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傅白云 《农业图书情报学刊》2005,17(5):28-30
本文探讨了海南地方文献数字化的背景并着重论述了海南地方文献全文数字化的可行性。 相似文献
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盛果期的板栗树,如修剪不合理,树势将逐年减弱,结果部位外移,内膛很快空虚,产量下降。要使板栗丰产、稳产、优质,必须进行合理的修剪,调节结果与生长的关系,避免栗园郁闭,调节结果母枝的数量,促进强壮结果母枝的形成,回缩更新弱的结果枝,控制结果部位外移,使树体立体结果。主要修剪技术如下: 1.结果母枝留量适当 结果母枝留量要根据品种、立地条件及管理水平来定。实践证明,大粒品种一般每平方米树冠投影面积留结果母枝6~8个,肥水条件好及管理水平高每平方米可留10个左右;小粒品种一般每平方米树冠投影面积留9~11… 相似文献
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筛选牛副结核分枝杆菌的2个主要抗原map0862、map2154c中抗原指数高的抗原表位基因,将多表位基因序列合成,与原核表达载体pET28a(+)连接,构建重组质粒pET28a-map0862-2154c。重组质粒转化至大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)中诱导表达,以表达的重组表位蛋白为抗原建立检测牛副结核分枝杆菌抗体的胶体金免疫层析方法(GICA,map0862-2154c-GICA),同时对河北省部分牛场采集的242份副结核病奶牛血样进行血清抗体检测。结果表明,牛副结核分枝杆菌表位蛋白map0862-2154c成功表达,表达产物能与牛副结核分枝杆菌阳性血清反应。临床血清样本检测结果表明,其敏感性、特异性和符合率分别为91.86%(79/86),94.23%(147/156)和93.38%(226/242),该方法可用于牛副结核病的血清抗体检测。 相似文献
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采用PCR技术扩增了微小隐孢子虫Cp23基因,将Cp23基因克隆至原核表达载体pET-28a(+)中,构建重组表达载体pET28a-Cp23。将其转化至宿主菌E.coli BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE和Western blot分析。SDS-PAGE结果表明,蛋白相对分子质量为25 000,目的蛋白高效表达,且为包涵体蛋白。Western blot结果表明,表达产物可被微小隐孢子虫阳性血清识别,具有良好的免疫反应原性。本研究为抗微小隐孢子虫疫苗和免疫学诊断方法的研制提供候选抗原。 相似文献
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水牛生物技术目前还处于实验室阶段,一定时期内还不能担负起促进奶水牛业快速发展的重任,因此,现阶段奶水牛业的科研重点是人工授精技术和水牛奶深加工技术的研究,而加快奶水牛业发展的当务之急是加强人工授精工作、对基层技术人员以及奶水牛养殖者的培训工作和加快水牛奶深加工技术的研究及成果转化。 相似文献