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11.
纳豆芽孢杆菌的分离鉴定及纳豆激酶高产菌株的筛选 总被引:2,自引:0,他引:2
分别从北京、大连和日本三个产地的纳豆食品中分离纯化得到了9个具有纳豆芽孢杆菌典型菌落特征的芽孢杆菌单菌落,与模式菌株纳豆芽孢杆菌N1株分别从菌落形态、个体形态和生理生化试验三方面进行对比鉴定,结果表明,其中5株芽孢杆菌为纳豆芽孢杆菌。将这5株纳豆芽孢杆菌分别在酪素平板上划线初选,得到了298株具有蛋白酶活力的菌株,从中筛选出活性最高的5株命名为:NB、NC、ND、NE和NF,测定各株发酵液的纳豆激酶酶活力,结果表明NB、NC和ND3株具有较高纳豆激酶活性,酶活力分别达到了1041.37、1125.13和1804.64IU·mL-1。 相似文献
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13.
近几年来,灌南县工厂化食用菌产业得到快速发展,成为全国食用菌工厂化生产示范县.有利条件是良好的自然环境、产业基础、政策环境等;生产中也存在诸多制约因素,一是品种结构单一;二是龙头企业带动力弱,深加工率低;三是行业组织化程度较低;四是管理、服务滞后,科研开发能力薄弱.笔者对灌南县工厂化食用菌生产现状和存在问题进行了认真分析,提出创新和可持续发展的发展思路 相似文献
14.
高产蛋白酶纳豆芽孢杆菌的分离筛选与鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
以北京、大连和日本3个产地的纳豆产品为试验材料,从中筛选可用于畜禽生产的纳豆芽孢杆菌(Bacillus subtilis natto)蛋向酶高产菌株.先通过酪蛋白平板初筛得到9株芽孢杆菌,再以N1型纳豆芽孢杆菌为模式菌株,对初筛得到的菌株进行菌落和菌体形态观察、生理生化鉴定,确定有5个菌株为纳豆芽孢杆菌.测定5个菌株48 h发酵液中蛋白酶活性,结果表明:菌株NB1为蛋白酶高产菌株,发酵液中蛋白酶活性为19.41 U·mL-1,产蛋白酶特性在6代内可保持稳定. 相似文献
15.
16.
分析不同施肥水平下甘蔗植株根系内生细菌群落结构特征,旨在解析不同施肥水平对甘蔗植株内生细菌群落的影响,为挖掘和利用有益内生细菌及其功能提供理论依据。结果发现,门分类水平,施肥处理条件下甘蔗植株根系中放线菌门(Actinobacteria)细菌丰度占比均低于相应的不施肥处理,但绿弯菌门(Chloroflexi)细菌丰度占比均高于不施肥处理。属分类水平,Haliangium、 Acidicapsa、 unclassified_f__Ktedonobacteraceae和unclassified_f__Acidobacteriaceae_Subgroup_1是常规施肥水平(3000kghm-2,H处理)条件下甘蔗植株根系特有的优势内生细菌属;而鞘氨醇单胞菌属(Sphingomonas)是减量施肥水平(1500 kg hm-2, M处理)下特有的优势内生细菌属;中慢生根瘤菌属(Mesorhizobium)、 norank_f__BIrii41、糖霉菌属(Glycomyces)、 norank_f__67-14、 Reyranella、 unclass... 相似文献
17.
茶文化是中国非常重要的传统文化,同时也是重要的非物质文化遗产,是中华民族人民劳动智慧的结晶,是茶文化遗产的重要组成部分。因其特殊的属性,导致其并不能直接为人们带来好的经济效益,所以并没有重视对其保护,从而造成众多茶文化资源的流失,这也影响了茶非物质文化遗产的传承乃至发展。我国当前法律制度已经难以适应保护茶非物质文化遗产的需要了,为了能够更好的保证这项宝贵的遗产,则需要对各项法律制度加以研究、论证,找出当前法律保护存在的不足,针对问题加以改善,从而更好的保护茶非物质文化遗产。 相似文献
18.
今年以来,汶上县科协把驻村工作作为一项察民情、解民忧、帮民富的实事来抓,从调查研究入手,采取召开恳谈会、入户走访等形式,了解群众的所思、所想、所盼,在最短的时间内摸清了村里的情况,找准了存在的问题和症结,在全面掌握所驻村的村情民意基础上,满腔热情地迅速进入驻村工作中去,赢得了群众的信任和拥戴,树立了 相似文献
19.
优质小麦新品种比较试验 总被引:1,自引:0,他引:1
为了鉴定我地近年来选育和引进的小麦新品种(系)的适应性及其利用价值,我所进行了小麦新品种(系)对比试验,藉以选择适宜我地种植的高产、优质、多抗的接班品种,为大田生产提供科学依据。1材料与方法1.1参试品种(系)泰031、郑麦98、豫展2000、陕253、济954072、烟475、泰710331、山农6号、泰9818、泰008,以陕229为对照。1.2试验方法试验设在本所试验田,地势平坦,排灌条件良好,土壤为粘壤土,肥力中上,前茬夏大豆。随机区组排列,重复3次,小区长6.67m、宽2m,行距0.23m。9行区,采取人工条播,小区间隔墒沟0.3m,重复间走道0.5m,净面积13.3m2,四周设… 相似文献
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为评价不同DNA免疫方法(皮内穿刺、肌肉注射)对DNA疫苗免疫效果的影响,将自行构建的表达传染性喉气管炎病毒gJ基因的真核表达载体pCDNA3.1-gJ和表达新城疫病毒F基因的真核表达载体pVAX1-F通过普通注射器裸DNA肌肉注射和纹身器皮下裸DNA纹身法投递,分别免疫BALB/c小鼠和SPF鸡,三免后2周用NDV强毒株进行攻毒.采集免疫后小鼠和鸡的血清,ELISA法检测抗体水平,并计算鸡攻毒后保护率,来评价这2种免疫途径的免疫效果.结果表明,纹身法皮下投递诱导的特异性免疫应答抗体水平显著高于DNA肌肉注射的抗体水平,而且通过纹身法投递质粒二免后产生的抗体水平显著高于肌肉注射三免后的抗体水平.此外,通过纹身法投递50μg质粒产生的抗体水平高于同一时期通过肌肉注射100 μg质粒产生的抗体水平}攻毒试验表明,和肌肉注射免疫相比,纹身法皮肤免疫的免疫保护效果更佳.以上结果表明,纹身法皮下投递DNA疫苗,能诱导产生更强大的免疫应答,而且还是一种经济实用的方法,它将满足实验室条件下产生更快更强大免疫应答的需要,也为今后DNA疫苗免疫方法和途径研究提供新的思路. 相似文献