全文获取类型
收费全文 | 235篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 90篇 |
专业分类
林业 | 17篇 |
农学 | 19篇 |
基础科学 | 8篇 |
29篇 | |
综合类 | 142篇 |
农作物 | 1篇 |
水产渔业 | 2篇 |
畜牧兽医 | 111篇 |
园艺 | 5篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 18篇 |
2010年 | 13篇 |
2009年 | 25篇 |
2008年 | 23篇 |
2007年 | 21篇 |
2006年 | 34篇 |
2005年 | 57篇 |
2004年 | 15篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 10篇 |
1998年 | 10篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有334条查询结果,搜索用时 281 毫秒
301.
302.
不同化学激活方法对绵羊孤雌生殖胚体外发育的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究利用常规化学激活剂离子酶素(Ionomycin)和乙醇分别与6-二甲基氨基嘌呤(6-Dimethylaminoputine,6-DMAP)和细胞松弛素B(CB)的不同组合对绵羊卵母细胞的激活后体外发育效果进行了比较。结果表明:在桑囊胚率上,Ionomycin联合6-DMAP与联合6-DMAP CB差异不显著(40.4%vs46.0%),而与联合CB组差异显著(40.4%、46.0%vs 29.5%,p<0.05),与单独Ionomycin激活差异极显著(40.4%、46.0%vs 15%,p<0.01);乙醇联合6-DMAP CB与联合6-DMAP、CB差异显著(46.9%vs 34.2%、36.2%,p<0.05),而与单独乙醇激活差异极显著(46.9%vs 21%,p<0.01)。 相似文献
303.
304.
为了通过比较培养筛选出能改进和提高山羊卵母细胞体外成熟效率的培养体系 ,培养的山羊卵母细胞以 TCM-199为基础培养液 ,添加 :(1) 10 %血清 (胎牛血清 (FBS)或发情山羊血清 (EGS) ) 2 0 m g/ L促黄体素 (L H) 10 mg/ L促卵泡素 (FSH) 1m g/ L 雌二醇 (E2 ) ;(2 ) 10 % EGS 促性腺素 (L H∶ FSH=5 mg/ L∶ 0 .5 m g/ L 或 2 0 mg/ L∶ 10mg/ L )或者 0 .0 75 IU / m L人绝经期促性腺素 (HMG) 1mg/ L estradiol 17β;(3) 10 % EGS 0 .0 75 mg/ L HMG 10~ 2 0 μg/ L EGF。此外 ,以 M199 10 % EGS 0 .0 75 mg/ L HMG 10~ 2 0 μg/ L EGF为培养基 ,溶解于自制超纯水或储存的商品化超纯水来培养卵母细胞。培养条件为 38℃ ,5 % CO2 。培养 2 4 h后 ,在体式显微镜下统计处于 M 期的卵母细胞比例。结果显示 :在卵母细胞成熟液中添加 10 % EGS比 10 % FBS的成熟培养效果好 ;添加 HMG能够促进卵母细胞的成熟 ,其效果比添加不同比例的 L H/ FSH好 ;成熟液中添加 10~ 2 0μg/ L EGF能促进卵母细胞的成熟 ,但成熟率没有明显提高 ;新鲜的超纯水对于卵母细胞的培养是必要的。结论 :新鲜超纯水配制的 M199 10 % EGS 0 .0 75 IU / m L HMG 10~ 2 0μg/ L EGF培养液可以获得最佳卵母细胞培养效果 相似文献
305.
306.
小鼠卵母细胞wee 1和cdc25 mRNART-PCR方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
在没有现成的哺乳动物卵母细胞wee1、cdc25 mRNA的RT-PCR方法可借鉴的情况下,经过反复摸索,终于选出了1对适宜的wee1 cDNA引物和1对cdc25cDNA引物,并对RT-PCR条件进行了优化试验,成功地建立起了一套稳定的wee1、cdc25 mRNA的RT-PCR方法,为研究哺乳动物卵母细胞,乃至哺乳动物早期胚胎的基因表达奠定了技术基础。 相似文献
307.
随着对开放的深入发展,如何在对外开放中加强爱国主义教育成为人们注的课题,本文说明了对外开放中加强爱国主义教育的基础,提出了在对外开放中全面促进中华民族素质的提高是当代爱国主义教育的核心; 了大力弘扬爱国主义,集体主义 ,社会主义和艰苦伟业精神,是对外放中爱国主义教育的主旋律。 相似文献
308.
STAT3基因转染牛乳腺上皮细胞及生物学特性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
应用PCR技术从含有人STAT3基因cDNA的质粒pOTB7中扩增STAT3基因片段。将其克隆入真核表达载体pEGFP-C1中,构建重组表达质粒。利用脂质体介导法将重组表达质粒转染原代牛乳腺上皮细胞(Bovine Mammary Epithelial cells)。G418筛选阳性克隆,RT-PCR检测STAT3基因在牛乳腺上皮细胞中的表达情况,并通过流式细胞术(Flow cytometry)检测转染细胞的增殖能力、周期以及DNA含量。结果表明,转染24h后大约16%的细胞被导入含STAT3基因的重组表达质粒。在mRNA水平证实细胞内有STAT3基因的高表达。导入STAT3基因后,细胞增殖能力增强,染色体倍数发生变化,细胞的增殖寿命较对照细胞延长了13代,表明导入STAT3基因后,能延长体外培养的牛乳腺上皮细胞的寿命。 相似文献
309.
绵羊卵母细胞OPS玻璃化冷冻效果初报 总被引:4,自引:0,他引:4
比较了绵羊卵母细胞不同发育阶段对OPS玻璃化冷冻效果的影响,同时比较了程序化冷冻与OPS玻璃化冷冻的效果。结果显示:成熟培养0h(GV期)、16h、24h、26h的卵母细胞玻璃化冷冻、解冻后形态正常数差异不显著()P<0.05),培养24h卵母细胞冷冻保存后,分裂卵数、囊胚发育数与培养0h、16h、26h试验组差异显著(38.3%VS13.3%、26.7%、28.3%;11.7%VS0%、5.0%、8.3%,P<0.05),而培养16h、26h两个试验组之间差异不显著(P<0.05);程序化冷冻方法(参考胚胎程序化冷冻)、OPS玻璃化冷冻与不冷冻三组试验在形态正常数、分裂卵数和囊胚发育数上差异都极显著(20.0%VS54.1%、100%;6.7%VS37.5%、78.3%;0%VS11.4%、23.3%,P<0.01)。 相似文献
310.
“胰岛素-转铁蛋白-硒钠”对山羊卵母细胞体外成熟及胚胎发育的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]为提高山羊卵母细胞及胚胎体外培养的效率,探索无血清体外培养体系。[方法]在目前卵母细胞体外成熟及胚胎培养所用的常规培养液中添加1%ITS(胰岛素-转铁蛋白-硒钠)或以1%ITS分别替代2种培养液中FBS,对山羊卵母细胞及孤雌激活胚胎进行体外培养,检测ITS对其发育率的影响。[结果]添加ITS到卵母细胞成熟液中,对卵母细胞成熟率没有明显提高,但显著提高了其激活后孤雌胚胎的囊胚率(58.06%vs.48.19%);以ITS替代成熟液中FBS,取得了与FBS组相似的成熟率、卵裂率和囊胚率。添加ITS到胚胎培养液中,显著提高了山羊孤雌胚胎的囊胚率(68.30%vs.56.82%);以ITS替代胚胎培养液中FBS,卵裂率与FBS组无显著差异,囊胚率显著低于FBS组(42.33%vs.56.82%)。[结论]ITS对山羊卵母细胞体外成熟及胚胎早期发育均有促进作用;另外,ITS可以替代卵母细胞成熟培养液中的血清,作为无血清培养体系用于相关研究。 相似文献