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61.
灰花纹鹅膏菌及其生态习性 总被引:4,自引:1,他引:3
灰花纹鹅膏菌Amanita fuliginca Hongo的分类地位的生物习性国内一直没有详细报道,用形态解剖、HPLC和种群生态学研究方法对其研究表明:日本学者Hongo对该菌的分类是正确的,它的毒素含量与欧洲的主要种毒鹅膏菌Amanita phalloides(Fr.:Fr.)Link毒素含量相当,甚至更高,湘东湘南丘陵针栎混交林非常适宜该菌生长发育与演化。 相似文献
62.
为筛选具杀线虫活性的植物材料,测定了油茶籽饼等8种植物的甲醇或水粗提物对离体松材线虫的毒杀效果,并对接种后的马尾松进行防效试验。结果表明:8种植物的14种提取物对离体松材线虫均具有一定的抑制作用。其中油茶籽饼和雷公藤叶的水提取液(50 mg/mL)对离体松材线虫48 h后的活性抑制作用均达到100%。用10 mg/mL油茶籽饼和20 mg/mL雷公藤叶水提取液浸泡处理24 h,可以完全杀死马尾松苗离体茎段中接种的松材线虫。盆栽防效试验结果表明,油茶籽饼和雷公藤叶水提取液(50 mg/mL)浇灌2 a生马尾松苗后,可以有效抑制寄主马尾松中接种的松材线虫活性,特别是油茶籽饼效果最好。 相似文献
63.
壳菜果ISSR-PCR反应体系的建立与优化 总被引:2,自引:2,他引:0
为建立一个稳定、可重复的壳菜果ISSR-PCR反应体系,以壳菜果的总DNA为实验材料,通过单因素实验、正交试验和方差分析对模板DNA浓度、dNTPs浓度、镁离子浓度、引物浓度、Taq DNA聚合酶浓度5因素进行研究,确定了壳菜果ISSR-PCR反应的最优体系为:在20 μL的反应体系中模板DNA为30 ng,dNTPs浓度为0.20 mmol/L,Mg2+浓度为2.75 mmol/L,引物浓度为0.6 μmol/L,TaqDNA聚合酶为2.2 U。方差分析表明:5个因素中只有Mg2+浓度对反应体系影响最大,达到了显著性水平。 相似文献
64.
以4龄卫矛尺蠖为试虫,以取食量、虫体质量增长率、拒食率及死亡率为指标,用非选择性取食法及小叶碟添加法,测定乙醇、稀氨水两种溶剂浸提的雷公藤根皮粉浸提物的杀虫活性.结果表明:不同浓度的两种溶剂其粗提物对试虫均有拒食、毒杀及抑制生长发育的作用,且这种作用随其体积质量的增大而明显;但乙醇粗提物对试虫的作用比稀氨水浸提液的显著,乙醇粗提物的拒食中浓度AFC50为277.33 mg·L-1,毒杀中浓度LC50为116.41 mg·L-1,而稀氨水浸提液的拒食中浓度AFC50为383.97 mg·L-1,毒杀中浓度LC50为314.96 mg·L-1. 相似文献
65.
全球变暖对物种分布的影响研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了物种分布对全球变暖的响应.研究表明:在全球变暖下物种分布发生变化,这将导致部分物种灭绝、发生物种更替、生物群落结构和数量都会发生变化,预示着农林业生产的布局将被迫发生改变. 相似文献
66.
黑孢漆斑菌漆酶活性及培养条件的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
在ABTS法检测漆酶酶活性的基础上对黑孢漆斑菌的生长条件进行摸索.采用生长曲线分析,正交多因素分析及单因素分析对初始酸碱度,培养时间,接种量,菌龄,摇床转速及光照条件进行研究.结果表明:最佳培养条件为初始pH 5.5,接种量7.5%,菌龄9天,摇床转速160 r/min,自然光照,培养9天. 相似文献
67.
抗鹅膏肽直链由10个氨基酸组成.采用Fmoc固相合成法,以王氏树脂为固相载体,HBTU-HOBT为缩合试剂,50%哌啶的二氯甲烷溶液为脱保护试剂,50%醋酐的吡啶溶液为酰化试剂;配制三氟乙酸∶乙二硫醇∶水体积比为95.0∶2.5∶2.5,用其作为脱除试剂,将肽链从树脂上切割下来以后,用反相高效液相色谱(RP-HPLC)进行分析,纯度为64.22%,质谱(MS)进行鉴定,分子量为1 165.结果表明:上述实验方法适合于抗鹅膏肽直链的合成. 相似文献
68.
基于3S技术的广州市森林防火信息系统的建立 总被引:15,自引:2,他引:15
为了对森林火灾做到以预防为主.扑救有效,使防火决策准确可行,利用遥感技术(RS)、地理信息系统(GIS)、全球定位系统(GPS)以及电子技术建立了覆盖广州市的森林防火信息系统.本系统能够做到全天候实时监测林火状况,并能预测林火行为,提供关于火情的遥感图像信息以及扑救现场的实时图像信息,为森林火灾扑救指挥工作做出科学决策。 相似文献
69.
种子休眠期长是导致珙桐自然繁殖力低下的重要原因之一。珙桐内果皮在发育后期快速木质化形成坚硬而致密的结构,可能是决定种子休眠时间的重要因素,而这一过程的调控机制尚不明确。本研究小组前期通过对珙桐内果皮发育的4个时期进行转录组测序,发现CCo AOMT基因家族与内果皮快速木质化关系密切。本研究从转录组中筛选到11个珙桐CCo AOMT基因家族基因,并利用生物信息学方法对筛选到的基因进行表达模式、序列特征、细胞定位和系统进化分析。分析显示,11个珙桐CCo AOMT基因根据表达模式可分为2种类型,筛选其中6个表达差异显著的CCo AOMT基因进一步分析其表达规律,最后确定其中差异表达最显著的Cluster-149.63013序列进行克隆及生物信息学分析。结果表明,该基因开放阅读框全长为744 bp,编码247个氨基酸,其氨基酸序列含有植物甲基化酶所共有的A、B、C基序及CCo AOMT蛋白特有的标志性序列D、E、F、G和H,其氨基酸序列与辣椒的CCo AOMT蛋白同源性最高,将其命名为Di CCo AOMT1。本研究克隆得到的Di CCo AOMT1基因可能是珙桐内果皮木质素快速积累的关键调控基因。 相似文献
70.