减蛋综合征病毒套式PCR检测技术的研究   总被引：4，自引：1，他引：4  

李文贵  宋建领 《中国兽医科技》2000,30(12):5-8

从ＧｅｎｅＢａｎｋ的１段含六邻体蛋白基因、蛋白酶基因、ＤＮＡ结合蛋白基因的序列中,应用Ｐｒｉｍｅｒ软件设计了２对引物。用这２对引物在分别对反应体系成分和聚合酶链反应（ＰＣＲ）试验条件进行优化后,成功地建立了减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）套式ＰＣＲ检测技术。对鹌鹑源ＥＤＳＶＱＡＶｃ－９４株、ＡＶ－ｘｂ西北分离株、ＡＶ－１２７国际标准株扩增结果,第一轮ＰＣＲ得到约２９０ｂｐ的特异性片段,第二轮ＰＣＲ得到约９０ｂｐ的片段,与预期２８９ｂｐ、８９ｂｐ的设计相符合。而传染性腔上囊病病毒（ＩＢＤＶ）疫苗株Ｂ８７、鸡亲城疫病毒（ＮＤＶ）Ⅳ系疫苗株（ＬａＳｏｔａ）和正常尿囊液等对照的扩增结果均未显示任何扩增条带,有很好的特异性。所建立的套式ＰＣＲ检测方法具有特异、快速的优点,其灵敏度比常规ＰＣＲ灵敏１００倍,可检测出０．０１ｆｇ的  相似文献   

屠宰猪肝和血清中乙型肝炎病毒及戊型肝炎病毒的检测     

李文贵佘锐萍  韦海涛赵景义刘利强  李秀敏王英华 王德成 《中国兽医科技》2007,37(11):921-925

应用1对乙型肝炎病毒（HBV）S基因保守区的引物，采用PCR方法从屠宰猪肝、血清中检测到了HBV，序列分析表明，扩增片段与已发表的HBVS基因的同源性高达98％～100％。电镜负染色样品观察结果表明，在HBV表面抗原ELISA检测强阳性反应的血清样品中存在有形态、大小与人HBV Dane颗粒和小球状颗粒相似的病毒粒子。针对戊型肝炎病毒（HEV）（）RF2／ORF3重叠区设计了简并引物，采用巢式RT-PCR对屠宰猪肝和血清样品进行了检测。结果表明，部分屠宰猪肝中存在HEV。  相似文献   

四川省梨产业发展存在的问题及对策建议     

张全军  钟必凤  林杨  李文贵  蒋林珈  邓家林 《四川农业科技》2023,(9):12-14

本文分析四川省梨产业发展中存在的各种问题，包括：品种结构不合理、传统栽培技术繁琐费工、推广体系不健全、生态高效的栽培管理制度不完善、缺少完整的梨标准化生产技术体系、农机与农艺不配套、梨果采后商品化处理环节薄弱，果实采后附加值低等，并对四川省梨产业发展趋势进行了研判，为践行“大食物观”,加快梨产业结构调整、推动四川省梨产业升级并提质增效，提出了科技创新措施及对策建议，为梨产业绿色高质发展提供可靠的理论依据和技术支撑。  相似文献   

甘蔗渣的饲用价值评价   总被引：1，自引：1，他引：0  

彭海芬  和嘉荣  李花  金显栋  李文贵  黄必志  亐开兴 《中国农学通报》2021,37(2):129-133

为探讨甘蔗渣作为牲畜粗饲料的营养价值评价,本研究以光叶紫花苕、灯盏花秆、蚕豆秆、熟化洋蓟花苞等农副产物作对照,对其常规营养成分及其饲料相对值(RFV)和粗饲料分级指数(GI)进行综合评价。结果表明：甘蔗渣的粗蛋白(CP)含量显著低于熟化洋蓟花苞、光叶紫花苕、灯盏花秆(P<0.01),也低于蚕豆秆(P>0.05);甘蔗渣的粗脂肪(EE)含量明显低于光叶紫花苕、灯盏花秆(P<0.05),而甘蔗渣的钙、磷含量显著低于其他粗饲料(P<0.05)。在测定五类粗饲料中,光叶紫花苕、灯盏花秆和熟化洋蓟花苞的RFV分别为102.90、88.62和94.75,明显低于优质青贮玉米(139.48)(P<0.05),显著高于甘蔗渣(76.09)和蚕豆秆(55.86)(P<0.01),甘蔗渣(76.09)跟稻草糠(73.45)差异不显著(P>0.05)。与之相对应,光叶紫花苕、灯盏花秆、熟化洋蓟花苞的干物质随意采食量(DMI)、产奶净能(NE_L)显著高于甘蔗渣和蚕豆秆的对应值(P<0.05)。RFV排序依次为：光叶紫花苕>熟化洋蓟花苞>灯盏花秆>甘蔗渣>蚕豆秆;而粗蛋白含量高的灯盏花秆GI优于光叶紫花苕(P>0.05)和灯盏花秆(P<0.05),甘蔗渣和蚕豆秆二者极低(P<0.01),表明甘蔗渣饲用价值低下,作为粗饲料利用必须与其他饲料进行混合发酵或膨化后制作颗粒料。  相似文献   

云南省临沧市猪戊型肝炎病毒流行株遗传进化分析          下载免费PDF全文

杨国琴  王国君  宋春莲  蔡懿琳  武鑫  柴俊  李文贵  朱培英 《中国动物检疫》2023,(8):28-33

猪是人兽共患病病原戊型肝炎病毒（HEV）Ⅲ、IV基因型的重要贮存宿主。为了解云南省临沧市猪HEV的遗传进化情况，从规模猪场、猪散养户以及猪屠宰场，随机采集粪便153份、肝脏36份和胆汁54份，采用巢氏PCR进行HEV ORF2基因片段扩增、克隆、测序和生物信息学分析。结果显示：在243份样品中，检出137 bp目标片段阳性61份，阳性率为25.1%(61/243)；对检出的阳性样品进行ORF2部分序列扩增，得到6份348 bp目标片段。6份348 bp目标片段间的核苷酸同源性为86.0%～95.6%，均为基因IV型；与HEVI—VⅢ型代表株的同源性分别为75.0%～81.7%、72.7%～77.0%、72.7%～79.3%、80.5%～94.1%、75.7%～80.7%、75.0%～81.0%、73.3%～80.3%和71.3%～76.1%，与我国人源代表毒株AJ272108BeijingHuman的同源性为81.3%～87.7%；基因亚型分析显示，6份348 bp目标片段中，除1份是4b亚型外，其他5份都属于4a亚型。结果表明，临沧市猪群中存在人兽共患病病原HEV基因Ⅳ型流行，且有通...  相似文献