畜牧业产业化的内涵及组织模式     

薛强  乔光华  樊宏霞 《中国畜牧杂志》2011,47(12)

畜牧业产业化组织模式的形成与发展是衡量畜牧业产业化水平的标准之一,是促进传统畜牧业向现代畜牧业转变的重要途径。鉴于此,本文首先对畜牧业产业化的内涵进行了探讨,在此基础上综述了国内外畜牧业产业化典型组织模式及其特点,并就适合于我国畜牧业产业化不同发展阶段的主导模式进行了结论性评述。  相似文献   

冬暖式蔬菜塑料大棚种养轮作技术     

薛强  郭绍聪 《当代畜牧》2007,(1):3-4

<正>冬暖式塑料大棚以其优越的保温性能,满足了蔬菜在寒冷季节生长所必需的条件,大大提高了蔬菜的产量,打破了蔬菜生产的季节性,但在高温季节则无用武之地,造成投资的短期浪费。对此,为充分利用冬暖式塑料大棚,使其一年四季都能充分发挥作用,创造较高的经济效益和社会效益,我们在去年进行了冬暖式塑料大棚种养轮作试验。现将试验情况汇报如下:  相似文献   

16种中草药提取物对嗜水气单胞菌的体外抑菌实验   总被引：10，自引：0，他引：10  

肖辉  苏振霞  单娟娟  薛强 《水生态学杂志》2009,30(3):53-56

测定了16种中草药对嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)的体外抑菌作用,筛选出对嗜水气单胞菌有较好体外抑制作用的中草药.用煎煮法和乙醇蒸馏法2种方法提取中草药有效成分,采用琼脂平板扩散法研究了黄连、五倍子、大黄、诃子等16种中草药对嗜水气单胞菌的体外抑菌作用,测定了抑菌圈直径.实验结果表明,16种中草药提取物对嗜水气单胞菌有不同程度的抑制作用,五倍子、黄连、诃子的水提物和醇提物的抑菌效果较好,抑菌圈平均直径均在15 mm以上,但中草药的水提物和醇提物的抑菌效果存在不同程度的差异.  相似文献   

猪生殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)CH-1a株非结构基因的分子克隆及其基因特征的研究     

刘光清  仇华吉  蔡雪晖  钱平  薛强  童光志  郭宝清 《中国预防兽医学报》2000,(Z1)

本研究对猪生殖－呼吸道综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）的非结构基因,包括ＯＲＦ１基因、５’端非编码区基因（Ｎｏｎ－ＣｏｄｉｎｇＲｉｇｏｎ,ＮＣＲ）和３’端非编码区基因（ＮＣＲ）分别进行了分子克隆和测序,并对其基因特征作了研究分析。结果表明,ＰＲＲＳＶ－ＣＨ－１ａ株ＯＲＦ１ａ起始密码子上游是由保守序列５’ＵＵＡＡＣＣ３’连接的５’ＮＣＲ,在该区附近的约４３个碱基有较高的保守性,其余核苷酸的变异较大。ＯＲＦ１ａ编码的多聚蛋白又可切割生成六个非结构蛋白（Ｎｓｐ１ａ、Ｎｓｐ１β、Ｎｓｐ２－５）,其中Ｎｓｐ２可能具有型特异性,在不同基因型的ＰＲＲＳＶ分离株之间表现出较大的变异,和ＶＲ２３３２株的ＮｓＰ２的编码基因相比有８６％的同源性,同ＬＶ株只有４５％的同源性;ＯＲＦ１ｂ所编码的聚合蛋白经切割后形成四个非结构蛋白（ＲｄＲｐ、ＣＰ２－４）,同 ＯＲＦ１ａ所编码的蛋白相比较为保守,但是,在ＣＰ４的Ｃ端仍有较大的变异,其编码区和ＶＲ２３３２株相比有８８．７％的同源性,而和ＬＶ株只有５３．４％的同源性。ＣＨ－１ａ株的ＯＲＦ１ａ－ＯＲＦ１ｂ的衔接区为核糖体移码区,在所有的ＰＲＲＳＶ分离株中高度保守,具有保守的５’ＵＵＵＡＡＡＣ３’序列和  相似文献   

猪细小病毒SY-99株非结构蛋白NS1基因的克隆与原核表达     

吴丹  童光志  仇华吉  薛强  周艳君  李景鹏 《中国农业科学》2003,36(11):1352-1356

 根据猪细小病毒 (porcineparvovirus ,PPV)NADL 2株非结构蛋白基因NS1序列设计引物 ,扩增出了PPVSY 99株的NS1基因 ,将其克隆到原核表达载体pET2 8a中 ,得到重组质粒SYNS1/pET2 8a。将SYNS1/pET2 8a转化到大肠杆菌BL2 1(DE3)中 ,经IPTG诱导 ,使PPVNS1基因获得了表达 ,运用ELISA和Westernblotting证实了表达产物的特异性。经表达产物细胞定位分析 ,表达的NS1蛋白是以包涵体的形式存在于大肠杆菌中。通过改变诱导时间或诱导剂IPTG的浓度 ,确定了表达NS1蛋白的最佳诱导条件 :IPTG终浓度为 0 .6mmol·L-1,诱导时间为 3h ,在大肠杆菌中最高表达含量为 17.8%。亲和层析后 ,得到了纯化的NS1蛋白 ,在Westernblotting检测中 ,纯化蛋白大大降低了反应背景。表达的NS1蛋白可作为免疫诊断试剂来检测PPV的发生 ,而且还可用于鉴别灭活疫苗免疫猪和自然感染猪  相似文献   

睾丸酮丛毛单胞菌ATCC 11996类固醇脱氢酶3α-HSD的高效表达与纯化     

肖琳  薛强  邹明强  冯叙桥  韦娜  何田田  孙芳芳 《中国农业大学学报》2013,18(1):142-146

利用分子克隆的方法扩增与克隆睾丸酮丛毛单胞菌ATCC 11996的3α-HSD基因,构建以pET-15b为载体的表达工程菌,IPTG诱导蛋白表达,通过优化表达菌的最佳表达条件得到最大表达量的目的蛋白.诱导后将工程菌裂解,通过硫酸铵沉淀,Ni-NTA亲和层析,分子筛分离进行纯化,并测定纯化后蛋白的酶活性.结果表明:1)克隆获得了睾丸酮丛毛单胞菌3α-HSD基因并实现了异源表达;2)工程菌的最佳表达条件为:37℃培养,0.6mmol/L IPTG诱导4h,培养基中Zn2+终浓度为0.1 mmol/L;3)表达工程菌裂解后用60％硫酸铵沉淀,亲和层析和分子筛分离后得到了纯度高达99％的目的蛋白,纯化后的蛋白保持酶活性.本试验成功克隆表达了睾丸酮丛毛单胞菌3α-HSD基因,建立了3α-HSD的高效表达与纯化方法,为相应抗体的制备与水资源中的类固醇激素检测方法的建立提供基础.  相似文献   

狂犬病的流行原因及防制     

薛强 《兽医导刊》2007,(1):16-17

狂犬病是当前严重危害我国公共卫生的重大疫病.野生动物是本病原的自然宿主,带毒犬是人狂犬病的主要传播来源.带毒动物咬伤和破损皮肤被带毒动物舔舐是狂犬病传播的最主要途径.  相似文献   

欢迎零售《农业知识》     

薛强  刘洪 《油气储运》2005,(3):27-27

由于断奶仔猪的消化酶活性还不能达到正常水平，突然将仔猪从吮食味香、易消化、营养俱全的母乳改为采食理化特点、味道、营养成分均不同的饲料，造成肠道对饲料的应激反应，导致肠道损伤，引起消化不良性腹泻。在仔猪哺乳期，胃肠道内的微生物主要是以乳酸菌为主，有助于维持胃肠的消化吸收功能：断奶后，随着饲料的摄入，同时也食入了大量的有害生物。这些有害生物在适宜的环境下大量繁殖，破坏了乳酸菌的主导地位，从而使胃肠功能受到了破坏，引起病理性腹泻。  相似文献   

柞蚕常见病害及防治     

孙继红  张凤春  王芹  薛强  李小宇 《特种经济动植物》2008,11(12)

1脓病及防治方法1.1症状柞蚕脓病俗称黄烂病、老虎病、嫩起子、水眠子、里倒山或油烂茧等。它是一种由病毒侵染而引起的烈性传染病,对柞蚕生产危害很大。柞蚕脓病主要发生在蚕期和蛹期,一般1龄期发生脓病的情况很少见,  相似文献   

口蹄疫病毒分子生物学检测方法研究进展     

孙芳芳  董英  薛强  邹明强 《中国畜牧兽医》2013,40(6):190-194

口蹄疫是一种高度传染的病毒性疫病,及早诊断意义重大。分子生物学检测方法在口蹄疫病诊断和病毒分型过程中具有许多优势,已经广泛应用。作者对实时荧光PCR法、多重PCR法、核酸杂交法、基因芯片法、环介导等温扩增法及核酸序列依赖扩增法等进行分析和比较,对各种方法的检测效率、灵敏度、优缺点及国内外的研究情况进行综述,为口蹄疫病毒分子生物学检测方法的应用与深入开发提供参考。  相似文献