上海市规模化猪场猪瘟免疫程序的探讨   总被引：2，自引：0，他引：2  

汤赛冬  顾永远  周光胜  张红飞  姜平 《上海畜牧兽医通讯》2006,(2):24-25

猪瘟(CSF)是危害全球养猪业的最严重的传染病之一,是国际动物贸易间规定必须检疫的一种重要动物传染病,因此各国都致力于消灭猪瘟的工作。我国20世纪50年代由于兽医科技人员的一致努力,研制出世界上公认最好的猪瘟疫苗之一—中国兔化弱毒疫苗,建立了一些特异快速的诊断检疫方法  相似文献   

PRRSV与PCV2体外共感染对猪肺泡巨噬细胞免疫学功能的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

冯志新  姜平  王先炜  李玉峰 《中国预防兽医学报》2007,29(12):950-955

制备猪肺泡巨噬细胞,分别接种PCV2、PRRSV、PCV2 PRRSV(先接种PCV2,12h后接种PRRSV)、PRRSV PCV2(先接种PRRSV,12h后接种PCV2)、PRRSV/PCV2(同时接种)和对照组。接种后不同时间观察细胞病变(CPE),并用real-time PCR和IFA方法检测PRRSV和PCV2滴度,INF-α、INF-γ、TNF-α、IL-8和IL-10的mRNA。结果为:①PRRSV能在PAM中增殖,有CPE;PCV2在PAM中感染率较低,无CPE。②PRRSV对PCV2增殖无明显影响。PCV2先于或同时与PRRSV感染对PRRSV的复制具有抑制作用,而PCV2后于PPRSV感染,可促进PRRSV增殖。③PCV2单独感染PAM后能促进INF-α、INF-γ、IL-8和IL-10的大量表达,对TNF-α的表达量影响不大。④PCV2与PRRSV混合感染,尤其是PCV2后于PRRSV感染后,TNF-α、IL-8和IL-10的表达量与单感染组相比明显增加,而INF-γ的表达量明显受到抑制。实验结果表明,PCV2感染时间对PRRSV的增殖影响不同,PRRSV感染后如果再感染PCV2,可以明显促进PRRSV病毒增殖;两种病毒共同刺激了TNF-α、IL-8和IL-10的大量表达,抑制了抗病毒因子INF-γ的表达,从而可能抑制体液免疫和细胞免疫,加重了病理学免疫应答。  相似文献   

副猪嗜血杆菌间接ELISA抗体检测方法的建立   总被引：15，自引：0，他引：15  

王艳  夏万田  柏坤桃  尹秀凤  姜平 《畜牧与兽医》2006,38(3):5-7

采用福尔马林灭活的副猪嗜血杆菌全菌体作为包被抗原,建立了检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA方法。经试验确定副猪嗜血杆菌全菌体的包被浓度为2·24×107CFU/孔、检测血清为1∶200稀释,同时确立了间接ELISA的最佳反应条件。该方法有很高的特异性和重复性,14个发病猪场100份血清检测结果Hps抗体阳性检出率为94%,明显高于细菌分离鉴定检测结果。  相似文献   

猪瘟病毒的分离鉴定及其E2基因序列分析     

李玉峰  姜平  董信田  蒋文明 《畜牧与兽医》2006,38(12):14-16

2004~2005年上海和江苏3家猪场发生仔猪急性死亡,用ELISA鉴别试剂盒证明为猪瘟感染。用PK15细胞分离病毒,传代至第3代无细胞病变,RT-PCR扩增E2基因为阳性,扩增片段经纯化后克隆入T载体并进行序列测定。通过DNAStar软件对3株病毒的基因序列进行了比较,同时构建了系统进化树,结果表明,三株病毒分离株均扩增出269bp片段并且核苷酸序列100%同源,这3株与Alfort、Shimen株、兔化弱毒株(HCLV)和Brescia4个标准毒株核苷酸序列同源性均在90%以上,说明在江苏、上海地区分离得到的3株猪瘟病毒与流行毒株在基因序列上没有发生大的变异。  相似文献   

重组GP5AB蛋白间接ELISA检测PRRSV抗体方法的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

顾小雪  姜平  韩研妍  李玉峰 《畜牧与兽医》2007,39(2):1-5

利用GST-GP5AB重组蛋白作为包被抗原,通过反应条件优化,建立了用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的间接ELISA方法。抗原最适包被浓度为2μg/mL,最佳封闭液为0.15%BSA,37℃封闭2 h后,再4℃封闭24 h,血清最适稀释度为1∶200,其作用时间为60m in,酶标抗体最适稀释度为1∶20 000,最适作用时间为90 m in,37℃显色10 m in,S/P≥0.284为阳性,S/P≤0.26为阴性,介于二者之间为可疑的判定标准。该抗原与猪其他4种临床症状类似的疾病的阳性血清反应呈阴性。批内和批间重复性试验结果,变异系数均小于7%,表明本方法具有较好的特异性和重复性。应用本方法初步检测了一些疫苗免疫仔猪血清样品,并与重组N蛋白和PRRSV抗原同时进行比较,结果显示3种抗原检测的结果基本一致。  相似文献   

我国PRRS诊断技术与疫苗研究进展   总被引：11，自引：4，他引：11  

蔡宝祥  姜平 《畜牧与兽医》2007,39(8):1-4

猪繁殖与呼吸综合征是目前危害世界养猪业最严重传染病之一,并在我国广泛流行,已经造成严重经济损失。近10年来,我国对该病诊断和疫苗进行了大量研究,并取得了重要进展。本文系统概述了我国研究的该病ELISA、RT-PCR、免疫过氧化物酶单层细胞试验、低密度基因芯片、彩色免疫金银染色法和乳胶凝集试验等诊断技术的基本特性,综述了该病灭活疫苗、活疫苗、活载体疫苗和基因疫苗研究的主要进展,并提出我国必须继续加快该病研究,寻求快速、准确、特异的诊断方法和安全高效的疫苗。  相似文献   

1株临床高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离与鉴定     

王兴龙  柏坤桃  李玉峰  唐波  蒋文明  姜平 《畜牧与兽医》2007,39(8):12-16

本研究从江苏省某猪场患有明显呼吸道临床症状和高热死亡的仔猪肺脏组织中分离到一株病毒,经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。人工猪体感染发病试验表明,该分离株可以引起商品仔猪出现明显临床症状和死亡,证实我国已经出现临床高致病性PRRSV毒株。  相似文献   

猪繁殖和呼吸综合征病毒分子生物学研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

姜平  陈溥言  蔡宝祥 《中国兽医杂志》1998,24(12):35-38

猪繁殖和呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）是引起母猪流产和仔猪呼吸道症状及死亡的一种新的重要病原。该病毒于１９９１年７月首先由荷兰分离获得（当时,称之为Ｌｅｌｙｓｔａｄ病毒,ＬＶ）,接着,德国、美国、比利时、英国、苏格兰、法国、西班牙、日本、韩国及台湾等很...  相似文献   

中国华东地区猪生殖-呼吸道综合征病毒(S_1株)ORF_(5～7)基因特征研究     

姜平  陈溥言  姜志华  蔡家利  董永毅  蔡宝祥 《中国预防兽医学报》1999,(3)

本研究对我国华东地区猪生殖和呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）分离株Ｓ１主要结构蛋白基因（ＯＲＦ５～７）进行了ＰＣＲ扩增和ＤＮＡ测序分析。结果表明，长度为１５２０ｂｐＤＮＡ序列含有３个阅读框ＯＲＦｓ，即ＯＲＦ５、ＯＲＦ６和ＯＲＦ７，ＯＲＦ５和ＯＲＦ６及ＯＲＦ６和ＯＲＦ７间有部分碱基重叠，且与欧洲型和美洲型ＰＲＲＳＶ相似。ＯＲＦｓ推导的氨基酸序列与美国ＶＲ２３３２和欧洲ＬＶ毒株同源性分析为９９％～１００％和５９％～７８％。ＯＲＦｓ预测的蛋白质分子量、等电点、糖基化位点、亲水性分布图及跨膜螺旋区与ＶＲ２３３２毒株相似。  相似文献   

猪圆环病毒病免疫中存在的问题和解决途径     

姜平 《北方牧业》2012,(22):18

<正>1猪圆环病毒病流行现状目前,我国圆环病毒病感染的猪场较多,圆环病毒病流行越来越广泛,甚至育肥猪早期也常有感染。流行引起的主要原因有四个,一是,圆环病毒抵抗力强,一般消毒剂无效。此病毒对醇、氯、碘、苯酚等有机消毒剂具有抵抗力,但能够被碱性消毒剂(氢氧化钠)氧化剂(次氯酸钠)和季铵盐化合物灭活。二是,PCV2基因变异。三是传播  相似文献