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52.
基于染色体单片段代换系的水稻粒形QTL定位 总被引:8,自引:0,他引:8
水稻的粒形是影响水稻产量和品质的重要因子之一, 是由多基因控制的数量性状。染色体单片段代换系由于减少了个体间遗传背景的干扰, 已经成为鉴定复杂性状QTL的新型遗传材料。本研究以广陆矮4号为受体,日本晴为供体的119个染色体单片段代换系群体为试验材料,通过单因素方差分析和Dunnett’s多重比较,测验单片段代换系与受体亲本之间粒形的差异,鉴定了代换片段上粒形相关的QTL。以P≤0.001为阈值, 共检测到39个粒形相关的QTL。其中,粒长相关的19个,其加性效应值为0.18~1.06 mm,加性效应百分率为2.40%~14.13%;粒宽相关的14个,其加性效应值为0.09~0.31 mm,加性效应百分率为2.71%~9.15%;粒厚相关的6个,其加性效应值为0.05~0.10 mm,加性效应百分率为2.14%~4.46%。这些QTL的鉴定,为进一步精细定位并克隆相应QTL和高产、优质水稻新品种的分子标记辅助选择奠定了基础。 相似文献
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以甘薯近缘野生种I. trifida (2x)为探针, 与I. trifida (4x) 2个株系“695104”和“697288”的体细胞染色体进行基因组荧光原位杂交, 结果显示, 2株系都与I. trifida (2x)有很近的亲缘关系, 但2株系的信号存在差异。“695104”几乎所有染色体整条都有均匀明亮的信号, 应为I. trifida (2x)基因组直接加倍而来;而 “697288”与“695104”不同, 虽然各条染色体也均有杂交信号, 但信号的区域与亮度有差异, 较为复杂, 可分为三种情况。第1种是整条染色体有均匀明亮的信号, 亮度与分布区域同“695104” , 有41条;第2种是几乎整条染色体有信号, 但亮度较第一种暗, 有14条;第3种为染色体部分区域有信号, 亮度较前二者更暗, 有5条。推测 “697288”是在加倍同时或之后又发生了基因组重组与部分变异。 相似文献
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河西灌漠土钾素状况及当季施肥效应 总被引:2,自引:1,他引:2
多点调查表明,河西灌漠土全钾比70年代末平均降低了24.4%,速效钾平均下降了41.2%。剖面分布为:耕作层全钾平均为1.30%,20~60cm土层平均1.27%~1.38%,底土平均1.26%;缓效钾平均为946~1 006mg/kg,剖面差异不大;速效钾 0~20cm土层为145mg/kg,20~100cm平均101~114mg/kg。春小麦、玉米、甜菜、洋芋单作当季施钾均无明显增产效应;带田玉米施化学钾肥增产8.5%,施土粪增产9.7%~11.3%,但增效不稳定。 相似文献
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西瓜子叶组织培养中四倍体的产生及鉴定 总被引:21,自引:1,他引:21
5年二倍体西瓜品种子叶离体培养过程中,外植体分化频率、增殖系数、畸芽率及四倍体频率随基因型、外植体所处部位、激素浓度不同而存在着较大差异。用不定芽叶尖染色体计数可100%要出四倍体。试管苗快繁中四倍体对营养逆境有较强的适应性。 相似文献
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作者在传统压片的基础上,发明了一种植物花粉母细胞减数分裂染色体制备的新方法——改良涂片法。其方法步骤如下:1.取材:在植物开花季节,以花的相应外部形态指标作为取材的依据。苹果等花序植物从花芽鳞片开绽到花蕾即将分离的上、下午取样;柑桔、蚕豆,茶树,棉花等单花植物花蕾直径在4mm 左右的上、下午取样。2.固定及试材保存:将所取的花芽或花蕾立即置于甲醇和冰醋酸(3∶1)固定液或卡诺固定液中固定2~24小时。若材料需保存,可换到70%的酒精中,于冰箱中备用。对有的材料可不固定,直接涂片。3.涂片:将花药放在冷冻载玻片上,用镊尖快速夹碎,然后加1~2滴新配的固定液,再进行备片范围的快速涂抹,并去掉大块组织残渣,滴加2~3滴固定液于载片上,轻轻吹气,使细胞分散。4.火焰干燥:将载片在酒精灯上来回微热烤干。 相似文献
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