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81.
随着我国花卉业的发展,花卉统计工作越来越重要,准确的花卉统计数据可以真实地反映花卉的生产、销售和进出口等情况,将有利于指导我国花卉产业健康发展。为此,通过对我国花卉统计的形成过程和发展现状进行分析研究,指出我国花卉统计中存在的主要问题,并提出相应的花卉统计改进建议。  相似文献   
82.
河南省西峡县农业产业转型升级与对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
罗宁  李世杰 《河北农业科学》2020,24(1):18-21,48
产业兴旺是实施乡村振兴战略的重要内容,推进农业产业的转型升级对农业高质量发展、构建现代农业产业体系具有较强的现实意义。以西峡县2012~2018年农业产业生产概况为基础,对该县农业产业发展的现状、优势以及存在的主要问题进行了梳理。结果表明:"果药菌"特色农业已初具规模,产业集群效应、规模化经营开始凸显,香菇、中成药、猕猴桃产量都呈现稳步增长趋势;优良品种、品牌建设、三产深度融合是农业产业化发展的关键因素。在乡村振兴战略实施背景下,就生态绿色农业、高质量农业、品牌农业、现代农业经营体系等方面的发展提出对策与建议。  相似文献   
83.
旨在筛选对甘肃露地蔬菜小菜蛾高效且对环境安全的药剂,明确它们对小菜蛾的室内毒力和田间防效。选用四氯虫酰胺等13种药剂,采用叶片浸渍法测定其对小菜蛾的室内毒力,并进行田间防效试验。结果表明:小菜蛾相对敏感(RS)种群、定西大田种群(D-R)和武威大田种群(W-R)均对四氯虫酰胺的敏感性最强,LC50分别为0.178、0.193、0.228 mg/L,其次是乙基多杀菌素和溴氰虫酰胺。筛选11种药剂进行D-R的药效试验,结果表明:1×109 PIB/mL甘蓝夜蛾核型多角体病毒悬浮剂的防效最好,药后1、3、7 d的防效分别为62.95%、65.42%、84.28%,其次是10%四氯虫酰胺悬浮剂,药后7 d防效为77.96%。选用4 种药剂对W-R 进行药效试验,结果表明:25%乙基多杀菌素水分散粒剂的防效最好,药后7 d的防效为80.93%。综上所述,两种核型多角体病毒、乙基多杀菌素及3种吡啶类杀虫剂防效较高,建议在高原夏菜生产中推广应用。  相似文献   
84.
浅谈定点屠宰场生猪屠宰检疫的快和准   总被引:1,自引:0,他引:1  
华坪县从县城到乡镇,已经全部实行生猪定点屠宰。现有定点屠宰场9个,其中:机械化屠宰场2个。与传统的手工屠宰相比,机械化屠宰在工作效率、肉品卫生等方面都有显著的提高。生猪屠宰方式的改变,对屠宰检疫工作提出了更高的要求。如何在机械化屠宰场中做好检疫工作,这是当前我县生猪屠宰检疫要研究解决的一个重要课题。  相似文献   
85.
研究表明 ,不同浓度稀土对红富士苹果果形指数、可溶性固形物含量及产量影响差异显著 ,对果实着色指数、平均单果重影响差异极显著 ;喷施稀土后 ,促进了树体对营养元素的吸收 ,叶绿素含量增加 ,其中以 12 0 0 mg/kg稀土最适宜  相似文献   
86.
87.
浙江舟山地区海洋渔业资源丰富,海洋渔业是舟山市的传统优势和最重要的基础产业.根据汤姆·泰坦伯格模型以及收益现值法和成本收益法,可以计算出舟山市海洋渔业资源的经济价值大约为615亿元左右.但舟山海洋渔业资源的开发存在一定的问题,在加强海洋渔业资源的科学开发过程中,需要坚持可持续开发、高效开发和依法开发的原则,并采取一定政策举措.  相似文献   
88.
为探明长枝木霉Trichoderma longibrachiatum菌株TL16防治南方根结线虫Meloidogyne incognita的作用机理,采用原生质体转化法获得绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记菌株GFP-TL16,通过测定菌株TL16和GFP-TL16对南方根结线虫卵和2龄幼虫(2nd-stage juvenile,J2)的寄生与致死作用,其发酵液对卵孵化的抑制作用和对J2的致死作用,以及菌株GFP-TL16在黄瓜根系的定殖情况和菌株TL16对番茄根结形成的抑制作用来综合分析其作用机理。结果显示:菌株TL16菌丝对南方根结线虫卵无寄生作用,处理19 d后卵降解率为26.33%,致死作用较低;菌株TL16分生孢子悬浮液处理南方根结线虫J2后72 h的致死率为1.65%,且无寄生作用。菌株TL16发酵液处理南方根结线虫J2后48 h的校正死亡率为10.71%,处理卵15 d后对卵孵化的相对抑制率为77.11%。菌株GFP-TL16可定殖于黄瓜根系中,经菌株TL16处理后接种南方根结线虫J2,番茄根结减退率为55.88%。表明长枝木霉菌株TL16可通过抑制根结线虫卵孵化和诱导番茄产生抗病性来防治根结线虫病。  相似文献   
89.
[目的]从耐热菌株中克隆表达左聚糖蔗糖酶基因,以获得热稳定性较好、底物耐受性高的重组酶,为左聚糖蔗糖酶催化机理及生产应用研究提供技术基础.[方法]从市售菌肥中筛选耐热菌株并克隆其左聚糖蔗糖酶基因,以pSE380为载体构建重组质粒并转化至大肠杆菌诱导表达,随后通过镍亲和层析获得电泳纯的重组左聚糖蔗糖酶并研究其酶学性质.[结果]分离到耐热菌株LN-05,经16S rDNA序列分析鉴定为Bacillus paralicheniformis.克隆表达的B.paralicheniformis左聚糖蔗糖酶与已公布地衣芽孢杆菌(B.licheniformis)RN-01的左聚糖蔗糖酶存在19个氨基酸残基差异.重组酶催化水解反应最适pH为6.0,最适温度为45℃,于40和45℃保温3 h后残余酶活力分别为89%和78%.Mn2+、Ag3+和Cr2+对重组左聚糖蔗糖酶的水解活力有明显抑制作用,Co2+和Al3+对水解活力具有一定促进效果;Ba2+、Mg2+和Mn2+对聚合活力有明显抑制作用,Ag3+、Cu2+和K+对聚合活力具有促进作用.EDTA对重组酶水解活力和聚合活力均具有抑制作用.在最适条件下,重组左聚糖蔗糖酶的最大反应速率(Vmax)=74μmol/(min·mg),米氏常数(Km)为7.57 mmol/L.催化聚合反应的最适温度随着底物蔗糖浓度而变化,当蔗糖浓度为50%时,最适温度为40℃;最适聚合反应pH为5.0;当酶浓度为0.9 U/mL,在最适条件下反应24 h,左聚糖产糖量达183.00±1.73 g/L,蔗糖转化率为(36.76±1.84)%.[结论]B.paralicheniformis左聚糖蔗糖酶的热稳定性较好,左聚糖产量高,具有转化蔗糖生产高附加值左聚糖的应用潜力.  相似文献   
90.
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