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水稻稻瘟病抗病基因Pi-1和Pi-9双重PCR检测体系的建立 总被引：1，自引：1，他引：0
利用分别与抗稻瘟病基因Pi-1和Pi-9紧密连锁的SSR标记MRG4766和SNP标记FP1+FP2+RP组成双重PCR体系,通过设置Mg2+、d NTPs和引物浓度梯度,探索双重PCR体系中各反应物的使用量,由此确定最优双重PCR反应体系.在水稻恢复系R1059与R673杂交的BC3F2群体中随机挑选20个单株对该双重PCR反应体系的效果进行验证.结果表明,20个单株的双重PCR扩增结果与2个单一PCR扩增结果相符,并且条带清晰,说明该双重PCR反应体系在利用分子标记进行基因聚合上可提高选择效率和减少费用. 相似文献
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T优5537
T优5537由福建农林大学作物科学学院与福建省种子总站用T55A和蜀恢537杂交选育而成,分别于2002年和2003年通过福建省和国家农作物品种审定委员会审定.…… 相似文献
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在人工气候室条件下，对５４６０核不育系从花粉母细胞形成阶段至花粉粒完成期的各发育时期，分别用两种温度处理不同时间，观察小孢子的形态变化及其花粉的育性反应．结果表明：（１）５４６０核不育系的育性转换敏感期在四分体至双核早期之间．单核期最为敏感．（２）在育性转换敏感期用２５或３３℃处理２４ｈ，育性向可育或不育转变；连续处理９６ｈ．则转换成正常可育或完全不育．（３）四分体以前或双核早期以后，温度对育性均未见有影响． 相似文献
49.
利用回交和MAS技术改良珍汕97B的白叶枯病抗性 总被引：6，自引：0，他引：6
以IRBB21为白叶枯抗病基因的供体亲本,珍汕97B为受体亲本,通过1次杂交、3次回交、1次自交,采用传统的回交育种和分子标记辅助选择技术相结合的方法获得了6个导入Xa21的珍汕97B导入系,其遗传背景恢复比例为92.8%-97.4%(平均为94.9%). 相似文献
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在前期利用抗病品种Acc8558和感病品种H359杂交的重组自交系群体对水稻细条病抗性QTL初步定位的基础上,对效应最大的抗性QTLqBlsr5a进行了验证和更精确定位.以Acc8558为供体亲本、H359为受体亲本,通过连续4次回交和2次自交,结合表型选择和标记辅助选择,对qBlsr5a建立了受体亲本的近等基因系.进一步将该近等基因系与H359杂交,建立次级作图群体(F2∶3),对qBlsr5a进行更精确定位.结果表明,qBlsr5a真实存在,位于第5染色体短臂上SSR标记RM7029与RM413之间,表现为加性效应,能够解释26.53%的表型方差. 相似文献