通过直接引入外源DNA育成高产、 优质、 高蛋白大豆新品种黑生101   总被引：28，自引：0，他引：28  

雷勃钧  钱华  李希臣  卢翠华  周思君  韩玉琴  刘昭军  刘广阳  杨兴勇  董全中  赵凯  赫世涛 《作物学报》2000,26(6):725-730

本文报道了利用花粉管通道技术, 将野生大豆DNA直接导入受体栽培大豆。 经分析、 鉴定 、 选择、 育成了集高产、 优质、 高蛋白于一体的新品种黑生101, 并经RAPD(Random Am plified Polymorphic DNA)分子验证, 证明供体DNA片段确已进入受体。 经连续7年分析, 黑生101蛋白质含量超过45%, 平均比受体高1.76个百分点; 球  相似文献   

马铃薯叶片原生质体的培养   总被引：3，自引：0，他引：3  

邸宏  刘昭军  卢翠华 《作物杂志》2008,24(3):52

以马铃薯四倍体普通栽培种品系俄8和双单倍体品系讷16-3和讷16-14脱毒试管苗叶片为材料,通过对预处理、酶解时间及培养基激素配比等因素的研究,优化了原生质体游离纯化和培养体系。试验结果表明:低温预处理有助于提高原生质体的产量和质量,最适酶解时间分别为12.5h(四倍体栽培种)和12h(双单倍体),MS+NAA1.0mg/L+6-BA0.5mg/L为最佳愈伤增殖培养基,MS+ZT2.5mg/L+IAA0.5mg/L为最佳愈伤分化培养基。  相似文献   

大豆诱变育种技术的研究进展     

马晓宇  王永斌  张金波  谭巍巍  肖晖  韩新春  刘昭军  王广金 《大豆科学》2023,(2):245-252

随着经济的发展，人们对大豆需求量及品质要求越来越高，培育高产量、多抗性、优质大豆品种迫在眉睫。然而受生态条件的限制，优质大豆种质资源材料匮乏，遗传背景狭窄，而且大豆自然变异过程繁琐且漫长，仅依靠大豆自发突变获得优质遗传材料十分困难，因此利用诱变技术创制优质、高产、多抗新种质是发展大豆产业的有效手段之一。诱变育种技术与常规育种相比，更有利于提高基因变异频率，扩大育种选择范围，高通量筛选有益突变，促进优良性状重组等，能够在短时间内获得性状丰富的突变体，解决种质资源遗传基础狭窄的瓶颈问题，广泛应用于优良性状的大豆新品种选育。本文概述了化学诱变、物理诱变的原理、种类及特点，总结归纳了国内外大豆种质创新中常用的诱变方法和技术优势，展望未来大豆诱变育种技术的应用前景，为大豆育种实践提供参考与启发。  相似文献