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31.
籼稻光敏不育系Hs—1的选育报告   总被引:4,自引:3,他引:4  
本文报道采用花培技术育成籼型光敏不育系Hs-1的选育研究,包括短光敏和低温敏相结合的育种目标的提出依据,育种技术路线和选育经过。  相似文献   
32.
杂交水稻在人工控制光长条件下的感光特性   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   
33.
籼稻低温敏核不育突变体5460s2的发现与初步研究ApreliminarystudyonanewlydiscoveredTGMSindicaline(5460s2)inrice周元昌潘润森林荔辉李维明(福建农业大学作物学院,福州350002)关键词籼...  相似文献   
34.
在人工气候室中,研究了7个不同类型水稻品种(系)的抽穗期对16h 长光照和10h 短光照的反应特性.结果表明:(1)不论是早稻还是晚稻,籼稻还是粳稻,均存在明显的“长日促进期”,把水稻基本营养生长期分为长日亚期(BVP—Ⅰ)和短日亚期(BVP—Ⅱ)是合理的;(2)长日照对不同品种有不同程度的抽穗阻滞效应;(3)强感光的晚稻品种未观察到长日补偿期,在连续16h 长光照下未能进入幼穗分化.  相似文献   
35.
早籼杂交稻粒形和产量性状的遗传效应与杂种优势分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
以6个籼稻不育系为母本和5个早籼恢复系为父本进行不完全双列杂交,采用加性—显性遗传模型,对早籼杂交稻粒形与产量性状进行遗传效应与杂种优势分析.结果表明:(1)谷粒长、谷粒宽、谷粒长宽比、谷粒长厚比、穗实粒数、穗空粒数、结实率和千粒重等性状同时受加性效应和显性效应控制,谷粒宽厚比、穗数、单株产量主要受显性基因控制,穗总粒数主要受加性效应影响.(2)穗空粒数与谷粒长、谷粒长厚比,穗总粒数与谷粒厚,结实率与谷粒长、谷粒宽厚比、谷粒长厚比,千粒重与谷粒厚间的表型相关和遗传相关正值或负值已达显著或极显著水平,利用加性相关为主的性状进行间接选择可取得较好的育种效果.(3)各个性状群体平均优势和群体超亲优势有的显著有的不显著,其中水稻F1单株产量的群体平均优势为24.5%,达极显著水平,群体超亲优势不显著.  相似文献   
36.
以6个籼稻不育系为母本和5个早籼恢复系为父本进行不完全双列杂交.采用加性-显性遗传模型,对籼型三系杂交早稻粒形及产量性状进行多种相关分析.结果表明各性状间的加性相关比显性相关更为重要,并且多数性状间存在着一定的相关性,特别是产量性状间的相关最为密切,其次为谷粒性状.在产量与粒形性状间的相关性上,少量性状间具有较高的相关系数,利用加性相关为主的性状进行间接选择可取得较好的育种效果.  相似文献   
37.
优质杂交水稻花2优86高产制种技术   总被引:1,自引:1,他引:0  
根据优质杂交水稻花2优86(花2A/明恢86)亲本的特征特性和在泰宁的制种实践,总结了其高产制种技术。  相似文献   
38.
金山B-1是本室育成的一个优质水稻雄性不育保持系。为了改良金山B-1的稻瘟病抗性,我们以水稻品系75-1-127为供体,通过标记辅助连续回交将显性广谱抗稻瘟病基因Pi-9导入到金山B-1中。已知Pi-2与Pi-9等位或紧密连锁。根据前人报道的Pi-2的双侧标记和公共数据库提供的水稻基因组序列信息,我们开发了一个在金山B-1和75-1-127之间表现多态的SSR标记SRM22。该标记与Pi-9基因紧密连锁,估计与Pi-9的物理距离为309Kb,换算成遗传距离为0.73cM。在各世代皆利用SRM22对目标基因进行跟踪,并结合形态性状进行背景选择。在BC3F1代,将中选单株与不育系金山A-1进行杂交并检查其后代的育性,以测验这些单株的不育保持性。在BC3F2代,根据抗病标记、不育保持性(根据BC3F1推断)及形态性状,选得5个符合需要的单株,由此得到5个抗病性得到改良的金山B-1近等基因系(BC3F2:3)。抗病鉴定表明,所有育成株系的抗性水平皆显著高于金山B-1,说明抗病基因确实已经导入金山B-1,利用SRM22标记进行选择是可靠的。但值得注意的是,所有育成株系的抗性水平都略低于75-1-127,说明Pi-9的抗病能力会受到遗传背景的影响。  相似文献   
39.
对T优7889亲本生育特性和开花习性研究表明:早恢89、T78A的播始历期(有效积温>10℃)和主茎叶片数存在极显著负相关;早恢89花时较早,开花集中,颖花开颖角度大,而T78A高峰期花时比早恢89晚1h,盛花期晚3 d;T78A的柱头外露率、柱头活力高,包茎率低。  相似文献   
40.
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