全文获取类型
| 收费全文 | 755篇 |
| 免费 | 5篇 |
| 国内免费 | 25篇 |
专业分类
| 林业 | 12篇 |
| 农学 | 48篇 |
| 基础科学 | 3篇 |
| 11篇 | |
| 综合类 | 362篇 |
| 农作物 | 2篇 |
| 水产渔业 | 9篇 |
| 畜牧兽医 | 311篇 |
| 园艺 | 23篇 |
| 植物保护 | 4篇 |
出版年
| 2024年 | 2篇 |
| 2023年 | 1篇 |
| 2022年 | 3篇 |
| 2019年 | 6篇 |
| 2018年 | 4篇 |
| 2017年 | 6篇 |
| 2016年 | 8篇 |
| 2015年 | 8篇 |
| 2014年 | 13篇 |
| 2013年 | 25篇 |
| 2012年 | 24篇 |
| 2011年 | 34篇 |
| 2010年 | 43篇 |
| 2009年 | 102篇 |
| 2008年 | 72篇 |
| 2007年 | 68篇 |
| 2006年 | 44篇 |
| 2005年 | 27篇 |
| 2004年 | 41篇 |
| 2003年 | 45篇 |
| 2002年 | 53篇 |
| 2001年 | 53篇 |
| 2000年 | 26篇 |
| 1999年 | 20篇 |
| 1998年 | 9篇 |
| 1997年 | 6篇 |
| 1996年 | 6篇 |
| 1995年 | 4篇 |
| 1994年 | 4篇 |
| 1993年 | 6篇 |
| 1992年 | 4篇 |
| 1991年 | 5篇 |
| 1990年 | 1篇 |
| 1989年 | 1篇 |
| 1988年 | 1篇 |
| 1987年 | 3篇 |
| 1986年 | 3篇 |
| 1985年 | 1篇 |
| 1983年 | 2篇 |
| 1982年 | 1篇 |
排序方式： 共有785条查询结果，搜索用时 15 毫秒
51.
52.
53.
为了确定河南部分地区按照正常免疫程序接种猪伪狂犬病病毒(PRV)基因缺失苗的猪场是否发生了PRV野毒感染,了解新流行株的主要毒力基因g E是否发生变异,利用PCR方法,对南阳、周口、巩义、济源、漯河、原阳等地采集的疑似PRV感染的病料进行检测。对PCR检测为阳性的病料接种猪睾丸细胞,传至6代,分离出9株PRV,克隆其g E全基因并进行序列分析。结果表明,9株PRV均能扩增出1 862 bp的g E基因,且彼此之间同源性为99.9%~100%,与其他PRV毒株同源性为97.5%~99.6%。9株分离株处于一大分支上,且均含有2个氨基酸插入,在448位和510位均发生氨基酸置换。结果表明,分离株均为PRV野毒株,且g E基因有不同程度的变化,与河南省伪狂犬病的重新流行有密切联系。 相似文献
54.
55.
以汉中栽培2种黑稻(黑丰,黑米B)和1种白稻(香粘)为材料,根据水稻查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因DNA序列的保守区域设计3对引物,进行PCR扩增,获得CHS外显子Ⅱ部分序列,测序并与籼稻CHS基因(X 89589.1)比对,发现有13处SNP,这些SNP可能是黑稻种子黄酮类物质含量差异的重要原因之一.稻和其他植物CHS基因外显子Ⅱ序列的进化分析表明,CHS基因虽然整体上反映进化关系,但由于不同基因的进化历史不同,因此单独用CHS基因的进化树来反映物种的进化关系是不确切的,而应尽量选择多位点进行研究.研究结果为高黄酮类物质含量的黑稻育种和黑稻CHS基因在分子系统分类方面提供了必要数据. 相似文献
56.
运用文献资料法、问卷调查法、数理统计法、访问调查法等,对信阳市所属10个区县进行调查研究。在正确认识和客观评价信阳市农村体育发展现状的基础上,总结其特征,并提出信阳市农村体育发展的对策,以期为我国全民健身计划在其他地区的实施和农村体育事业的发展提供借鉴和参考。 相似文献
57.
58.
随着我国农村经济的巨大发展以及我国金融体系改革的不断深入 ,作为农村金融主体的农村信用社的出路问题引起了广泛的关注。试从农村信用社所处的内外环境入手 ,分析影响农村信用社发展的因素 ,并提出农村信用社的改革措施 相似文献
59.
猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病复合PCR诊断方法的建立及应用 总被引：5，自引：0，他引：5
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲型标准株(ATCC VR-2332)的部分ORF6及ORF7保守序列和已发表的猪圆环病毒株PCV-2(DQ195679)的ORF-2基因保守序列,设计合成了2对特异引物,分别扩增出大小为426 bp和631 bp特异性基因片段,通过优化RT-PCR和PCR条件,最终建立了可同时检测PRRSV和PCV-2的复合PCR诊断方法。应用此方法分别对河南省不同地区送检的15头份病、死猪的血清、淋巴结、肺、肝等组织进行检测,结果8头份PRRSV阳性,5头份PCV-2阳性,其中3头份PCV-2和PRRSV同时为阳性,其余猪为阴性,健康猪对照样品全部阴性。结果表明,PRRSV和PCV-2复合PCR诊断方法具有高度特异性和敏感性,可用于兽医临床诊断。 相似文献
60.