全文获取类型
| 收费全文 | 107篇 |
| 免费 | 4篇 |
| 国内免费 | 1篇 |
专业分类
| 农学 | 13篇 |
| 基础科学 | 7篇 |
| 4篇 | |
| 综合类 | 47篇 |
| 农作物 | 1篇 |
| 畜牧兽医 | 12篇 |
| 植物保护 | 28篇 |
出版年
| 2023年 | 4篇 |
| 2022年 | 6篇 |
| 2021年 | 3篇 |
| 2020年 | 2篇 |
| 2019年 | 2篇 |
| 2018年 | 5篇 |
| 2016年 | 1篇 |
| 2014年 | 9篇 |
| 2013年 | 2篇 |
| 2012年 | 5篇 |
| 2011年 | 4篇 |
| 2010年 | 9篇 |
| 2009年 | 3篇 |
| 2008年 | 2篇 |
| 2007年 | 5篇 |
| 2005年 | 8篇 |
| 2003年 | 1篇 |
| 2002年 | 12篇 |
| 2001年 | 9篇 |
| 2000年 | 6篇 |
| 1999年 | 6篇 |
| 1998年 | 2篇 |
| 1997年 | 1篇 |
| 1996年 | 1篇 |
| 1995年 | 1篇 |
| 1994年 | 1篇 |
| 1992年 | 1篇 |
| 1990年 | 1篇 |
排序方式： 共有112条查询结果，搜索用时 173 毫秒
61.
62.
随着时代的发展,我们生活的方方面面都呈现出多元化、多样化、信息化的趋势,单一滞后的思想已无法跟上时代脚步。我国传统英语教学模式已无法满足高校学生的学习需要,近年来"课内+移动学习"模式在我国高校英语教学中发挥了巨大作用,本文就"课内+移动学习"模式在高校英语教学中发挥的作用进行了分析。 相似文献
63.
为了从亚组水平上明确云南元谋县的蔓草虫豆丛枝植原体的分类地位,本研究以rp(Ⅱ)F1/rp(Ⅱ)R1为引物,利用PCR对感病蔓草虫豆总DNA进行rp基因扩增.扩增产物进行序列分析和编码蛋白特性预测,并通过生物信息学软件对rp基因编码的rp122、rps3蛋白特性进行分析.结果 表明,PCR扩增测序得到1171 bp的特异性片段,该片段包括全部rpl22基因和大部分rps3基因,两基因相互重叠,分别编码128和237个氨基酸.通过同源性比对及系统进化树分析,从亚组水平明确了蔓草虫豆丛枝植原体是16SrⅡ-A亚组成员,且归属于rp-iii亚进化支.预测rp基因所编码的rp122和rps3蛋白均为脂溶性蛋白,且二级结构包括螺旋、卷曲和折叠.本研究结果可为深入研究蔓草虫豆丛枝植原体蛋白跨膜运输的分子机理提供一定的理论参考. 相似文献
64.
番茄斑萎病毒（Tomato spotted wilt virus, TSWV）寄主广泛,危害多种作物,近年发现侵染烟草引起严重经济损失。研究该病毒的分子检测方法,对健康烟草种苗培育和指导病害防控具有重要意义。本文根据 TSWV核壳体蛋白基因(N基因)序列设计引物,用RT PCR方法对采于云南疑似番茄斑萎病毒症状的5个烟草病害标样（102,514,自10,自16,自58）进行检测,PCR产物连接pMD载体并测序。测序结果表明：这5种烟草病害分离物与已报道TSWV N基因核酸序列相似性大于9704%,所编码氨基酸序列的相似性达9767%以上。这说明获得的5种病毒分离物均属于TSWV。本研究建立了侵染云南烟草的番茄斑萎病毒（TSWV）的RT PCR检测方法。 相似文献
66.
根据番茄环斑病毒（TomRSV）外壳蛋白基因序列设计的引物P1,P2,用感病及健康组织总RNA为模板,进行RT-PCR试验,结果从感病组织中扩增出了470 bp的目的片段,而健康组织中无此扩增带。摸索各项实验条件,建立了RT-PCR检测番茄环斑病毒（TomRSV）的方法。 相似文献
67.
昆明香石竹病毒病的研究 总被引：1，自引：1，他引：1
调查昆明附近所种植的香石竹,发现不少植株都感染了病毒病.经过症状观察、电镜观察等,共鉴定了香石竹斑驳病毒病(CarMV)、香石竹潜隐病毒病(CLV)、香石竹蚀环病毒病(CERV)、香石竹坏死斑点病毒病(CNFV)、香石竹脉斑驳病毒病(CaVMV)等5种病毒病. 相似文献
68.
鸡传染性支气管炎病毒DB株核蛋白基因的克隆及在杆状病毒系统中的表达 总被引：1，自引：1，他引：0
利用PT－PCR方法扩增鸡传染性支气管炎病毒（IBV）DB株的核蛋白基因，并对其序列进行了测定，DB株IBV的核蛋白基因长度为1230bp，编码蛋白由409个氨基酸残基组成。与已发表的参考毒株进行核苷酸同源性比较，发现DB株与澳大利亚群毒株的亲缘关系最为密切。同时构建了杆状病毒重组转移载体pBlue-DB-N，将其与线性化的杆状病毒DNA共转染Sf9昆虫细胞，经过3轮蚀斑纯化和聚合酶链式反应（PCR）鉴定，获得重组杆状病毒rBac-DB－N。SDS－PAGE分析和Western blot检测的结果表明DB株IBV核蛋白基因基因在重组杆状病毒感染原Sf9昆虫细胞内获得表达，融合蛋白最大表达量占细胞蛋白总量的19．4％左右。 相似文献
69.
目前,动物病毒病越来越多,无论对人或畜禽都构成了很大的威胁。为了迅速控制和扑灭这些疾病,必须尽快地确定病原。确定病原,尤其对新发生的疫病来说是至关重要。常使用方法是血清学检测、生物学接种及病原分离等。就血清学而言,因为是新发生的疫病,手中不一定具备与该疫病相 相似文献
70.
应用ＪＥＭ－１２００ＥＸⅡ透射电子显微镜测量系统观察和测量香石竹斑驳病毒、烟草花叶病毒、马铃薯Ｙ病毒．结果表明：电镜测量的数据准确，测量系统性能可靠． 相似文献