利用间歇浸没式生物反应器进行甘蔗组培快繁的研究   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

杨柳  秦钢  杨丽涛  吴建明  罗瑞鸿  魏源文  李杨瑞 《华南农业大学学报》2011,32(3):37-41

以甘蔗(新台糖22号)茎尖脱毒组培苗为材料,利用间歇浸没式生物反应器(TIBs)进行组培快繁的技术体系研究.结果表明:TIBs系统可使甘蔗组织培养一代增殖40倍以上,远远高于传统方法;TIBs系统以第3代继代的材料为宜;10～15株/瓶的接种密度最有利于组培苗的增殖;激素选择与传统方法相似,0.5～1.0 mg/L 6...  相似文献   

乙烯利对宿根蔗生理生化特性和农艺性状的影响   总被引：2，自引：0，他引：2  

叶燕萍  蒙显标  黄立祝  李杨瑞  李永健  谢爱玲  杨丽涛 《广西农业科学》2005,36(4):308-311

桂糖17号和新台糖22号新植蔗分蘖初期，用100mg／L乙烯利喷施叶面，促进了宿根蔗出苗并提高了苗期的叶绿素含量。继续用100mg／L乙烯利分别在宿根蔗苗期、伸长盛期喷施叶面，结果显示：苗期喷施乙烯利促进了宿根蔗的生长，改善了宿根蔗的经济性状，增加了甘蔗产量；两个时期处理都提高了宿根蔗的有效茎数、成茎率和甘蔗品质，但伸长盛期喷施乙烯利，甘蔗的茎长、茎径、单茎重比对照低。在相对干旱时期，乙烯利处理的叶片相对含水量、束缚水／自由水比值都高于对照，而丙二醛含量、组织浸提液可溶性糖含量、电导率都低于对照，说明乙烯利处理提高了宿根蔗的抗旱性。  相似文献   

甘蔗生长后期乙烯利处理对节间转化酶活性的影响及与蔗糖分积累的关系   总被引：5，自引：0，他引：5  

姚瑞亮  李杨瑞  黄玉辉  杨丽涛  张桂荣 《广西农业科学》2005,36(2):106-109

研究了乙烯利处理对三个甘蔗品种桂糖11号、桂糖15号和新台糖16号生长后期中性和酸性转化酶活性的影响。甘蔗工艺成熟前期，蔗糖分含量稳定上升．节间2的转化酶活性迅速提高；在工艺成熟期，蔗糖分达到最高．而转化酶活性却出现一个下降过程；工艺成熟后期．出现回糖现象．转化酶活性再次上升。说明转化酶在蔗糖分积累和再次利用过程中都起着重要作用。廿蔗生长后期用400mg／L乙烯利处理，在一段时间内可以提高节间2中性和酸性转化酶活性．有利于甘蔗蔗糖分积累和成熟；而乙烯利处理3周后转化酶活性低于对照，蔗糖代谢活动降低，抑制甘蔗回糖，有利于甘蔗糖分较长时间保持在高水平。  相似文献   

"瓜丰素"提高西瓜产量和品质的效果     

叶燕萍  李杨瑞  莫文机  杨丽涛 《广西农业生物科学》2003,22(3):191-193,200

在“黑美人”西瓜出现第一朵雌花时喷施瓜果专用肥“瓜丰素”，可有效控制主蔓伸长，使茎增粗，叶比重增加，瓜产量提高6．0％～19．4％，维生素C含量提高41．5％～71．03％，瓜汁可溶性总糖含量提高3．9％～8．1％。  相似文献   

甘蔗节间蛋白质含量与生长发育关系的研究     

潘有强  李杨瑞  陈如凯  杨丽涛 《广西农业生物科学》2003,22(2):103-108

选用8个不同基因型的甘蔗，即粤糖86-368、新台糖16号、农林8号、拔地拉、割手密和从甘蔗杂交后代F1中选出的3株种茎的无性系(单株)。在甘蔗伸长初期，测定其 2节间至 8节间的长度、茎径，同时取 3、 5、 8节间，测定其可溶性蛋白质、细胞壁离子型结合蛋白质、细胞壁共价型结合蛋白质及可溶性总糖的含量。结果表明：从 2节间到 8节间，不同基因型的节间长度的变化极为相似，除割手密外，其它基因型甘蔗的节间长度都在 6节达到最长；但其茎径在 6节间以后仍保持稍微的增粗。从 3节间到 5、 8节间，所有基因型的三类蛋白质含量都逐渐下降，而可溶性总糖含量都逐渐提高。其中，三个节间较粗的基因型即拔地拉、粤糖86—368和无性系3号，其三类蛋白质含量相对较高，而可溶性总糖含量相对较低。  相似文献   

甘蔗ATP柠檬酸裂解酶基因的克隆与表达分析     

李长宁  农倩  谭秦亮  杨丽涛*  李杨瑞* 《作物学报》2012,38(11):2024-2033

ATP柠檬酸裂解酶(ACL)为细胞质中乙酰辅酶A合成途径的关键调控酶,在生物体正常生长发育中扮演着重要角色。本研究通过Race和电子克隆技术获得编码甘蔗ACL蛋白2个亚基的基因SoACLA-1和SoACLB-1,其编码框长度分别为1 272 bp和1 827 bp,编码423个和608个氨基酸,推测的氨基酸序列与其他物种具有高度相似性,都优先与禾本科植物聚于同一进化分支。2个基因在ATP-grasp功能域、柠檬酸结合位点、组氨酸磷酸化位点和ATP结合、CoA结合、磷酸化区域等,序列高度保守。实时荧光定量PCR结果表明,2个基因均受外源ABA、水分胁迫、水分胁迫加ABA处理诱导表达,且叶中表达量显著高于根系,其中又以水分胁迫处理下的表达量最高,2个基因表现出协同表达模式。SoACLA-1和SoACLB-1的表达与ABA、ROS含量具有相关性,说明它们可能参与了ABA调控的植物对逆境胁迫反应的代谢过程。  相似文献   

甘蔗乙烯受体Sc-ERS启动子的克隆与序列分析     

黄静丽  牛俊奇  朱惠  杨丽涛  李杨瑞  王爱勤 《南方农业学报》2012,44(5):722-729

【目的】克隆甘蔗乙烯受体Sc-ERS基因启动子序列,分析Sc-ERS基因启动子序列的作用元件。【方法】采用基于热不对称交错式PCR原理的染色体步移技术,从甘蔗ROC22基因组DNA中克隆Sc-ERS基因启动子序列,利用启动子预测软件PlantCARE和PLACE在线工具对Sc-ERS启动子序列的作用元件进行预测。【结果】克隆获得Sc-ERS启动子序列1410 bp, 该序列与玉米ERS25、ERS14核苷酸同源性分别为82%和80%。PlantCARE 在线分析结果表明,该序列具有启动子基本作用元件TATA-BOX和CAAT-BOX,还含有参与光响应元件、干旱诱导MYB 结合位点、茉莉酸甲酯响应元件、水杨酸响应元件、胚乳表达顺式调控元件、热胁迫响应元件等。【结论】从甘蔗基因组DNA中克隆获得乙烯受体Sc-ERS基因上游1410 bp的启动子序列,该序列含有多个特异性调控元件,推测Sc-ERS基因的表达可能受生理周期、激素、干旱、光照等因素调控。  相似文献   

甘蔗cDNA-SCoT差异显示分析PCR反应体系建立、优化及应用     

吴凯朝  李杨瑞  杨丽涛  吴建明 《热带作物学报》2013,34(5):892-898

cDNA-SCoT差异显示分析是应用于植物基因差异表达研究的一项新技术.本研究以甘蔗品种桂糖11号根尖为材料,提取总RNA并反转录第1链cDNA,对影响甘蔗cDNA-SCoT差异显示PCR反应的cDNA模板、SCoT引物、dNTPs、Taq DNA聚合酶和Mg2+等因子进行优化,建立甘蔗cDNA-SCoT反应体系,同时应用优化后反应体系分离25％PEG6000胁迫诱导甘蔗根尖差异表达基因片段.结果表明:各项因子均对PCR扩增效果存在影响,20μL反应体系中各因子的最佳含量如下:cDNA 80 ng、引物浓度1.0 μmol/L、Taq DNA聚合酶2.0 U、dNTPs浓度200 μmo1/L、Mg2+浓度1.8 mmol/L.研究结果还显示,SCoT引物扩增多态性丰富,平均每条引物扩增条带30条,多态性条带比率为46.9％,6条引物分离得到PEG诱导甘蔗根尖特异表达片段45条,表明本研究所建立的甘蔗cDNA-SCoT反应体系具有操作简便、结果稳定、重复性好、成本低、多态性丰富等优点,可为甘蔗基因差异表达研究提供新的技术支持.  相似文献   

高、低糖甘蔗品种成熟期糖分积累特征及代谢相关酶活性分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

牛俊奇  苗小荣  王道波  杨丽涛  李杨瑞 《江西农业大学学报》2019,41(3)

为分析高、低糖甘蔗品种蔗糖代谢相关酶与糖分积累的相关性和差异性,对甘蔗高糖(GT35)和低糖(B8)品种成熟期不同成熟度的叶和茎中的蔗糖合成和分解方向酶活性、蔗糖、葡萄糖和果糖含量进行分析。结果表明,2个甘蔗品种叶中己糖含量与NI酶活性显著负相关,茎中蔗糖含量与SPS和CIN酶活性显著正相关,而与SS-s、SS-c、SAI和NI酶活性显著负相关。在GT35成熟茎和老茎中蔗糖含量显著高于B8,己糖含量则显著低于B8。GT35成熟叶、成熟茎和老茎中SS-s酶活性显著高于B8,高SS-s酶活性有利于蔗糖合成。茎中SS-c、SAI和NI酶活性由高到低依次为幼茎、成熟茎和老茎,分解酶活性降低有利于甘蔗茎间蔗糖积累。而随着节间成熟,CIN酶活性提高,有利于茎间蔗糖运输和积累。基于以上结果,认为叶中高SS-s和SPS酶活性,茎中高SPS、SS-s和CIN酶活性,低SAI、SS-c和NI酶活性,可能是高糖甘蔗品种成熟期茎中蔗糖积累的重要调节因素。  相似文献   

高、低糖甘蔗品种苗期糖分含量及代谢相关酶活性分析     

牛俊奇  苗小荣  黄维  杨丽涛  李杨瑞 《热带作物学报》2019,40(4):681-687

以高糖(GT35)和低糖(B8)甘蔗品种苗期不同部位的叶和茎为材料,采用HPLC技术测定蔗糖、葡萄糖和果糖含量,分析2个甘蔗品种叶和茎中蔗糖代谢相关酶活性与糖分含量的相关性和差异性。结果表明:2个甘蔗品种苗期叶中蔗糖含量与SPS和SS-s酶活性呈显著正相关,茎中己糖含量与NI酶活性呈显著正相关,茎中蔗糖含量与SPS酶活性呈显著正相关,而与SS-c、SAI和CIN酶活性呈显著负相关。GT35茎中蔗糖含量显著高于B8,叶中蔗糖含量显著低于B8。GT35茎中SPS和叶中SS-s酶活性均显著高于B8,茎中SS-s和SS-c酶活性低于B8,其中只有幼茎中SS-c酶活性与B8差异不显著。说明苗期叶中高SS-s酶活性,茎中高SPS酶活性,低SS-s和SS-c酶活性,可能是调节高糖甘蔗品种苗期茎中蔗糖积累的重要因素。  相似文献