一种牡丹花瓣总RNA的提取方法     

高双成  施江  王世华  孔祥生  张苗霞 《河南农业科学》2007,(10):93-94

利用CTAB改良法,以富含花青素类物质的牡丹花瓣为材料提取总RNA,经紫外光谱分析A260/A280比值为1.9~2.0;电泳检测到28S,18S和5S rRNA3条清晰的带,带的亮度强,且28S是18S亮度的2倍左右,说明提取的RNA完整、未降解。  相似文献   

卡瓦胡椒及胡椒的AFLP分子标记探讨     

施江  辛莉  杨彦  郑学勤 《农业科学与技术》2007,8(3):5-11

扩增片段长度多态性（AFLP）技术是一项新的分子标记技术，是基于PCR技术扩增基因组DNA限制性片段，基因组DNA先用限制性内切酶切割，然后将双链接头连接到DNA片段的末端，接头序列和相邻的限制性位点序列作为引物结合位点。笔者采用AFLP分子标记技术探讨了卡瓦胡椒与胡椒及胡椒属其他几个野生种的亲缘关系。  相似文献   

长期储藏芍药花粉生活力测定方法研究     

李刚  高敏  王子斌  程世平  施江 《勤云标准版测试》2008,(12)

采用I2-KI染色法和TTC染色法测定储藏于室温、4℃、-20℃条件下的芍药花粉生活力,同时用培养基萌发法测定花粉萌发率,研究I2-KI染色法和TTC染色法测定结果与培养基萌发法测定结果的相关性.结果表明:芍药花粉生活力和萌发率随储藏时间的延长逐渐降低,且储藏温度越高,萌发率下降速度越快,室温下花粉储藏7d后萌发率即降为0,4℃储藏6个月后花粉萌发率降为0,-20℃储藏9个月后花粉萌发率降至1.96%.不同储藏温度下,I2-KI染色法、TTC染色法测定结果与培养基萌发法测定结果间呈极显著、显著相关;与TTC染色法相比,4℃储藏4个月内及.20℃储藏七个月内的花粉用I2-KI染色法测定的结果更为精确.  相似文献   

中华枸杞叶片离体再生技术初探   总被引：1，自引：0，他引：1  

侯典云  胥华伟  李雪林  马占强  施江  张改娜 《湖北农业科学》2014,(12):2928-2931

为探索中华枸杞(Lycium chinense Mill.var.chinense)叶片离体再生技术,通过设置不同消毒时间梯度,研究了0.1%升汞溶液对中华枸杞叶片的消毒效果;以MS为基本培养基,添加6-BA、2,4-D、IAA等激素,研究了不同激素浓度配比对中华枸杞叶片离体再生的影响。结果表明,用0.1%升汞溶液消毒叶片8 min,污染率最低,是中华枸杞叶片的最佳消毒时间。基本培养基中添加1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L2,4-D是诱导愈伤组织的最佳激素浓度配比;基本培养基中添加1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA是诱导愈伤组织分化的最佳激素浓度配比;基本培养基中添加0.2 mg/L IAA+0.6 mg/L NAA是诱导丛生芽生根的适宜激素浓度配比。利用组织培养技术可有效实现中华枸杞叶片离体再生和快速繁殖,为其工厂化育苗和优良品种的选育奠定基础。  相似文献   

乙烯促进牡丹‘洛阳红’切花花瓣脱落与内源生长素的关联性分析     

叶迪  施江  高双成  王占营  史国安 《中国农业科学》2021,54(23):5097-5109

【目的】探讨牡丹切花衰老过程中花瓣萎蔫脱落的生理机制,为更好地开发牡丹切花贮藏保鲜技术提供理论依据。【方法】以 ‘洛阳红’牡丹为试材,分别用去离子水（CK）、20 µL·L^-1乙烯拮抗剂可利鲜（AVB）、20 µL·L^-1乙烯释放剂乙烯利（CEPA）处理1 h时及20 µL·L^-1可利鲜预处理1 h后再用20 µL·L^-1乙烯利处理1 h（AVB+CEPA）,然后插入去离子水进行单枝瓶插,观测不同预处理的生理效应。利用显微镜观察花瓣离层细胞形态,通过拉力试验测定瓶插过程中花瓣抗脱落力,运用生理生化手段测定乙烯与生长素代谢、离层水解相关酶活性和PsETR1、PsCTR1、PsEIN3、PsERF1、PsYUCCA10、PsPIN1、PsPME1、PsPG1及PsBG1的相对表达量。【结果】牡丹‘洛阳红’切花花瓣基部有明显的离层结构;AVB预处理明显推迟了切花乙烯跃变出现的时间,乙烯释放峰值降低34.9%（P<0.05）,提高了花瓣的抗脱落力,降低了花瓣基部多聚半乳糖醛酸酶（PG）、β-葡萄糖苷酶（BG）活性和PsPG1、PsBG1表达量,延缓了牡丹切花的衰老进程,显著延长了切花的瓶插寿命;外源CEPA明显加快了花瓣内源乙烯的释放速率,提高了生长素氧化酶（IAAO）、PG和BG活性,加快了切花花瓣的离层细胞的衰老,减小了花瓣的抗脱落力,从而促进了花瓣的萎蔫脱落;AVB+CEPA复合预处理瓶插寿命和最佳观赏期与对照组相差不大,CEPA能够部分抵消AVB的生理效应。【结论】对乙烯敏感型切花牡丹‘洛阳红’,内源生长素参与了乙烯促进花瓣离层细胞脱落的过程,控制乙烯是改善其切花瓶插品质的基础途径。  相似文献   

普洱茶挥发性成分指纹图谱研究     

吕海鹏  钟秋生  施江  张悦  林智 《茶叶科学》2014,34(1):71-78

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱（HS-SPME/GC-MS）技术对普洱茶挥发性成分的指纹图谱进行了研究。结果表明,该技术可使普洱茶的挥发性成分得到良好的分离;通过对17个样品的GC图谱的分析,共确定了26个色谱峰为普洱茶挥发性成分的特征指纹峰,建立了普洱茶挥发性成分的GC-MS指纹图谱,并对指纹图谱进行了相似度分析。该方法重复性好,挥发性成分中各成分分离较好,因此所建立的指纹图谱可作为普洱茶香气品质鉴定和评价的参考依据之一。  相似文献   

籽瓜的子叶外植体切块组培成株研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

施江  乐锦华 《果树学报》2003,20(4):295-299

以新籽瓜2号等籽瓜(Citrullus Lanatus ssp.vulgaris convar.megalaspermus Lin et Chao.)品种为材料,进行了子叶外植体切块组培中成苗因子的研究。结果表明,幼苗子叶是籽瓜组织培养的适宜外植体。MS+2mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA培养基是子叶不定芽诱导的适宜培养基,芽伸长培养基以MS+0.2mg/L KT为宜。MS+0.5mg/L IAA是诱导生根的最佳培养基。试验初步建立了适用于籽瓜遗传转化的子叶快速高频再生系统。  相似文献   

长期储藏芍药花粉生活力测定方法研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

李刚  高敏  王子斌  程世平  施江 《中国农学通报》2008,24(12):325-328

以培养基萌发法为对照,采用I2-KI法和TTC法对长期储藏于室温、4℃、-20℃条件下的芍药花粉生活力进行研究。结果表明：芍药花粉活力和萌发率随储藏时间的延长逐渐降低,且萌发率下降速度较快;室温下,花粉储藏七天萌发率降为0,I2-KI法和TTC法与对照间呈极显著相关;4℃和-20℃分别储藏六个月和九个月花粉萌发率降为0,4℃储藏四个月内和-20℃储藏七个月内的花粉用I2-KI法测定生活力更准确。  相似文献   

名优炒青绿茶挥发性成分研究进展     

石亚丽  朱荫  马婉君  杨高中  王梦琪  施江  彭群华  林智  吕海鹏 《茶叶科学》2021,41(3):285-301

香气是评价茶叶品质的关键指标之一,众多香气化合物通过复杂的相互作用决定了茶叶的香气品质.名优炒青绿茶一般具有滋味好、香气高的特点,是我国优质绿茶的典型代表.近年来,关于名优炒青绿茶香气成分的研究逐渐增多,但针对不同名优炒青绿茶挥发性成分的组成特点等尚缺乏系统阐述.综述了近二十年来名优炒青绿茶挥发性成分的研究进展,汇总已...  相似文献   

牡丹·芍药DNA提取方法研究     

李刚  施江  孔祥生  霍志鹏  张淑玲  杨改双 《安徽农业科学》2007,35(32):10234-10235

[目的]筛选一种适合牡丹、芍药基因组DNA的提取方法。[方法]以新鲜的牡丹、芍药叶片为材料,采用CTAB法和SDS法提取基因组DNA,通过紫外光谱分析法、琼脂糖凝胶电泳及PCR扩增等检测方法对牡丹、芍药基因组DNA的提取方法进行筛选。[结果]在牡丹、芍药基因组DNA的提取过程中,叶片内的酚类、色素、丹宁、糖类等物质与DNA结合,影响DNA的提取质量。在这两种DNA提取方法中,SDS法略好于CTAB法。SDS法DNA得率虽低,但其纯度高,去糖去蛋白等杂质比较干净,且在未加RNA酶的情况下,RNA污染较少,在进行PCR扩增时,能得到比较理想的产物。[结论]取材时间是影响DNA提取质量的关键因素之一。在提取牡丹、芍药基因组DNA时应该取完全展开的幼嫩叶片。  相似文献