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111.
捕光叶绿素a/b结合蛋白是植物光系统I (photosystem I, PSI)中与色素分子结合的膜蛋白, 由Lhca基因家族编码, 主要参与光合作用中光能的捕获与传递。本研究对甘蔗叶片cDNA文库测序, 获得甘蔗PSI中Lhca3基因的cDNA序列, 命名为ScLhca3 (GenBank登录号为KU215669)。生物信息学分析表明, ScLhca3的开放读码框(opening reading frame, ORF)长度为804 bp, 编码267个氨基酸, 分子量为28.91 kD, 等电点为8.96; ScLhca3被定位于叶绿体, 无信号肽, 存在3个明显的跨膜区域, 含有典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域(chlorophyll a/b binding domain), 为亲水性非分泌蛋白。多序列比对和进化分析表明, ScLhca3在不同物种间具有较强的保守性, 具有种属特性。构建原核表达载体pGEX-6P-1-ScLhca3, 通过IPTG诱导表明, ScLhca3蛋白与预测大小一致。亚细胞定位试验显示, ScLhca3与报告基因GFP的融合蛋白定位于叶绿体中。实时定量PCR分析表明, ScLhca3在成熟叶片中的相对表达量最高, 根中几乎不表达, 具有明显的组织特异性; 在CdCl2、ABA和H2O2外源胁迫下, ScLhca3均上调表达; 在黑暗、NaCl和PEG胁迫下则下调表达。  相似文献   
112.
提高龙眼嫁接成活率的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用正劈接、短枝腹接、斜劈接和舌接在控水区与灌水区分别对龙眼地苗进行嫁接.结果表明,控水区嫁接苗的平均成活率比灌水区的平均嫁接成活率高33.5%.从嫁接成活率来看,控水区正劈接极显著高于其它所有处理,其短枝腹接、斜劈接表现也很好,而在灌水区的表现,4种嫁接方法也以正劈接最好,其余3种方法为所有处理之中最差的.接穗抽发1年后,抽枝长度和粗度各处理间差异不显著.  相似文献   
113.
芒果流胶病是我国芒果种植区的主要病害之一.病原为子囊菌亚门圆孔科柑桔囊孢属,随风、雨、虫传播,由各类伤口侵入寄主内[1].侵染后在根、茎、顶芽、花、果上流胶是此病的主要特征.侵染初期,在侵入点形成褐色小圆点,之后病菌沿形成层上下扩展,被侵染处变为褐色,木质部坏死,韧皮部沿侵染线开裂,流出乳白色树液,几天内逐渐变为乳黄,最后变为粘稠的琥珀色树胶;发病中后期,韧皮部、木质部逐渐腐烂脱落,引起树干部份枯死,植株长势减弱,严重的导致整株死亡.笔者在干热环境条件下,从引起流胶病的环境因子入手,调查各因子与流胶病的相关性,并试验研究了流胶病的防治方法.  相似文献   
114.
辐射诱变技术具有突变率高、打破遗传连锁、育种周期短等优点,是获得新种质资源的有效途径之一。从辐射源类型、辐射方法、辐射材料、辐射剂量和敏感性等方面对辐射在园艺植物诱变育种中的应用研究进行了概述,指出了存在的问题及其在该领域中应用的前景。  相似文献   
115.
以甘蔗苗为材料研究了甘蔗CBF1转录激活因子ScCBF1在水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(Me JA)以及重金属镉(Cd Cl_2)和铜(Cu Cl_2)胁迫下的表达情况;将ScCBF1的原核表达载体p GEX-6P-1-ScCBF1转化大肠杆菌(Escherichia coli)Rosetta(DE3),检测其在NaCl、PEG8000胁迫下的生长情况.结果表明:ScCBF1在Me JA、SA、Cd Cl_2以及Cu Cl_2逆境胁迫下表达下调;在500 mmol·L-1NaCl胁迫下,含有重组质粒的细胞生长速度显著减缓,不同浓度NaCl胁迫下的平板胁迫结果进一步说明了ScCBF1基因不具耐盐性;在15%PEG8000胁迫下,含有重组质粒细胞的生长速度明显高于对照,不同浓度PEG8000胁迫下的平板胁迫结果说明了ScCBF1基因在应答干旱胁迫中具有抗逆性.构建了ScCBF1的植物表达载体p CAMBIA1301-ScCBF1并通过农杆菌侵染在本氏烟叶片中瞬时表达,在4℃低温胁迫下,T0代烟草植株长势显著优于对照.  相似文献   
116.
禽流感的综合防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
彭磊 《四川畜牧兽医》2001,28(12):40-40
1病原禽流感病毒属正黏病毒科,正黏病毒属,A型流感病毒。根据流感病毒血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)抗原性差异,又可将其分为不同的亚型。迄今为止,A型流感病毒HA已发现16种,即H1~H16,NA已经发现10种即N1~N10。目前发现的高致病性禽流感病毒(HPAIV)只有H5和H7亚型。2流行特点2.1易感动物很多禽类都能自然感染禽流感病毒,包括鸡、火鸡、鹌鹑、鸭、鹅以及野禽和野生水禽。相对来说,火鸡最敏感,鸡次之,鸭、鹅多呈隐性感染。不同日龄、品种和性别的鸡群均可感染发病,但以产蛋鸡群最为多发。2.2发…  相似文献   
117.
奶啤是以鲜牛乳、麦芽、酒花为主要原料,利用二次生物发酵技术酿制的一种高附加值,低醇的高级乳制饮品。目前国内奶啤蔗糖含量高,市场上还没有无糖奶啤的产品,为了丰富奶啤的种类,本试验用木糖醇作为蔗糖替代品,研制出一款无糖的特色奶啤。在单因素试验基础上,利用响应面优化无糖奶啤的配方及工艺。结果表明,小麦料液比为1∶5(kg/L),将麦芽料液进行糖化、过滤,投入0.2 g/L卡斯卡特啤酒花煮沸30 min,添加0.2 g/L捷克萨兹啤酒花煮沸45 min后,接入0.2%的艾尔酵母,20 ℃的条件下发酵5 天,然后与发酵乳(5∶1)混合,在28 ℃下后酵10 h后过滤,加入1‰的三氯蔗糖、5%木糖醇、0.3%复配乳化增稠剂,20 Mpa均质两次,灭菌后得到成品。在此工艺条件下,得到的无糖奶啤感官评分较高,酒香和乳香和谐一体,风味饱满。  相似文献   
118.
119.
为解决柑橘种植过程中黄龙病检测不及时、检测成本较高的问题,初步探寻基于深度学习的柑橘黄龙病远程诊断方法。通过架设在田间的设备采集柑橘植株图像信息,利用深度学习相关算法构建柑橘黄龙病病害识别模型,在柑橘生长过程中实现黄龙病在线实时监测与病害远程诊断。目前已在试验地初步开展柑橘黄龙病远程诊断试验,结果表明,田间远程诊断准确率为77.1%,已初步实现针对柑橘黄龙病的远程病害诊断,提高了实际生产过程中黄龙病的识别效率,降低了黄龙病检测成本,为柑橘黄龙病田间诊断方法研究提供了新思路。  相似文献   
120.
[目的]本研究旨在探究Xklp2靶蛋白(TPX2)在猪卵母细胞减数分裂过程中的表达定位及其潜在功能。[方法]采集猪卵丘-卵母细胞复合体(COC)并随机分组后进行体外成熟培养,通过间接免疫荧光染色与蛋白免疫印迹等方法检测TPX2在卵母细胞减数分裂过程中的亚细胞定位与动态表达情况;通过生发泡期(germinal vesicle, GV)显微注射特异性siRNA以敲低TPX2,研究其对卵母细胞减数分裂进程、纺锤体结构以及早期凋亡的影响。[结果]TPX2在第一次减数分裂中期(metaphaseⅠ,MⅠ)表达量显著上升,其亚细胞定位与α-微管蛋白(α-tubulin)的分布特点相似,并主要富集在纺锤体两极。TPX2被敲低后卵母细胞第一极体(PB1)排出率显著下降(P<0.05),且大多数细胞被阻滞在生发泡破裂期(GVBD)和第一次减数分裂后末期(ATⅠ),同时纺锤体结构异常比例显著升高(P<0.05),并伴随染色体排列紊乱。与对照组相比,敲低TPX2后卵母细胞早期凋亡率急剧增加(P<0.05),凋亡相关基因Caspase 3表达量以及Bax/Bcl2值显著升高(P<0.0...  相似文献   
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