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101.
本文通过对一个村蚕茧质量现状的调查,分析了造成茧质低下的原因,提出了对策措施。  相似文献   
102.
鸡传染性喉气管炎(ILT)是由疱疹病毒科喉气管炎病毒引起的鸡的一种急性呼吸道传染病,我国已有许多地区暴发流行,给养鸡业带来了严重威协,因此,对该病进行及时诊断和预防具有重要意义。对本病的预防,目前国内外多用致弱的活苗进行免疫,其特点是免疫性好,在发病...  相似文献   
103.
近年来,国内外动物营养学者对仔猪消化生理特点进行了大量研究,如仔猪调味剂。抗应激剂、抗生素、有机酸制剂、酶制剂已广泛应用于乳猪料的生产,并取得了明显效果,国内乳猪料产品由于受原料加工处理的影响,而使产品质量难尽人意。本试验试图通过对仔猪料中主要原料大豆和玉米经过膨化处理后,再配制成乳猪全价料,以进一步提高乳猪料质量,并与正大“551”进行对比试验,以检验其饲喂效果。1材料与方法1.1试验猪的来源和选择对比试验在东乡县畜牧科学研究所进行,选用杜洛克×约长三元杂商品仔猪共15窝,要求其母猪均为经产母…  相似文献   
104.
果树促控剂PBO是高科技产品,10多年来,全国各地及苏锡常地区使用后效果都很好,6年前,根据山东的资料介绍,我就开始使用PBO至今,5年来,深深体会到PBO的科技含量高。正如上海农科院赵庆华所长在山东《落叶果树》杂志上介绍,  相似文献   
105.
猪水肿病毒素B亚单位的表面表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
用聚合酶链式反应(PCR)技术,从大肠杆菌PPSLT-ⅡeB中扩增出猪水肿病素(SLT-Ⅱe)的B亚单位基因(slt-ⅡeB)的204bp的编码序列。将此PCR扩增产物按预定的阅读框架是质粒表达载体PZSPAX,并转化到大肠杆菌HB101中,筛选到含有slt-ⅡeB的重组质粒PZBSPAX。将重组质粒PZBSPAX进行序列分析,结果表明:重组质业PZBSAX中的插入民发表的slt-ⅡeB是一致的,证明PZBSPAX就是含有slt-ⅡeB的重组表达质粒。含有重组质粒PZBSPAX的大肠杆菌HB101命名为重组大肠杆菌PZBSPAX。通过在不同温度条件下、不同培养时间情况下、不同IPTG诱导条件下,利用荧光抗体染色证明重组大肠PZBSPAX可表面表达预 融合蛋白PP-SLT-ⅡeB-SPAX;利用SDS-PAGE、Western-blot对重组大肠杆菌PZBSPAX的表达进行了分析,结果表明重组大肠杆菌PZBSPAX表达的融合PP-SLT-lleB-SPAX与预期大小一致,且具有SLT-lleB的抗原性。  相似文献   
106.
<正> 1987年8月30日,某养鸭专业户购进并饲养苏州蛋鸭和麻鸭杂交一代的2日龄鸭400只,及麻鸭450只。9月11日一只杂交鸭首先发生一种以眶下窦肿胀为特征的疾病,9月14日死亡。以后每天死亡鸭约20只,最多1天死亡76只,到10月15日共死亡518只,死亡率占整个鸭群的60.9%。 症状和剖检变化 病初无明显症状,只在临死前几小时才能发现不  相似文献   
107.
致仔猪水肿病大肠杆菌快速检测方法的建立   总被引:5,自引:0,他引:5  
将水肿病菌株S在TSB培养基中连续传代两次 ,离心后用生理盐水洗涤 ,制成1×108的细菌悬液。菌液倍比稀释 ,分别与适当浓度的F107菌毛单抗作玻板凝集、间接ELISA、斑点 -ELISA试验 ,结果表明 ,当单抗100×稀释时 ,三种方法的细菌最小检出量分别为2.5×107、6×105、1×103,斑点 -ELISA最敏感。从患水肿病的仔猪小肠黏膜上刮取黏液 ,溶于PBS中 ,将此溶液一部分稀释后在麦康凯平板上菌落计数 ,另一部分作为抗原做斑点 -ELISA。结果显示致病菌在小肠黏膜上大量存在 ,斑点 -ELISA能敏感、快速的检测出来。这一检测方法的建立 ,为其它大肠杆菌病的诊断提供了较好的借鉴。  相似文献   
108.
通过田间试验研究不同用药对稻飞虱防治效果、对产量的影响及用药成本。结果表明,25%吡蚜酮悬浮剂360mL/hm2防治早稻稻飞虱的效果明显高于常规用药10%吡虫啉可湿性粉剂375g/hm2,于稻飞虱若虫孵化高峰期施药,可提高防效25.22个百分点,公顷减少施药工300元,增加产量757.2 kg ,减少用药成本165元,增加总效益1979.40元。并且能起到保护生态环境,减少农药用量,降低农药残留的作用。  相似文献   
109.
<正>万安县自2012年起实行美丽乡村整片推进工作以来,新农村建设取得了较好成效,村容村貌大为改观,在省市均有较好反响。但笔者发现,新农村建设中在园林植物配置上存在着单一化和堆积化现象,现就新农村建设中园林植物配置提几点粗浅建议,以期更好地推进新农村生态建设。1把握五项原则1.1仿生原则仿照自然界植物群落的结构形式栽植树种,切忌堆积,师法自然,达到"虽由人为,宛自天开"的效果。  相似文献   
110.
根据已经发表的F18ab菌毛F亚单位(FedF/ab)的基因(fedF/ab),设计一对引物,利用PCR技术从表达F18ac菌毛的大肠杆菌2134P株、8199株、8813株中分别扩增到一段序列,并克隆至pGEM—T载体,获得重组质粒T8813F、T8199F、T2134PF。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明,该3个序列大小均为903bp,与fedF/ab大小一致且具有较高的同源性(99.4%),推导的FedF/ac氨基酸序列与FedF/ab同源性为98.3%。数据表明该实验所克隆的序列均为F18ac菌毛F亚单位(FedF/ac)的基因(fedF/ac)。  相似文献   
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