苦竹生长发育规律研究          下载免费PDF全文

方伟  林新春  洪平  沈洪杰  吴海波  胡超宗 《浙江农林大学学报》2005,22(1):1-5

对苦竹Pleioblastus amarus 生长发育规律进行了初步研究。结果表明:苦竹发笋盛期是5 月12 日至5 月20 日, 出笋规律呈偏正态分布。苦竹退笋率为41.21 %。退笋的主要原因是营养供应不足。苦竹秆形高生长可分为4 个时期:初期15 d , 日生长量1 ～ 3 cm ;上升期10d , 日生长量7 ～ 20 cm ;盛期20 d , 日生长量可达45 cm;末期5 d , 日生长量迅速下降, 直至停止。苦竹秆形高生长呈Logistic 增长, 昼夜高生长量变化不甚明显, 在昼夜24 h 出现3次生长高峰。图3 表4 参9  相似文献   

雷竹花粉萌发率及贮藏方法研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘倩倩  徐一帆  林新春  方伟 《福建林学院学报》2012,32(2):146-150

为更好地开展竹类植物的杂交育种工作,对雷竹花粉的萌发率及贮藏方法进行了研究。结果表明,利用离体花粉萌发法测定的雷竹花粉萌发率远低于氯化三苯四氮唑(TTC)染色法测定的花粉生活力;添加50 mg.L-1硼酸有利于雷竹花粉萌发;不同发育阶段的花粉萌发率有明显差异,以花药完全露出未开裂的花粉萌发率为最高;花粉采集时间以15:30优于9:30;雷竹花粉不耐贮藏,4℃湿藏有利于保持花粉生活力。  相似文献   

雷竹无限制花序的形态建成     

林新春  袁晓亮  林绕  娄永峰  方伟 《福建林学院学报》2012,32(2):141-145

利用扫描电镜和常规石蜡切片技术对雷竹无限制花序的形态建成进行了研究。结果表明,雷竹无限制花序形态建成过程可划分为花序主轴分化期、第一级侧生假小穗及顶端小穗分化期、颖花原基分化期、雌雄蕊形成期、生殖细胞形成期及假小穗继续形成期;各分化时期是连续的,并有重叠。  相似文献   

雷竹SEP-like基因的克隆及功能分析     

刘世男  戚田田  马晶晶  马履一  林新春 《核农学报》2016,(8):1453-1459

为探究竹类植物中SEP-like基因的功能,利用同源克隆方法从雷竹中克隆出1个SEP-like基因,命名为Pv MADS5。该基因的开放阅读框为687bp,可编码228个氨基酸。同源比对与系统进化树分析表明,该蛋白与箭竹、毛竹、麻竹SEP类蛋白同源,同属于禾本科Os MADS5亚类。实时荧光定量PCR结果表明,Pv MADS5在开花和不开花雷竹中的幼叶、老叶、秆、竹笋及花中均有表达;亚细胞定位表明Pv MADS5是核蛋白。在拟南芥中过表达Pv MADS5,转基因植株比野生型开花晚并且莲座叶变小,表明Pv MADS5可能是开花抑制基因且参与叶的发育。本研究为揭示竹子开花的分子机制提供了理论依据。  相似文献   

竹子成花研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

袁晓亮  林新春  林绕  方伟 《竹子研究汇刊》2007,26(1):6-9,14

对竹子开花生物学特性、人工诱导开花与逆转、成花基因等方面的研究进行了综述,并对竹子成花研究中存在的问题进行了探讨,为今后的研究提供一定的参考。  相似文献   

苦竹笋、叶营养成分分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘力  林新春  孙培金  袁晓亮  樊琳  胡超宗 《竹子研究汇刊》2005,24(2):15-18

对苦竹笋、叶的营养成分进行测定,结果表明:苦竹鲜笋、竹叶粗蛋白分别为24.8 g·kg-1、170.6 g·kg-1,粗纤维分别为6.1 g·kg-1、287.4 g·kg-1,磷380.0mg·kg-1、1 350.6 mg·kg-1,铁11.0 mg·kg-1、199.85mg·kg-1,钙16.2 mg·kg-1、3 635mg·kg-1;游离氨基酸和水解氨基酸鲜笋为2.014 g·kg-1、22.28g·kg-1;苦竹叶(干重)为3.599 g·kg-1、169.26g·kg-1;苦竹笋、叶的氨基酸等营养成分含量高于毛竹的笋和叶,是开发竹子保健食品的理想原料.  相似文献   

临安市雷竹林经营状况调查与分析   总被引：4，自引：1，他引：3  

张柯柯  沈振明  何均潮  朱伟  李国栋  林新春 《福建林业科技》2016,(1):239-244

根据1991—2013年临安市雷竹笋产业数据,选取临安市雷竹分布重点乡镇的99个农户,采用问卷调查和实地测量相结合的方式对劳动力、覆盖技术、经营成本、施肥次数及竹林结构状况等进行调查与分析。结果表明:临安市雷竹林覆盖笋和自然笋的投产面积、产量、产值大致呈现出增长趋势,产量和产值整体表现为波动并显稍增长趋势;临安市雷竹林经营过程中劳动力不足现象明显;采用覆盖技术的农户占调查农户总数的66.7%;雷竹林覆盖过程中,经营成本最高的是覆盖物,为83715元·hm~(-2),占总成本的80%左右;雷竹林年施肥次数以3次最多;平均胸径、立竹度、竹龄,覆盖雷竹林分别为4.14 cm、19710株·hm~(-2)、2.56 a,而未覆盖雷竹林分别为3.93 cm、19170株·hm~(-2)、2.13 a,雷竹胸径、立竹度与覆盖与否相关性不大,而平均竹龄覆盖竹林基本上高于未覆盖竹林。  相似文献   

利用ACGM分子标记研究10个毛竹不同栽培变种的遗传多样性   总被引：1，自引：0，他引：1  

郭小勤  李犇  阮晓赛  娄永峰  林新春  汤定钦  方伟 《林业科学》2009,45(4)

应用40对ACGM引物扩增10个毛竹不同栽培变种及其2个近缘种材料,结果有35对引物可以在至少1个材料中得到特异性PCR产物,其中27对引物在12个供试材料中表现出多态性,占引物总数的67.5%.8对引物在供试材料间没有多态性位点,进一步对无多态性位点的扩增序列研究表明,相同引物扩增出的序列间差异性很小.从拷贝数来看,在水稻中表现为单拷贝的基因,有些在竹子中表现为多拷贝的特性;有些在部分供试材料中为单拷贝,而在另一些供试材料中表现为多拷贝.聚类结果表明:在10个毛竹不同栽培变种中,绿槽毛竹和黄槽毛竹的亲缘关系最近;圣音毛竹与其他不同栽培变种的毛竹亲缘关系最远.  相似文献   

竹类植物中CYP85A1基因的克隆及表达分析     

陈炜  赵建文  张智俊  林新春  郭小勤 《核农学报》2019,33(4):653-663

油菜素内酯(BRs)是一种促进植物茎秆伸长的甾类植物激素,CYP85A1基因参与了BRs合成中重要的催化反应步骤。为阐明CYP85A1基因在竹类植物节间伸长中的作用,本研究以20个竹类植物为试验材料,利用生物信息学分析了CYP85A1基因的特点,并利用实时荧光定量PCR技术分析了该基因在孝顺竹及其变种凤尾竹的不同组织和不同发育阶段的相对表达量。结果表明, 20个竹种中CYP85A1基因序列在DNA水平上的同源性为92.23%,cDNA序列的同源性为98.79%,氨基酸序列的同源性为97.86%;这些基因均含有9个外显子和8个内含子,编码465~480个氨基酸,蛋白分子量约为54 kDa,理论等电点均约为9.2。氨基酸序列中均含有细胞色素P450家族保守的血红素结合域、富含脯氨酸和氧的结构域及Glu-X-X-Arg结构域;CYP85A1基因孝顺竹和凤尾竹母竹的叶中表达量均最高,茎中次之,在根中的表达量最低。孝顺竹和凤尾竹幼竹中,该基因在顶部的表达量明显高于第2、第4、第5节间中的表达量;CYP85A1基因在快速伸长阶段的表达量明显高于生长缓慢时期,节间伸长速率越快该基因的表达量越高。综上,CYP85A1基因在竹类植物茎秆及节间伸长发育过程中具有促进作用。本研究结果为阐明CYP85A1在竹类植物中的生物学功能奠定了一定的理论基础。  相似文献   

假毛竹和毛竹正反交杂种的ISSR鉴定   总被引：2，自引：0，他引：2  

娄永峰  方伟  彭九生  廖光庐  林新春 《分子植物育种》2010,8(5)

竹类植物杂交育种工作十分薄弱,杂种鉴定较难。本研究开展了假毛竹与毛竹的杂交育种工作,并利用ISSR分子标记分析了假毛竹与毛竹的正反交疑似杂种及其亲本的亲缘关系。结果表明:(1)父本的遗传信息已渗入子代,证实了两个疑似杂种的真实性;(2)ISSR分子标记适用于竹类植物杂种的分子鉴定;(3)两个杂种之间、杂种与父母本之间均存在丰富的遗传变异,并且两个杂种在亲缘关系上偏向于假毛竹,说明了杂交育种是竹类植物遗传改良的有效手段。  相似文献