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谷胱甘肽转移酶(glutathione-S-transferase, GST)是一类重要的多功能超家族酶,普遍存在于植物体中,作为配体或结合蛋白,在调控植物的生长发育、解除外界毒素作用过程起到重要作用。为全面了解花生GSTs基因家族的结构特性,本论文通过生物信息分析技术对花生GST基因家族进行全基因组鉴定和表达特性分析,结果表明,在花生全基因组中一共有163个GSTs基因,其中A组基因中含有76个,B组基因中含有87个。基因结构和发育进化树将花生GST基因分为6类:Tau、Theta、Lamda、EF1Bγ、Phi和DHAR,花生GST家族基因结构进化相对保守,但各基因的内含子数量及长度有较大差异,其中EK5R9的外显子数最多,达19个;而K7JNV的内含子最长,约18 kb。MEME分析发现,花生GST家族基因中存在9个保守域,各基因中的保守结构域为6～8个不等。染色体定位显示,花生GSTs家族基因在花生A、B染色体组上呈不均匀分布,在A02、A03、A07、A09、B02、B03、B05、B08和B09号染色体上存在1～2个基因簇。表达分析发现,只有80个花生GST基因具有组织表达差异,其中6个的组织表达有极显著差异。本研究为GSTs基因的功能研究及花生抗逆性提高提供了理论依据。 相似文献
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为深入探索花生GLP家族基因的功能,利用实时荧光定量PCR技术比较不同花生品种种皮和干旱胁迫下花生不同组织中花生GLP家族基因的表达情况。结果表明,花生GLP家族基因在粉红色花生品种种皮中的表达量显著高于其它颜色种皮;在花生种皮中,Ah GLP3和Ah GLP6的表达量相对最高,其次是Ah GLP1、Ah GLP2和Ah GLP8。正常生长条件下,除Ah GLP2和Ah GLP8,其它各基因在种子、根和叶中的表达均有明显的组织差异。在干旱胁迫下,Ah GLP1在叶片中的表达量发生上调,而Ah GLP3、Ah GLP4和Ah GLP5在种子和根中的表达量显著上调;Ah GLP2、Ah GLP7和Ah GLP8在各组织中均受干旱诱导而表达量上调,而Ah GLP6的表达量下降。结果表明花生GLP家族基因的表达有明显的品种特异性、组织和诱导差异性。本研究为阐明花生GLP家族基因的组织及抗逆表达提供理论基础。 相似文献
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随着我国电力管理体制改革的不断深化,国家电网公司制定了以客户服务为中心的现代电力营销发展战略框架,并出台了一系列电力营销现代化建设指导意见。当今供电企业电力营销管理模式较为单一,管理机制缺乏创新,市场化水平较低、营销管理水平落后,没有核心竞争力,为此,需要进一步加大创新力度,强化基础管理,提高市场占有率和用电营销管理效率,以实现企业效益最大化。 相似文献
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水孔蛋白的主要作用是控制植物体内的水分运输,在植物盐胁迫调节中也起作用。本研究采用RT-PCR的技术,从盐胁迫的花生叶片中克隆了水孔蛋白基因AhAQ1。AhAQ1编码一个由287个氨基酸残基组成的蛋白质,推测的蛋白质相对分子质量为30.57kD,等电点为9.04。序列分析表明AhAQ1具有6个跨膜区和2个NPA框。系统发生分析显示AhAQ1与PIP1家族聚为一类。高盐处理花生组织后,用半定量RT-PCR进行分析,结果表明,AhAQ1转录水平的表达受盐胁迫诱导,推测花生AhAQ1在应答盐胁迫反应中可能发挥作用。 相似文献
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低聚木糖对仔猪生产性能和血清生化指标的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验旨在研究低聚木糖对早期断奶仔猪生长性能和血清生化指标的影响。选用72头35日龄断奶,体重相近(10kg左右)的健康三元(杜×长×大)杂交仔猪,随机分成4个处理,每处理3个重复,每重复6头猪。以玉米-豆粕型日粮为基础日粮,对照组饲喂基础日粮,试验组为分别在基础日粮基础上添加0.01%、0.02%、0.04%低聚木糖。试验期28d。研究结果表明:①相对于对照组,0.02%低聚木糖组日增重提高15.34%(P<0.05),0.01%、0.02%低聚木糖组料重比显著降低(P<0.05),各试验组仔猪腹泻率均极显著降低(P<0.01);②各试验组仔猪的血清尿素氮和总胆固醇含量与对照组比较差异均显著(P<0.05),0.02%低聚木糖组血糖含量比对照组提高7.83%(P<0.05),血清总蛋白、血清白蛋白含量都有升高的趋势,但差异不显著(P>0.05);③0.02%低聚木糖组的淀粉酶和碱性磷酸酶活性比对照组有显著提高(P<0.05),各试验组与对照组之间谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性无显著性差异(P>0.05)。④各试验组与对照组相比,断奶仔猪血清中IgG水平都显著提高(P<0.05)。除了0.01%低聚木糖组IgA略... 相似文献
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低温、高盐和干旱胁迫严重影响植物的生长和产量。本研究以花生品种花育33号为实验材料,根据cDNA文库中已知的蔗糖合成酶基因AhSuSy全长序列设计引物,通过RT—PCR克隆到该基因。通过荧光定量PCR分析了该基因在花生各组织中的表达及在低温、高盐等非生物胁迫下的表达。结果显示,该基因为组成型表达基因,在叶片和根中表达量较高,在花中表达量最低;AhSuSy基因在花生的叶片和根中对低温均没有明显响应,但在花生根中受高盐胁迫和干旱胁迫明显诱导,说明该基因可能参与了花生对高盐和干旱胁迫的适应性调控;AhSuSy在花生根中受ABA的明显诱导,说明该基因对花生非生物胁迫的调控可能是以依赖ABA的方式进行的。 相似文献
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甘油-3-磷酸酰基转移酶基因的功能及作用机理在模式植物拟南芥中已经得到了较为充分的研究,但是在花生中还没有关于这类基因的报道,其功能也没有得到证实。本研究通过Bioedit软件在花生cDNA文库中找到了6个可能编码GPAT蛋白的基因片段,其中有3个基因没有包含完整的开放阅读框。我们通过5’-和3＇-RACERT—PCR对这3个基因的全长进行了克隆,得到了包含完整读码框的基因序列,并将序列在GenBank上注册,同时对得到的序列进行了初步分析。 相似文献
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33%施田补乳油、48%氟乐灵乳油、24%果尔乳油和50%扑草净可湿性粉剂都对樟子松苗圃中的杂草有防除效果。48%氟乐灵乳油是樟子松苗圃中的首选土壤处理除草剂,建议使用浓度为2 000-2 500 ml/hm2;24%果尔乳油对樟子松苗圃中的阔叶杂草和禾本科杂草防除效果都很好。在禾本科杂草发生严重的地块,应使用33%施田补乳油,建议使用浓度为2 000-2 500 ml/hm2;在阔叶草发生严重的地块,可以使用50%扑草净可湿性粉剂,浓度为1 200-2 000 g/hm2。 相似文献