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291.
为了提高昆明白小鼠MⅡ期卵母细胞的去核效率及质量,该研究在不同条件下,比较了小鼠卵母细胞的去核效果:将小鼠MⅡ期卵母细胞放入含蔗糖浓度分别为0.01、0.02、0.03 g/mL的M2-液微滴中,在体式显微镜下观察显核效果以确定最佳浓度;将有清晰可见细胞核的卵母细胞放入含细胞松弛素B(Cytocha-lasin-B,CB)浓度分别为5、7.5、10μg/mL操作液中去核,显微镜下确定去核率。结果表明:操作液中加入蔗糖浓度为0.02g/mL时显核效果最好;去核时操作液中细胞松弛素B浓度为10μg/mL时去核死亡率最低。  相似文献   
292.
综述了胎盘产生的几种特异性活性物质,即TGF-β,CSF-1,IGF,PAG,库尼特型蛋白酶抑制剂,bCYP19及相关基因的作用时间、部位和作用机制,以及这些物质的研究前景。认为加深其研究以利于完善早期妊娠和分娩发动诊断、妊娠疾病诊治、体外受精、人工输精妊娠以及人类避孕技术。  相似文献   
293.
采用胶原蛋白酶和DNA酶结合机械处理分离1~60日龄山羊卵巢无腔卵泡,每只卵巢平均回收具有3~4层颗粒细胞的可利用无腔卵泡18.14枚。在所分离的卵泡中,原始卵泡和初级卵泡占多数,次级卵泡占一小部分。从大于10日龄山羊卵巢分离的大无腔卵泡的回收率高。  相似文献   
294.
对哺乳动物包括啮齿类和家畜等卵巢腔前卵泡体内和体外发育,近几年的研究结果进行分析,认为哺乳动物卵巢腔前卵泡体内的发育模式基本相似,但不同动物又具有各自的特点。腔前卵泡在合适的培养条件下能在体外发育并成熟,促性腺激素和生长因子等在其体外发育过程中具有调节作用。发育过程中卵泡质量的鉴定和卵母细胞标准的确定及培养体系的建立是该领域需要解决的问题。  相似文献   
295.
机械方法处理胎牛、犊牛和成年牛卵巢可以获得大量的腔前卵泡。胎牛卵巢用眼科手术剪刀剪碎(M1)或用组织切碎机切碎(M2),犊牛和成年牛卵巢用组织切碎机切碎,经悬浮吹打和过滤,平均每只卵巢可获得腔前卵泡胎牛为3282(M1)和5688(M2),犊牛为2100,成年牛为352.在所分离的胎牛和犊牛卵巢卵泡中原始卵泡和初级卵泡占绝大部分,而成年牛卵巢卵泡主要是初级卵泡和次级卵泡。不论是胎牛、犊牛或成年牛,从其所分离的绝大部分腔前卵泡外观质量完好  相似文献   
296.
绵羊卵母细胞OPS玻璃化冷冻效果初报   总被引:4,自引:0,他引:4  
比较了绵羊卵母细胞不同发育阶段对OPS玻璃化冷冻效果的影响,同时比较了程序化冷冻与OPS玻璃化冷冻的效果。结果显示:成熟培养0h(GV期)、16h、24h、26h的卵母细胞玻璃化冷冻、解冻后形态正常数差异不显著()P<0.05),培养24h卵母细胞冷冻保存后,分裂卵数、囊胚发育数与培养0h、16h、26h试验组差异显著(38.3%VS13.3%、26.7%、28.3%;11.7%VS0%、5.0%、8.3%,P<0.05),而培养16h、26h两个试验组之间差异不显著(P<0.05);程序化冷冻方法(参考胚胎程序化冷冻)、OPS玻璃化冷冻与不冷冻三组试验在形态正常数、分裂卵数和囊胚发育数上差异都极显著(20.0%VS54.1%、100%;6.7%VS37.5%、78.3%;0%VS11.4%、23.3%,P<0.01)。  相似文献   
297.
采集繁殖和非繁殖季节山羊卵巢,回收大腔(3~6mm)和小腔(<2mm)卵泡卵母细胞,进行体外成熟和受精,结果如下:①繁殖季节的大腔和小腔卵泡卵母细胞体外成熟率(68.4%,27.5%)均显著(P<0.05)高于非繁殖季节(52.5%,20.6%);②1和1.5周岁龄羊与成年羊相比,前两者的小腔卵泡卵母细胞采集数显著(P<0.05)多于后者(25.6,22.5:15.l),但卵母细胞体外成熟率无显著差异(P<0.05);③随卵母细胞直径增加,其体外成熟率呈显著上升趋势;④与加新生犊牛血清和生殖激素在颗粒细胞悬浮液中培养相比,加发情山羊血清和激素在颗粒细胞单层上培养可显著(P<0.05)提高小腔卵泡卵母细胞体外成熟率(20.8%:34.5%);⑤将体外成熟的小腔卵泡卵母细胞与体外获能精子进行受精,其受精率为35.7%(51/143)。  相似文献   
298.
不同化学激活方法对绵羊孤雌生殖胚体外发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究利用常规化学激活剂离子酶素(Ionomycin)和乙醇分别与6-二甲基氨基嘌呤(6-Dimethylaminoputine,6-DMAP)和细胞松弛素B(CB)的不同组合对绵羊卵母细胞的激活后体外发育效果进行了比较。结果表明:在桑囊胚率上,Ionomycin联合6-DMAP与联合6-DMAP CB差异不显著(40.4%vs46.0%),而与联合CB组差异显著(40.4%、46.0%vs 29.5%,p<0.05),与单独Ionomycin激活差异极显著(40.4%、46.0%vs 15%,p<0.01);乙醇联合6-DMAP CB与联合6-DMAP、CB差异显著(46.9%vs 34.2%、36.2%,p<0.05),而与单独乙醇激活差异极显著(46.9%vs 21%,p<0.01)。  相似文献   
299.
毁林有广义和狭义之分,广义的毁林包括盗伐、滥伐等一切违法人为因素造成的森林或者其他林木被损害的行为;狭义的毁林是指行为人违法进行开垦、采石、采脂等活动而损害森林或者其他林木的行为。1979年《刑法》中没有非法毁坏林木罪的规定,但最高人民法院和最高人民检察院《关于办理盗伐、滥伐林木案件应用法律的几个问题的解释》(法[研]发[1987]23号)第十条第(1)项规定:因进行营利性生产违反规定而毁坏生长中的林木,情节严重的,  相似文献   
300.
为了通过比较培养筛选出能改进和提高山羊卵母细胞体外成熟效率的培养体系 ,培养的山羊卵母细胞以 TCM-199为基础培养液 ,添加 :(1) 10 %血清 (胎牛血清 (FBS)或发情山羊血清 (EGS) ) 2 0 m g/ L促黄体素 (L H) 10 mg/ L促卵泡素 (FSH) 1m g/ L 雌二醇 (E2 ) ;(2 ) 10 % EGS 促性腺素 (L H∶ FSH=5 mg/ L∶ 0 .5 m g/ L 或 2 0 mg/ L∶ 10mg/ L )或者 0 .0 75 IU / m L人绝经期促性腺素 (HMG) 1mg/ L estradiol 17β;(3) 10 % EGS 0 .0 75 mg/ L HMG 10~ 2 0 μg/ L EGF。此外 ,以 M199 10 % EGS 0 .0 75 mg/ L HMG 10~ 2 0 μg/ L EGF为培养基 ,溶解于自制超纯水或储存的商品化超纯水来培养卵母细胞。培养条件为 38℃ ,5 % CO2 。培养 2 4 h后 ,在体式显微镜下统计处于 M 期的卵母细胞比例。结果显示 :在卵母细胞成熟液中添加 10 % EGS比 10 % FBS的成熟培养效果好 ;添加 HMG能够促进卵母细胞的成熟 ,其效果比添加不同比例的 L H/ FSH好 ;成熟液中添加 10~ 2 0μg/ L EGF能促进卵母细胞的成熟 ,但成熟率没有明显提高 ;新鲜的超纯水对于卵母细胞的培养是必要的。结论 :新鲜超纯水配制的 M199 10 % EGS 0 .0 75 IU / m L HMG 10~ 2 0μg/ L EGF培养液可以获得最佳卵母细胞培养效果  相似文献   
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