全文获取类型
收费全文 | 129篇 |
免费 | 1篇 |
国内免费 | 13篇 |
专业分类
林业 | 1篇 |
农学 | 1篇 |
基础科学 | 1篇 |
综合类 | 55篇 |
农作物 | 2篇 |
畜牧兽医 | 82篇 |
园艺 | 1篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 15篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 12篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 16篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 1篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 1篇 |
2003年 | 2篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有143条查询结果,搜索用时 250 毫秒
131.
132.
本试验通过8次细胞融合,获得9株杂交瘤细胞,其中2B_2,B_5,B_5D_9三株杂交瘤细胞分泌的抗体,具有较好的中和活力,所有单抗均属IgM类型,经过2年以上-196℃液氮保存,复苏后抗体滴度不减,仍在1: 5 120ELISA滴度以上. 相似文献
134.
乐果引起大鼠肝细胞凋亡的机理 总被引:2,自引:0,他引:2
通过给大鼠肝细胞培养液中加入乐果(0、3、10、30、100、300μmol/L),染毒122、4 h后,Annexin V/PI双染法检测肝细胞凋亡率;分别用Fluo-2/AM、双氢-乙酰乙酸二氯荧光黄(DCFH-DA)和罗丹名123检测细胞内Ca2+浓度、活性氧(ROS)和线粒体膜电位(Δψm)变化,并在扫描电镜和荧光显微镜下观察凋亡细胞情况,探讨乐果对大鼠肝细胞凋亡的影响。结果显示,肝细胞染毒12、24 h后,出现了明显的细胞凋亡的形态学变化,细胞凋亡率明显升高,除3μmol/L组外,与对照组相比差异显著(P0.05或P0.01),且呈时间-剂量效应。3μmol/L组细胞内Ca2+浓度极显著高于对照组(P0.01),之后随染毒剂量的增加,细胞内Ca2+浓度逐渐下降;细胞内ROS水平在3~100μmol/L随染毒剂量的增大和染毒时间的延长而升高,而在300μmol/L组略有下降,除3μmol/L组外,与对照组相比均差异极显著(P0.01);Δψm除24 h 300μmol/L组外均出现持续下降。结果表明,低剂量乐果染毒可诱导肝细胞发生凋亡,细胞内Ca2+、ROS和Δψm可能参与了这一过程。 相似文献
135.
<正>11月30日-12月1日,"第二届中国天然橡胶产业发展大会暨天然橡胶协会理事会"在海口圆满召开。农业部农垦局、中国农垦经济发展中心、各产胶垦区、热区天然橡胶产业界、科教界和相关部门的160多名代表参加了大会。农业部农垦局副局长胡建锋到会并作重要讲话。讲话充分 相似文献
136.
为制备拉沙里菌素(LAS)单克隆抗体,建立针对LAS的间接竞争ELISA(Ci-ELISA)方法,试验采用了活性酯法将LAS分别与BSA和OVA偶联成LAS-BSA和LAS-OVA作为免疫原和检测原,6次免疫后,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,最终筛选出一株能稳定分泌抗LAS单克隆抗体的杂交瘤细胞株C11。经鉴定,C11的抗体类型为IgG1,轻链为κ链;所制腹水效价为1∶16 000,与莫能菌素钠、盐霉素钠、马杜霉素胺、头孢噻吩钠和硫酸链霉素均无交叉反应。用此单克隆抗体建立LAS Ci-ELISA检测方法显示,Ci-ELISA标准工作曲线为y=0.376x-0.2374(R2=0.9914),LAS在5~1 000 ng/mL时,线性关系良好,IC50为90.22 ng/mL,加标回收率为81.76%~102.41%,表明方法精确度好、灵敏度高。LAS单克隆抗体的制备和Ci-ELISA方法的建立为下一步试剂盒的研发奠定了基础。 相似文献
137.
波杂山羊捻转血矛线虫病的诊疗报告 总被引:1,自引:0,他引:1
羊捻转血矛线虫病又名捻转胃虫病 ,是寄生于羊真胃内的一种寄生虫病。临床上以消瘦、贫血、腹泻、生长发育停滞等为特征 ,尤其是幼羊 ,发病后常引起死亡。给养羊业带来严重的经济损失。 2 0 0 2年 7月份本院兽医院诊断了 1例山羊捻转血矛线虫病例 ,现报道如下1 发病情况大丰市西团镇某农户饲养了 3 5只波杂山羊 ,系用纯种波尔山羊冻精与本地白山羊杂交所生杂交一代 ,现已有 2月龄。1个月前发现羊群精神不振 ,食欲减退 ,吃奶减少 ,大便拉稀 ,呈渐进性消瘦 ,体温正常 ,用庆大 小诺霉素治疗后未见好转 ,至 7月 2 5日已陆续死亡 2 4只。 7月 2… 相似文献
138.
动物用质粒DNA内毒素去除方法的建立及其质量检验 总被引:5,自引:0,他引:5
用自行改进设计的TritonX-114方法去除动物用重组质粒DNA中的内毒素,鲎试剂检测方法确定每毫克质粒DNA中内毒素的含量为50 EU.将3种不同方法制备的重组质粒pEGFPNl包裹后转染COS-7、MDCK和Marc145细胞,结果表明,经TritonX-114去除内毒素后的质粒DNA(A)与无热源质粒提取试剂盒制备的质粒DNA(B)的转染效率相当,比未经内毒素去除的质粒DNA(C)的转染效率高.将上述3种方法制备的pcDNAlacZ经PEI包裹后尾静脉注射小鼠.注射后每隔2 d扑杀小鼠,取其心、肝、脾、肺和肾组织,定量检测β-半乳糖苷酶的表达和持续时间,结果显示报告基因仅在小鼠的心、脾和肝组织中表达至第8天,A与B的表达水平接近,且明显高于C制备的pcDNALacZ的表达水平,提示经TritonX-114去除内毒素后的质枉DNA可提高转染效率和表达水平.多种动物体内注射重组质粒后,无体温升高等异常-临床表征,进一步说明了使用经TritonX-114去除内毒素的质粒DNA具备良好的安全性. 相似文献
139.
为揭示玉米赤霉烯酮(zearalenone, ZEA)的雄性生殖毒性及其机理,本试验研究了ZEA对大鼠睾丸支持细胞(sertoli cells, SCs)脂质合成的影响。选用大鼠原代SCs作为材料,设置对照组(无ZEA组)、染毒组(不同浓度ZEA处理组),处理24 h后,CCK-8法检测细胞活性,甘油三酯(TG)试剂盒检测TG含量,尼罗红染色检测细胞内脂滴含量,蛋白免疫印迹检测脂肪酸合成蛋白的表达,ATP试剂盒检测细胞内ATP含量。结果显示,染毒组与对照组相比,ZEA浓度为20,30μmol/L时,大鼠SCs活性呈极显著下降趋势;10,20μmol/L ZEA可促使SCs内TG含量的极显著上升(P<0.01),且呈剂量依赖性关系;20μmol/L ZEA可促使SCs内脂滴含量的极显著性上升(P<0.01);各ZEA染毒组的脂质合成相关蛋白PPARγ和SREBP1的表达呈现极显著性上升(P<0.01),FAS呈现上升趋势但无显著性(P>0.05);10,20μmol/L ZEA组ATP呈现极显著性下降(P<0.01)。结果表明,ZEA对大鼠SCs具有一定的毒... 相似文献
140.