小麦对条锈菌入侵反应的超微结构研究   总被引：3，自引：0，他引：3       下载免费PDF全文

康振生  黄丽丽  李振岐 《西北农业学报》1993,2(3):25-28

用电镜研究小麦细胞对条锈菌入侵反应发现,在吸器发育过程中,寄主细胞的细胞器,如细胞核、内质网、叶绿体、高尔基体等常与吸器相伴随,在吸器四周的寄主原生质中形成与侵染有关的管状复合体,该结构可直接与吸器外质膜相连接;寄主细胞可向吸器颈部四周分泌和沉积大量的胼胝质,并可将颈部完全包围.经细胞化学染色表明,胼胝质的主要成分为多糖.  相似文献   

小麦品种Gaby的抗条锈基因遗传分析   总被引：3，自引：1，他引：2  

杨敏娜  邵军民  井金学  常谨  徐智斌  王美南  李振岐 《麦类作物学报》2006,26(1):38-41

小麦品种Gaby是重要的每锈病抗源品种,为了明确其抗锈遗传规律。用条中29号、条中32号书水源类型菌系水11分别接种该品种的双列杂交F2、F3代各株系幼苗,对该品种进行了抗条锈性遗传分析。结果表明,Gaby有3对基因抗中国小麦条锈菌小种。对条中29,其正反交均表现1对显性抗病基因起抗病作用;对水11菌系,Gaby做母本时,有3对显性基因起抗病作用（其中2对表现为累加作用）,做父本时其抗性由1对完全显性抗病基因和1对隐性基因控制;对条中32,Gaby做母本时有2对基因起抗病作用（可能是2对隐性基因,也可能是存在累加作用的2对显性基因）,做父本时可能存在1对显性基因和2对隐性抗病基因控制抗病性。  相似文献   

中国小麦农家品种抗条锈性评价及抗病品种的遗传分析     

代君丽井金学  李振岐李洪连 《麦类作物》2008,28(1):144-149

为了解小麦抗病品种的基因背景和遗传特点,采用中国目前的条锈菌优势小种对60个小麦农家品种进行了苗期和成株期抗条锈病鉴定。苗期鉴定发现,有13个品种对8个条锈菌优势小种中的4个或4个以上小种表现抗病,其中白老芒麦（甘地806）、圆籽糙（豫327）、大籽糙（豫331）、疙瘩糙（豫398）对6～7个小种表现出抗病,而且多表现免疫～高抗;成株期鉴定发现有38个农家品种对所有小种表现抗病,并且病情指数低于10,很多苗期感病的品种在成株期表现抗病。在抗务锈鉴定的基础上对抗病性较好的品种圆籽糙（豫327）和疙瘩糙（豫398）进行了抗条锈性遗传分析。对亲本、F1、F2、BC1代接种条锈菌优势小种,根据F1代的抗性表现和F2代、BC1代的抗感分离情况,初步明确圆籽糙对条中29号的抗性由两对显性基因互补作用控制,疙瘩糙对条中32号的抗性由一对隐性基因控制。  相似文献   

基因枪法导入GUS基因获得小麦条锈菌突变体     

卢丽丽  张如佳  王美南  王阳  井金学  李振岐 《植物病理学报》2009,39(5):466-475

 采用基因枪转化法用带有β-葡糖醛酸酶(GUS)报告基因的质粒pGUS6L20转化小麦条锈菌,建立了优化的转化体系;在转化当代的条锈菌中得到了GUS基因瞬时表达的菌株;连续继代转接培养后,在转化后第1代(T1)和第2代(T2)条锈菌中检测到了GUS基因稳定表达的菌株;利用GUS报告基因和毒性标记相结合的方法,经过3代筛选鉴定,在小麦条锈菌中国鉴别寄主尤皮Ⅱ号和抗引655上,各获得1个稳定的毒性突变体,经PCR及PCR-southern blot证实外源片段已整合到毒性突变菌株的基因组中。该研究表明基因枪转化法是获得条锈菌毒性突变体的有效方法。  相似文献   

我国小麦品种抗条锈性丧失原因及其解决途径   总被引：33，自引：1，他引：32  

李振岐 《中国农业科学》1980,13(3):72-77

我国小麦品种抗条锈性丧失问题发生较迟,是解放后应用杂交品种“碧蚂1号”出现的一个新问题。截至目前,我国小麦品种抗条锈性的丧失,大体上可归为三批;即五十年代一批,六十年代一批和七十年代一批。五十年代以“碧蚂1号”为代表。这一品种1952年大面积推广,1957年完全丧失抗锈性。同一时期丧失抗锈性的还有“西北54”、“西北丰收”、“农大183”等。六十年代以“玉皮”、“甘肃96”、“陕农9号”、“南大2419”为代表。这些品种一般是1957年开始推广,1964年以前先后丧失了抗锈性。同一时期丧失抗锈性的还有“西农6028”、“中农28”、“西北612”、“西北134”、“陕农1号”、“农大311”  相似文献   

陇南小麦条锈病的流行规律及其控制策略研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

李振岐  王美楠  贾明贵 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》1997,25(2):1-5

１９８６～１９９４年，以天水为基点对陇南小麦条锈病的流行规律开展了进一步研究，明确了：１）病菌越夏有直接和间接两种方式。海拔１７００ｍ以上的高山区为病菌的主要越夏基地，夏季降雨和温度是影响病菌越夏的最重要因素。２）当地越夏菌源为秋苗发病的主要菌源来源，菌源量、播期和降雨为影响秋苗发病的主要因素。３）首次证明，陇南秋季菌源量大时，可直接传入关中并引致较大流行。４）半山区为病菌的主要越冬基地。５）春季病菌先在半山发展，后向全区和西部麦区传播。并根据上述流行规律提出了控制策略建议。  相似文献   

小偃6号抗条锈性遗传分析   总被引：4，自引：0，他引：4  

井金学  徐智斌  王殿波  王美南  姚秋燕  商鸿生  李振岐 《中国农业科学》2007,40(3):499-504

【目的】小偃6号是20世纪70年代末利用长穗偃麦草基因育成的著名品种，具有高温抗条锈性，研究其抗条锈遗传规律，对揭示其抗病机制和培育持久抗病品种具有重要意义。【方法】在常温[（10±1）℃～（16±1）℃]下，以小偃6号和铭贤169的杂交群体为研究对象，分析遗传规律，利用中国春单体对抗条锈基因进行染色体定位，利用SSR对抗条锈基因进行分子标记。测定所用菌种为Cy28和Cy29-mut3。【结果】小偃6号对CY28、CY29 mut-3的抗病性均由1对显性核基因控制。该抗条锈基因定位在4B染色体上。用4B上的11对SSR引物对该抗条锈基因进行了分子标记，找到了一个与小偃6号抗条锈基因紧密连锁的SSR标记Xgwm 107，这个标记位于4B染色体的长臂上，连锁分析表明其遗传距离为7.08 cM。【结论】经典遗传学分析、单体分析、分子标记研究均支持将小偃6号的常  相似文献   

洛夫林小麦抗条锈性变异的研究   总被引：4，自引：1，他引：4  

李振岐  商洪生  阴省林  强中发  赵宜谦  陆和平  洪锡午  宋位中  刘守俭 《中国农业科学》1984,17(1):68-74

洛夫林系统小麦是由罗马尼亚引进的抗锈良种,该系统品种除在陇南局部种植外,主要用作小麦抗条锈育种的抗源。北京、山东、陕西、甘肃、河北、河南、山西等省(市)许多育种单位用洛夫林10号(Lovrin 10)和洛夫林13号(Lovrin 13)作抗源已选育了一批优良品种或品系,有希望取代目前华北、西北广大冬麦区已丧失抗条锈性的一些主栽品种。但是洛夫林小麦在陇南种植后,业已感染了条锈病,任其发展下去,  相似文献   

条形柄锈菌大麦专化型的寄主范围     

牛永春  李振岐 《西北农业大学学报》1994,22(1):110-112

用条形柄锈菌大麦专化型的３个代表性菌系，对８个族的２５属６１种禾草进行了温室人工接种。发现寄主９属２２种，除星星草属于早熟禾族外，其余均属于小麦族。大麦属所有参试种均可被侵染。多数高感，大麦是主要寄主。旱麦草属植物和簇毛麦也较感病。小麦族的赖草属、鹅观草属和Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ属的所有参试种均为免疫或近免疫。  相似文献   

三唑酮对小麦条锈病治疗作用的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

商鸿生  陆和平  李振岐 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》1991,19(Z1):39-43

三唑酮对小麦条锈病的治疗作用很强,潜育期施药能中断侵染,铲除叶片内菌丝体,在显症和产孢以后施药,已产生的孢子堆不开裂,变色枯死,周围叶肉组织褐变死亡。下位叶片施药后有明显的上位输导和治疗作用。施药时期、用药量和环境温度影响治疗作用的强度。温室盆栽试验、田间小区试验和大田防治试验都证明治疗性施药有较高的防治效果和保产效果。初步认为,大田施药时平均严重度应不高于10％,用药量5～20g/亩。  相似文献