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岷江百合根尖染色体的C-分带和FISH分析 总被引:5,自引:0,他引:5
利用Giemsa C-分带和荧光原位杂交(FISH)的方法对岷江百合(L.regale)根尖染色体进行了研究.结果表明岷江百合的带型公式为:2n=24=4I 8CL 2I 6I 2I T 2I T ,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带,带纹强弱差异明显.以45S rDNA为探针对岷江百合根尖染色体进行了荧光原位杂交,杂交点数为5对,分别位于A、B、H和K 4对同源染色体的着丝点区域和一对G染色体的长臂上.通过Giemsa C-带和HSH的方法可以将岷江百合的每条染色体区分开来. 相似文献
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为简化百合组培操作流程,减少鳞茎培养基配方的种类,缩短种球繁育周期,满足企业及种球生产用户百合繁育的需求,以百合品种“幸运花束”为试材,通过对百合组培生长过程中的温度、光照等培养环境及激素、蔗糖、培养基等进行优化,并结合实际生产进行了筛选。结果表明,25℃条件下有利于百合鳞茎的发育,温度过高(≥30℃)或过低(≤15℃)都会严重抑制鳞茎的生长;而在光照培养过程中,全暗培养不仅有利于鳞茎的发育,而且节约能源,更能满足实际生产的需求;在激素组合诱导鳞片成芽及促进鳞茎发育的过程中,6-BA和NAA依然是百合组培的最佳组合,但在鳞片诱导成芽及小鳞茎发育膨大的过程中,其激素组合浓度虽有差异,但通过对比研究表明6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L激素组合能够同时满足百合鳞片不定芽诱导和小鳞茎发育的需求;在蔗糖的添加中,60 g/L的蔗糖浓度有利于百合鳞茎的生长发育,过高易造成鳞茎发育畸形,过低导致营养不足;1/2MS、MS等2种培养基对组培鳞茎根的发育差异性较小、生根状态都良好,且都显著好于1/4MS和2MS。研究表明,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗... 相似文献
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杉木成熟合子胚器官发生和体胚发生 总被引:5,自引:0,他引:5
以杉木成熟合子胚为起始外植体,研究基本培养基、不同种类的细胞分裂素及生长素对杉木器官发生和体胚发生及不定芽生根的影响,并用石蜡切片法观察不定芽和体胚的发生和发育过程.结果表明:DCR 6-BA 1.0mg·L-1 TDZ 0.002 mg·L-1 NAA 0.1 mg·L-1对成熟合子胚诱导不定芽最有效;DCR 6-BA 1.0 mg·L-1 TDZ 0.003mg·L-1 NAA 0.1 mg·L-1是成熟合子胚诱导体胚的最佳培养基;不定芽在DCR基本培养基中可有效伸长;1/4MS IBA 0.2 mg·L-1 NAA 0.1 mg·L-1对不定芽生根最有效.石蜡切片观察表明:不定芽有2种发生方式,一种是表皮及表皮下的3~4层细胞分生组织化发育而成,另一种是外植体内部的小维管束脱分化发育而成.2种发生方式均为直接器官发生途径. 相似文献
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喜树Camptotheca acuminata具非叠生形成层。形成层在进一步发育的过程中,纺锤状原始细胞的长度随着枝龄的增加而变长,射线原始细胞的长度随着枝龄的增加而变短。其形成层活动与大多数散孔材树种相似,具有明显的周期性。3月份芽萌动以后,形成层开始活动,4~5月份形成层活动最为旺盛,10月份以后进入休眠状态。淀粉储量的消长与形成层活动周期有很强的相关关系。3~4月份形成层恢复活动以后,淀粉储量逐渐减少甚至消失。8月份淀粉开始积累,9月份淀粉很快消失。11月份又重新积累,直到翌年3月份以后才开始消失。图1表1参12 相似文献