁质地香脆,有甜味。中熟品种,春播生育期136天左右,夏直播110天,  相似文献   

高产优质抗病大花生新品种丰花1号     

万勇善 《天津农林科技》2002,(3)

  相似文献   

肥效后移对花生光合特性与产量的影响     

陈超  万勇善  刘风珍  张昆  郭凌云 《山东农业大学学报(自然科学版)》2012,43(4)

以农大056与丰花1号为供试材料,设计100％普通氮肥基施、50％普通氮肥+50％硫加树脂包膜氮肥基施和100％硫加树脂包膜氮肥基施3种氮肥处理,研究了控释氮肥对花生光合性能与产量的影响.研究表明,控释氮肥的处理较普通氮肥处理在结荚期以后叶片叶绿素含量高,绿叶面积持续期长,净光合速率高,在收获期实际光化学效率高,能明显提高产量、百果重、收获时单株含氮量与氮肥利用率;在等氮量施用条件下,掺混氮肥肥料释放均衡,较控释氮肥处理更符合花生的需肥规律,植株前期生长旺盛较普通氮肥处理没有显著差异,后期不脱肥早衰,有利于产量的提高,提高氮素利用效率,增产效果更明显;控释氮肥的施用对农大056的作用明显大于丰花1号,控释氮肥对库强型品种的作用更大.  相似文献   

花生种皮颜色及花青素含量的遗传分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

薛其勤  别茹  常宇涵  邢明  杨会  张昆  刘风珍  万勇善 《花生学报》2020,49(1):19-24

本研究以山花15号×中花12号为杂交组合,自F2经单粒传法(Single-seed descent, SSD)多代自交后获得由302个家系组成的F9代重组自交系(recombinant inbred lines, RIL)群体为研究对象,采用紫光扫描仪对亲本及RIL群体花生种皮颜色进行扫描,采用万深SC-G自动考种分析系统对种皮颜色的RGB值进行量化评价,并对RIL群体进行花青素含量测定,用G3DH软件构建RGB值和花青素的遗传模型,进行种皮颜色遗传分析。结果表明,种皮三原色G值和B值的最适模型均为3对主基因控制的加性—上位性遗传模型,主基因遗传率分别为97.61%和96.46%;R值的最适模型为2对主基因控制具有加性—上位性遗传模型,主基因遗传率为95.06%;花青素含量的最适模型为2对主基因控制的加性—上位性遗传模型,主基因遗传率为96.48%。  相似文献   

花生AhPEPC1基因抑制表达的转基因后代转录组分析     

潘丽娟  陈娜  陈明娜  王通  王冕  陈静  杨珍  万勇善  禹山林  迟晓元  刘风珍 《作物学报》2019,45(7):993-1001

磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvatecarboxylase,PEPC)是控制油料作物种子中蛋白质/油脂含量比率的一个关键酶。本研究检测了花生AhPEPC1基因抑制表达的转基因株系种子含油量,与非转基因花生相比,转基因花生种子含油量提高了5.7%～10.3%。利用转录组测序(RNA-Seq)技术分析花生中AhPEPC1基因的抑制表达是否影响其他基因的功能。结果表明,转录组分析筛选到110个基因差异表达,其中25个基因上调表达,85个基因表达下调。对110个差异表达基因进行了KEGG富集分析,其中有34个基因成功获得了KEGG注释,发现氨基酸的生物合成途径中有2个基因(Aradu.M0JX8,Aradu.FE0Z7)下调表达。利用荧光定量PCR分析了15个DEG(differential expressed gene)在非转基因对照和转基因花生种子中的表达情况,发现其趋势与转录组测序结果基本一致。研究结果可在一定程度上解析AhPEPC1基因调控花生种子含油量的分子机制。  相似文献   

麦套夏花生千斤高产栽培技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

李向东  万勇善 《作物杂志》1992,8(1):24

发展夏花生,扩大小麦、花生两熟制是提高两熟单产特别是花生单产的关键。我们承担由山东省科委下达的“麦油两熟双500公斤高产栽培技术和生育特点研究”课题,经专家测产验收,滕州市基点103.4亩麦行套种夏花生高产攻关田平均亩产达到518.16公斤,百亩规模单产首次突破千斤大关,创麦套夏花生高产国内新纪录。  相似文献   

夏直播花生高产途径和配套栽培技术   总被引：7，自引：1，他引：6  

万勇善 《中国油料作物学报》1998,20(3):42-46

综合多年试验研究成果,结合生产实践,阐述了夏直播花生的高产途径,并从品种、施肥、密度、播期、地膜覆盖、化控、田间管理等方面具体介绍了高产技术措施和注意事项。  相似文献   

不同抗旱性花生品种根系形态及生理特性   总被引：6，自引：0，他引：6  

厉广辉  万勇善  刘风珍  张昆 《作物学报》2014,40(3):531-541

以12个花生品种为试验材料, 在人工控水条件下, 通过苗期及结荚期干旱试验, 对比分析花生品种苗期根系性状与抗旱性的关系。结果表明, 花生苗期与结荚期抗旱性基本一致。利用产量抗旱系数可把12个花生品种的抗旱性划分为强、中、弱3级, 抗旱性强的品种为A596、山花11和如皋西洋生, 中度抗旱品种为花育20、农大818、海花1号、山花9号和79266, 抗旱性弱的品种有ICG6848、白沙1016、花17和蓬莱一窝猴。山花11可作为花生强抗旱性鉴定的标准品种, 79266可作为花生弱抗旱性鉴定的标准品种。山花9号、山花11、花育20的根系抗旱机制为较大的根量及根系吸收能力, 而A596、如皋西洋生、农大818、山花11为较强的根系抗氧化能力及膜稳定性。相关分析表明, 苗期重度干旱胁迫下的单株根系干重、体积、总吸收面积、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量与品种抗旱系数的相关性达极显著水平, 对照与重度干旱胁迫下的以上性状呈极显著正相关。因此, 在花生出苗后10 d进行40%土壤相对含水量的干旱胁迫, 持续胁迫至出苗24 d的单株根系干重、体积、总吸收面积、根尖SOD活性和MDA含量可鉴定花生品种的根系抗旱能力, 正常水分下的性状值也能反映根系性状的抗旱级别。山花11可作为花生根系形态及生理优异抗旱性状鉴定的标准品种。  相似文献   

花生不同叶位叶片衰老差异的研究   总被引：10，自引：0，他引：10  

李向东  张高英  万勇善  徐守国  王洪征 《中国油料作物学报》2003,25(3):46-50

在大田条件下，研究了高产花生品种鲁花11号和辐8707主茎不同叶位叶片衰老的差异。结果表明：花生主茎展开18片叶(饱果期)时，主茎叶片叶绿素含量、净光合速率(Pn)、可溶性蛋白质含量(Pr)、超氧化物歧化酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性逐渐升高，顶3-6叶达最大值，向下逐渐降低。叶片丙二醛(MDA)含量、活性氧(O2^-)释放速率随叶位的降低逐渐升高，顶6叶后开始迅速升高。花生主茎顶1-3叶属快速生长叶，顶4-6(7)叶属缓慢衰老叶，顶7(8)-10叶属迅速衰老叶。两品种间差异不大，辐8707叶片的衰老稍早于鲁花11号。  相似文献   

硕丰安对花生生长的调控     

李军  万勇善  李向东  于运华  张玉凤 《中国油料作物学报》2001,23(3):30-33

选用高产大花生品系农大818，研究起垄覆膜种植喷施硕丰安对花生生长的调控作用。结果表明，盛花期施用硕丰安可抑制植株旺长，降低植株高度，提高饱果期植株冠层光截获率，提高主茎顶叶的光合速率（Pn)、光吸收率、叶绿素含量以及玉米素核苷（ZR）含量和硝酸还原酶（NR）活性，降低叶斑病的发病率，荚果产量达5953.9kg/hm^2，比对照处理增产36．4％。  相似文献