全文获取类型
收费全文 | 87篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
林业 | 7篇 |
农学 | 2篇 |
基础科学 | 8篇 |
1篇 | |
综合类 | 23篇 |
水产渔业 | 1篇 |
畜牧兽医 | 38篇 |
园艺 | 8篇 |
植物保护 | 2篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 1篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 3篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 1篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 1篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 3篇 |
1997年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 2篇 |
排序方式: 共有90条查询结果,搜索用时 31 毫秒
21.
饲料中三种硝基呋喃类药物的超高效液相色谱同步检测方法 总被引:2,自引:0,他引:2
利用超高效液相色谱仪(UPLC)同步检测饲料中3种硝基呋喃类药物。采用微波萃取方法提取样品中的呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮,提取溶剂为乙腈,提取条件为80℃下微波萃取10min;用OasisTMMCX小柱净化,流动相为3‰冰醋酸溶液:乙腈(体积比)=90:10,流速为0.4ml/min,进样量为5μl。在上述试验条件下,呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮的保留时间分别为1.69、1.99和2.40min,检出限分别为0.01、0.015、0.01μg/ml,平均回收率分别为84.6%~92.3%、80.0%~92.3%、83.8%~92.3%,在0.05~10μg/ml范围内有良好的线性关系。该方法简便、省时、灵敏度高,可同时测定饲料中呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮的含量。 相似文献
22.
新型饲料添加剂——甲壳素与壳聚糖 总被引:1,自引:0,他引:1
早在 1811年,法国人 Henri Braconnot就从菌类中提出了一种类似纤维素的物质,由于它大量存在于低等动物,特别是节肢动物的甲壳中,故俗称甲壳素,又名甲壳质、几丁质、壳多糖等。甲壳素脱乙酰基的产物即为壳聚糖。自然界中每年生物合的甲壳素有数十亿吨,仅次于纤维素,是一种用途广泛的天然高分子物质。由于它具有特殊的理化性质和生物功能,对其研究及开发已涉及到多个领域。本文就甲壳素及壳聚糖在饲料中应用作一简介。 1甲壳素与壳聚糖的结构与性质 甲壳素、壳聚糖的化学结构与纤维素非常相似,基本单位都是六碳糖,且基本单位之间… 相似文献
23.
青岛市地处山东半岛南部,经济比较发达,下辖莱西、平度、胶州、胶南、即墨五市和城阳、黄岛、李沧、崂山四个涉农区。该市农机推广系统作为全国农机推广网络中的重要组成部分,在过去的10年里,从小到大,基本形成了一个以市推广站为龙头,县市区推广站为主体,乡镇农机站为支撑的农机推广网。在这个网络中,县市区农机推广站面对农民的直接需求而起承上启下的重要作用,然而目前各县市区农机推广站却面临着巨大的工作压力,发展形势不容乐观。据调查,现阶段各县市区推广站具有以下4个共同特征: 相似文献
24.
25.
26.
浅谈饲料与动物源性食品安全 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来,由饲料安全问题引发的食品安全问题此起彼伏,疯牛病、口蹄疫、二恶英、瘦肉精等中毒事件不断发生,饲料安全与公众健康紧密关联,饲料安全等于动物源性食品安全(李德发,2002)的概念也已深入人心。在美国,饲料和食品是同一概念,适用于同一部法律,我国政府把健全饲料法律法规,禁止在饲料中滥用抗生素、激素等药品作为保证养殖业健康发展、维护人民身体健康的主要措施。饲料是养殖业的基础,饲料中存在的不安全或具有安全隐患的因素通过食物链进入动物体内被富集,从而影响到动物源性食品的安全。 相似文献
27.
28.
1978年,25岁的张殿水告别了服役四年的部队生涯,来到济南市历城区王舍人镇种子站当上了“亦工亦农”的一名业务员。说是“亦工亦农”,可以按月拿一份工资,其实只不过是个“赤脚医生”的角色。 机遇往往垂青于那些执着追求的人。在平凡的岗位上,张殿水十五年如一日,把身心扑在事业上,如今,他已从守着五尺柜台的业务员,变成了一名腰缠百万贯的“阔经理”。然而,谁能知道,他在奋进的历程中付出了多少心血与汗水。 1988年,上级领导把张殿水推上历城区种子公司经理的“宝座”。 相似文献
29.
采用超高效液相色谱一串联四极杆质谱,电喷雾电离(负离子模式),对肠衣中氯霉素残留量进行定性定量。试样用乙酸乙酯提取后正己烷脱脂,经Oasis HLB固相萃取小柱浓缩净化后,经Waters ACQUITY UPLC^TM BEH C18色谱柱分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱。在多反应监测采集模式下以保留时间和离子对(母离子和两个子离子)信息比较进行定性,以母离子和响应值高的子离子进行定量。该法的检出限为0.05μg/kg,定量限为0.1μg/kg。添加水平为0.05—2.0μg/kg时,加标回收率为91%-97%,相对标准偏差小于10%。 相似文献
30.