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101.
内蒙古细毛羊产业状况和发展前景探析   总被引:3,自引:0,他引:3  
内蒙古自治区是我国重要畜牧业基地 ,特别是细毛羊有着独特的资源优势和悠久的发展历史 ,是自治区畜牧业的重要组成部分 ,也是少数民族地区的优势产业。针对自治区细毛羊产业的发展进行历史回顾、现状分析、发展优势及发展方向与对策等进行系统的阐述。  相似文献   
102.
粗唇(鱼危)(Leiocassis crassilabrus Günther)人工繁殖的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采捕野生粗唇(鱼危)成鱼,驯养培育半年,使之达到性成熟.采用鲤鱼脑垂体与释放激素类似物等混合催产剂,分两次注射.在27℃~28℃的水温下,其效应时间为15 h,催产率达90%.粗唇(鱼危)卵具强粘性,人工授精时用任氏液适当稀释,用网板粘卵,在"蜂巢式"孵化槽内微流水孵化.采用以上技术,卵的受精率为71%,胚胎发育时间为50 h.初孵仔鱼有3 d左右的附着期,出膜4 d后开口,其开口饵料为小型枝角类.  相似文献   
103.
当前新疆棉花高密度高产栽培技术的商榷(上)   总被引:2,自引:0,他引:2  
目前,在大力推广棉花高密度种植的实践中,为使产量水平再上新台阶,各植棉单位积极探索和不断总结、完善与其相配套的高产栽培技术,且取得了可喜的成果.  相似文献   
104.
分析了胡枝子林的生物学特性,提出营造胡枝子林的技术方法。  相似文献   
105.
<正> 1 基本发病情况2006年8月初,宁夏盐池县某特禽养殖户,养的乌骨鸡发病,该户共饲养2000只,发病达500只,发病死亡100多只,养殖户自行使用氟派酸、环丙沙星、病毒灵等治疗无效,给养殖户造成很大损失。2 临床症状病鸡精神沉郁,伸颈喘气,拉水样稀粪,严重造成死亡。3 病理剖检剖检病死鸡5只,发现气管内有黏性分泌物,下部气管出血,心包与胸壁粘连,外覆黄白色纤维膜,肝脏被覆黄白色纤维膜,肠道充血,出血。4 诊断根据基本发病情况、临床症状、病理剖检,诊断为大肠杆菌病,由于条件有限,未做实验室诊断及药敏实验。5 防治5.1 及时清理鸡舍,隔离病鸡,消毒药带鸡消毒,每日1次。  相似文献   
106.
1 喷肥的时间 在扣棚期 ,一般喷肥在上午 10点至下午 4点之间 ,因棚内湿度大 ,叶面容易积成水珠 ,喷肥时必须在水珠消失后 ,以增加肥效。在非扣棚期 ,一般喷肥在早 8点至下午 6点均可 ,但在温度过高时 ,要避开上午 10点至下午 4点。2 喷肥时期 在开花前期、谢花期、壮果期、叶面缺素期等时期喷施 ,每次喷肥间隔期应在 10天左右。钼肥在开花前喷施 ,硼肥和锌肥在初花期喷施。3 适宜的气温 当气温 18~ 2 0℃时 ,叶片的气孔全部张开 ,这时进行叶面喷肥 ,利于营养元素的吸收和运输 ,提高肥液的利用率。4 适宜的湿度 空气湿度大时 ,肥液…  相似文献   
107.
王峰 《畜禽业》2005,(6):57-58
种鸭饲养管理的目的是为了保证鸭群全年均衡产蛋。并获得较高的受精率。  相似文献   
108.
通过黑化雉鸡 (Melanisticmuckedpheasant)和大型环颈雉鸡 (Jumboringneckedpheas ant)的正交和反交 ,以及F1 中进行自交 ,观察F1 和F2 中羽色性状的表现和分离比例。试验结果表明 ,黑化雉鸡羽色性状对于环颈雉鸡羽色的遗传方式是显性遗传 ,而且显性是完全的 ;黑化雉鸡羽色性状也由常染色体上一对等位基因M来控制的 ,并不存在显性致死现象  相似文献   
109.
截至7月31日,经实地核查验收,淮北市相山绿化五期工程累计栽植各类苗木30.3万株,苗木成活率达到97%以上,相山绿化五期工程顺利完工。相山绿化五期工程施工山场山势陡峭,缺土无水,多年来山石裸露。自去年9月17日公开招标后,由四支中标的专业队施工。整个工程严格按照炸(挖)穴、回填土、栽植、浇水、培大土堆、覆盖地膜和修鱼鳞坑七道工序操作,结合雨季栽植容器苗,每天都有200~300人在现场施工。各施工队每天早晨6点上工,晚上7点多才收工,中午吃在山上,按期完成了栽植任务。相山绿化五期工程重点绿化了任井东山、狮子山、妈妈山、前黄里等面积约3000亩的山场。在树种选择上,山脚土层深厚地段栽植侧柏、国槐、女贞等树种,山上重点选择侧柏、刺槐等树种,搭配栽植蔷薇、连翘、紫薇等花灌木。目前,市林业局正认真做好封山禁牧、森林防火以及打击乱砍滥伐、乱捕滥猎等保护相山森林资源的各项工作。相山绿化五期工程顺利完工@王峰  相似文献   
110.
为了检测牛GDF-9基因mRNA在怀孕期牛生殖系统的表达情况,为GDF-9基因在雌性动物繁殖上的研究提供一定的理论依据。本试验根据GenBank中报道的牛GDF-9基因序列设计引物,从牛卵巢、输卵管、子宫、肾脏中提取RNA,采用RT-PCR技术进行cDNA扩增,扩增产物与载体pGM-T连接,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,测序。结果表明,已成功克隆的阳性重组子经测序鉴定其片段大小与预期大小完全一致,为264 bp。序列同源性分析比较表明,该cDNA及其推导的氨基酸序列与绵羊GDF-9cDNA和氨基酸序列同源性分别为97%和94%。以-βactin为内参照物,采用RT-PCR技术进行半定量分析,通过检测比较牛GDF-9基因在卵巢、输卵管、子宫、肾脏组织中mRNA的表达情况。结果表明,牛GDF-9基因在卵巢中表达量最高,在输卵管、子宫、肾脏中均有表达,但表达量不高。  相似文献   
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