柞蚕蛹暖茧期睾酮、雌二醇含量变化规律   总被引：1，自引：1，他引：0  

柴晓杰  李栋才 《蚕业科学》1998,24(1):53-54

70年代以后，对昆虫性激素研究再度兴起，在鳞翅目昆虫中主要以家蚕为研究对象[1~6]。柞蚕蛹中是否含有性激素，目前国内外还没有进行过报道，而研究其是否存在、变化规律，对养蚕业及医药工业都有重要价值。为此我们进行了相关的研究，报道如下。1材料和方法1．1试验材料试验所需的柞蚕茧由占林省蚕业研究所提供。品种青黄六号。雌雄各800粒，无病茧，保存温度为4℃。培育前一天，使茧蛹感受室温（8℃）一夜，第2天将茧蛹置于玻璃式恒温恒湿培养箱中培育，培育方法为标准暖茧法「”。经过培育：暖茧日期为24士0．sd见蛾，有效积温为235士5…  相似文献   

血浆激素水平及其与产奶性能的关系   总被引：2，自引：0，他引：2  

柴晓杰  高慕琪 《吉林畜牧兽医》1997,(7):42-43

采用放射免疫技术检测加拿大纯种黑白花奶牛、吉林黑白花奶牛，杂交牛不同生理时期血浆生长激素、催乳素的含量和变化，并对激素含量与产奶性状的相关性进行研究，结果表明，不同品种牛血浆ＧＨ、ＰＲＬ的含量均有一定差异，不同生理时期血浆ＧＨ、ＰＲＬ具有较大的波动性，且不同基因型呈现基本一致的变化规律。  相似文献   

杜氏盐藻磷脂酶C基因DsPLC的原核表达与纯化     

刘丽颖  柴晓杰  丛玉婷  武天祥  刘艺琼 《核农学报》2016,(9):1679-1683

为了进一步研究磷脂酶C的生理功能,利用RT-PCR技术扩增了Ds PLC的开放阅读框序列,并与质粒p GS21a连接,构建了原核表达载体p GS21a-Ds PLC。将该重组质粒导入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)诱导表达出融合蛋白。经SDS-PAGE检测,融合蛋白在包涵体和上清中均存在。可溶性蛋白经His柱纯化后进行电泳分析,结果表明,在96k Da左右有单一的蛋白条带,说明融合蛋白得到有效纯化。蛋白印迹结果显示在96kDa左右有明显的杂交条带,初步证明纯化的蛋白是带有His标签的磷脂酶C。盐藻磷脂酶C的成功表达与纯化,为深入探讨磷脂酶C的性质及功能奠定了基础。  相似文献   

盐生杜氏藻MAPK基因的克隆及表达分析   总被引：2，自引：2，他引：0  

张婷  柴晓杰王媛姜玉声  丛玉婷 《中国农学通报》2013,29(15):157-163

采用RT-PCR和RACE技术克隆了盐生杜氏藻（简称盐藻）的一种促有丝分裂活化蛋白激酶基因（GenBank Accession JQ782412）,命名为DsMAPK。对其进行生物信息学分析结果表明：该基因的cDNA全长为1861bp,开放阅读框（ORF）为1407bp,编码468个氨基酸,5′非编码区67bp,3′非编码区387bp;该蛋白为亲水性蛋白,无信号肽,无跨膜区域,为非跨膜蛋白,且定位于细胞质基质。二级结构预测表明该蛋白有25.2%的α-螺旋,12.4%的伸展片段,62.4%的自由卷曲;蛋白质同源性分析表明,与衣藻、团藻的亲缘关系最近。荧光定量PCR结果显示,在高盐胁迫（含3mol/L NaCl）下,DsMAPK基因的表达量显著上升,胁迫1h后表达量达到最大值,为正常水平（含1.5mol/ L NaCl）的5倍,差异达到极显著水平（P<0.01）。这些研究结果为进一步阐明DsMAPK的功能及作用机制奠定了基础。  相似文献   

杜氏盐藻耐盐分子机制的研究进展     

武天祥  柴晓杰  丛玉婷  刘丽颖  刘艺琼 《农业科学与技术》2016,(2)

盐藻是已知最为耐盐的真核生物之一,是研究植物高盐适应的最理想的模式生物.近年来,随着分子生物学技术的发展,盐藻耐盐分子机制的研究也备受国内外学者的瞩目.本文就盐藻适应高盐环境的渗透调节、盐藻耐盐相关基因和蛋白质以及盐胁迫信号转导途径等方面的研究做一简要的综述.  相似文献   

盐胁迫条件下盐藻的生长及特异表达蛋白的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王晓庆  柴晓杰  王向东  靳非  王宇航 《水产科学》2009,28(2)

采用不同NaC1浓度培养盐藻.通过分光光度法记录其生长状态.试验结果表明,在NaC1浓度为1.0～2.0 mol/L时.盐藻生长状态良好;NaCl浓度为3.0～4.0 mol/L时盐藻生长缓慢;盐藻经不同NaCI浓度培养0.5、5、23 h后抽提蛋白,所获得的粗提蛋白经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,观察不同NaCI浓度培养液中生长的盐藻可溶性蛋白质SDS-PAGE图谱.发现在低NaC1浓度(1.0～2.0 mol/L)下培养时23、51 kD蛋白略有变化但变化不大;在高NaC1浓度(3.0～4.0 mol/L)下胁迫5、23 h时23 kD蛋白显著增加;高NaC1胁迫23 h时51 KD蛋白含量下降明显.验结果证明51、23 kD蛋白可能与盐藻耐盐机制有关.  相似文献   

蛇肉的营养成分分析     

柴晓杰  王淑萍 《经济动物学报》1999,3(2):51-53

本文对蛇肉的营养成分进行了分析。结果表明,蛇肉含有１９种氨基酸、４种微量元素和４种维生素,具有较高的营养价值。  相似文献   

利用免疫共沉淀联合质谱技术筛选盐藻MAPK的互作蛋白     

岳金荣  丛玉婷  邢震宇  高相楠  王明芳  柴晓杰 《核农学报》2020,34(6):1187-1195

为进一步探究杜氏盐藻促有丝分裂原活化蛋白激酶(DsMAPK)的功能,采用免疫共沉淀联合质谱技术筛选盐藻MAPK的互作蛋白。将pGS21a-MAPK质粒转入大肠杆菌BL21中表达MAPK蛋白并制备多克隆抗体;将培养至对数生长期的盐藻细胞进行盐胁迫处理,然后提取盐藻总蛋白,并进行SDS-PAGE和Western blotting检测;以内源性靶蛋白为诱饵,将细胞总蛋白与MAPK抗体进行共孵育,将经蛋白A/G琼脂糖珠纯化的免疫共沉淀复合物进行质谱检测。结果表明,制备的多克隆抗体特异性良好;筛选出165种特有的差异蛋白。通过GO和KEGG分析发现,这些差异蛋白主要参与了新陈代谢、遗传信息的传递以及信号转导等生物学调控过程。蛋白质互作网络分析发现,直接与MAPK相互作用的蛋白有4种。本研究结果为深入研究杜氏盐藻响应盐胁迫的分子机制提供了参考。  相似文献   

盐藻CDPK基因的克隆与生物信息学分析     

张晓琳  柴晓杰  张婷  余祝君  薛飞 《核农学报》2013,27(4)

为了研究CDPK基因的结构和功能,应用RT-PCR和RACE方法从盐藻Dunaliella salina中克隆得到CDPK基因(GenBank登录号为JQ964113),并对其进行生物信息学分析.结果表明:盐藻CDPK基因的cDNA全长3 052bp.5’-UTR长70bp;开放阅读框长1650bp,编码549个氨基酸;3’-UTR长1 332bp.蛋白表现为弱酸性,且稳定、亲水,二级结构中以无规则卷曲和α-螺旋为主,三级结构同源建模成功.亚细胞定位于叶绿体和细胞核中,无跨膜结构域,无信号肽.蛋白序列中存在4个丝氨酸磷酸化位点、4个苏氨酸磷酸化位点和3个酪氨酸磷酸化位点,蛋白激酶结构域在53 ～ 331位氨基酸处,蛋白激酶ATP结合域在59 ～82位氨基酸处,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性域在173 ～ 185位氨基酸处,4个EF-hand钙结合域分别在357 ～ 385、393 ～ 421、429 ～ 457、465 ～ 493位氨基酸处.进化分析结果表明,克隆的CDPK基因与团藻、衣藻、盐藻Dunaliella tertiolecta的CDPK亲缘关系最近.为进一步研究CDPK基因的功能及探究盐藻耐盐机制的信号转导途径奠定了分子基础.  相似文献   

大豆llS球蛋白Gy5（A3B4）cDNA的克隆及植物表达载体的构建     

王丕武刘灵芝  柴晓杰张君 曲同宝 《大豆科学》2004,23(3):159-163

从大豆(花生豆1号)未成熟种子中提取总RNA，逆转录形成cDNA第一条链。根据genebank中大豆llS球蛋白Gy5的cDNA序列设计引物，用PCR方法扩增Gy5的cDNA序列，克隆到pUC19质粒载休上，并测定其全序列。用限制性内切酶PstI和EcoRI酶切重组质粒，将目的片段与质粒pCAMBIA1301连接，构建成植物表述载体并转化到农杆菌中，以便于以后的研究利用。  相似文献