白枕鹤性别的分子鉴定方法     

刘鑫  张红霞  包文斌  徐琪  束婧婷  程金花  吴云良  陈国宏 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》2009,30(1)

根据鸟类性染色体连锁基因EE0.6在Z、W染色体上PCR扩增产物长度的不同,利用4个引物组合对白枕鹤EE0.6基因上的相关片段进行特异性扩增.结果表明:这4个引物组合能从雄鹤中扩增出1条片段,从雌鹤中扩增出2条片段,从而成功地对白枕鹤的性别作出准确判断,有利于白枕鹤的成功配对和繁殖.  相似文献   

梅山猪氨肽酶基因N(pAPN)cDNA克隆、序列分析及重要变异位点的筛选   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘颖  董文华  孙寿永  吴正常  夏芃芃  朱国强  包文斌  吴圣龙 《农业生物技术学报》2014,22(9)

氨肽酶N(aminopeptidase N,APN)蛋白是猪(Sus scrofa)传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus,TGEV)和猪的流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)等一系列冠状病毒的受体蛋白。为探讨梅山猪APN基因的分子结构特征以及重要的变异位点,本研究通过PCR扩增和测序技术,结合生物信息学分析梅山猪APN基因功能区域和重要变异位点,对其蛋白质结构进行预测和分析。结果表明,梅山猪APN基因cDNA全长2 886 bp(GenBank登录号:KF280271),含有20个外显子,编码961个氨基酸。与GenBank数据库公布的标准序列(登录号:NM_214277.1)相比,梅山猪APN基因编码区变异共引起10处氨基酸突变与2处氨基酸缺失,其中Phe82Asn、Leu107Phe、Leu108 Ile、Ser330Pro、Trp399Arg和Glu465 Gly等6处突变位于APN酶催化活性区域,Gln747His突变、748Tyr和749Ser缺失突变位于APN病毒结合区域。蛋白结构和编码产物功能分析发现,pAPN为不稳定的亲水性蛋白,无信号肽,具有1个跨膜螺旋(跨膜区位于12~34氨基酸,二级结构元件以α螺旋和β折叠为主,编码产物主要参与细胞被膜(cell envelope)、中央中间代谢(central intermediary metabolism)、辅酶因子生物合成(biosynthesis of cofactors)等功能。Gln747His、748Tyr和749Ser缺失突变可能与氨肽酶N结合病毒能力有关。本研究对梅山猪pAPN基因功能的分析及变异位点的筛选,为今后筛选猪抗病毒性腹泻的有效遗传标记提供理论基础。  相似文献   

如皋鸡Mx基因2032位点多态性与经济性状的关联分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘艳  王克华  包文斌  栾德琴  陈国宏 《中国畜牧杂志》2009,45(21)

采用错配PCR-RFLP对如皋鸡Mx基因2032位点多态性进行检测,结果如皋鸡Mx基因2032位点经RsaⅠ酶切后,检测到AA、AG和GG3种基因型,基因型频率分别为0.161、0.678和0.161,抗性等位基因A的频率为0.500。χ2适合性检验表明,如皋鸡Mx基因在RsaⅠ酶切位点上等位基因的分布显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态。分析这3种基因型与如皋鸡一些经济性状间的关联性,结果表明:抗性纯合子AA基因型的个体各阶段体重、体尺以及主要屠宰性状均小于AG和GG基因型的个体,但是除了体斜长和胫围外,AA基因型个体的重要经济性状包括常规肉质与AG和GG基因型的个体差异不显著。  相似文献   

基因表达系列分析(SAGE)及其在生命科学中的应用     

包文斌  陈国宏  束婧婷  吴圣龙 《中国兽医学报》2008,28(1):106-110

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异尾华枝(虫脩)生物学特性及防治   总被引：2，自引：0，他引：2  

包其敏  金觉远  包文斌 《中国森林病虫》2000,19(3)

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微小RNA及其研究进展     

程金花  包文斌  束婧婷  陈国宏 《中国畜牧兽医》2006,33(11):44-46

微小RNA s(m icroRNA)是一类长度在22 n t左右的非编码RNA,最初在线虫体内被发现,它们广泛存在于真核生物体内,有着重要的生物学功能,在进化上保守,在数量、序列、结构、表达和功能上具有多样性。微小RNA s作用机制尚不完全清楚,但已知其能通过与mRNA s的3′非翻译区结合而影响翻译水平。对它们研究的深入,将为基因功能研究提供新思路,有助于人类揭示更多的生命奥秘。  相似文献   

安徽地方猪种间核型似近系数和进化距离的聚类分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

吴圣龙  包文斌  束婧婷  徐琪  陈国宏 《中国畜牧杂志》2006,42(21):4-6

计算安徽5个地方猪种和2个引进品种间的核型似近系数和进化距离并进行系统聚类。结果表明:各猪种间的核型似近系数在0.9357-0.9983之间;安徽5个地方猪种和2个引进品种可分为3个类群,其结果与生态分布和表型分类大致相同。  相似文献   

微卫星DNA标记与肉鸡腹脂率的相关分析   总被引：2，自引：1，他引：1  

包文斌  陈国宏  王克华  卢克伦  季从亮 《中国畜牧杂志》2006,42(9):5-6,26

本研究测定了隐性白羽和仙居鸡参考家系F2代个体的腹脂率及26个微卫星标记,将不同基因型与腹脂率进行方差分析和多重比较。试验结果表明:位于4号染色体上的微卫星标记ADL136和10号染色体上的微卫星标记MCW67与腹脂率显著相关。  相似文献   

猪METTL3基因表达水平与DON诱导IPEC-J2细胞损伤的关系     

许写  石东风  吴嘉韵  吴圣龙  王海飞  吴正常  包文斌 《畜牧兽医学报》2022,53(3):688-699

旨在初步探究猪m6A甲基化酶METTL3基因表达水平与脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)诱导猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)损伤的关系.本研究构建了稳定干扰METTL3基因表达水平的IPEC-J2细胞系,用1 μg·mL-1 DON诱导METTL3干扰组和对照组猪肠上皮细胞48 h,通过实时荧光...  相似文献   

Mx基因抗性位点在11个不同鸡种中的分布及遗传结构分析     

栾德琴  常国斌  包文斌  盛中伟  陈国宏 《中国兽医学报》2011,31(1)

通过错配PCR技术检测Mx基因S631N位点的抗性等位基因A和敏感性等位基因G在11个不同鸡种中的分布差异。结果显示,错配PCR-RFLP能准确检测出抗性等位基因A与敏感性等位基因G在不同鸡种内的突变,抗性等位基因A在所有群体内的基因频率平均为0.502,敏感性等位基因G的频率平均为0.498;11个不同鸡种群体Mx基因S631N位点的观察杂合度平均为0.506 7,Shannon信息指数平均为0.562 9。在该位点上,11个鸡种,漳州斗鸡、吐鲁番斗鸡、皖南鸡、文昌鸡、如皋鸡、安卡鸡偏离了Hardy-Weinberg平衡(P<0.05)外,其余5个群体均处Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);经Ewens-Watterson中立性检验,该位点在各群体内(除如皋鸡群体外)均属于中立性选择。基于该位点等位基因频率构建的UPGMA聚类图将11个不同鸡种分为3大类,聚类结果反映了11个不同鸡种在Mx基因抗性方面存在的差异和优势。  相似文献