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随着人民生活的水平的提高,人们逐渐的关注于建筑的发展。对于21世纪的建筑来讲,建筑测量则是这其中很重要的环节。在建筑测量中,数字测量技术则有着很重要的应用,所以,有关工作人员需要多多关注数字测量技术的发展,从而为建筑测量的发展做好良好的铺垫。本研究主要针对数字测量技术在建筑测量中存在的问题进行研究,同时对其中的关注点进行详细的介绍,并分析其使用的优点。 相似文献
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试验通过对比四种不同精液稀释粉对6头公猪精液稀释后保存效果,发现精液保存天数活力>0.6)最长的是Modena 为8.67d,MⅢ为5.67 d,ART.NR为5.33d,朱哥宝为4.33d.Modena稀释粉显著好于MⅢ(P<0.05),极显著好于其他二种稀释粉保存效果(P<0.01);MⅢ对精液的保存效果又显著好于ART.NR,朱哥宝二种稀释粉.ART.NR、朱哥宝二者对精液的保存效果没有显著差别. 相似文献
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地处柳江上游的广西壮族自治区融安县,素有“小柳州”之称。近年来,该县在发展工业的同时,不忘生态环境建设,以全力扣造“广西最佳宜居县城”为抓手,以“珍爱生命之水共建生态融江”为主题,积极整治河道乱采砂、乱倒垃圾、乱电炸鱼等不法行为,与32万橘乡儿女一起关爱母亲河、保护母亲河, 相似文献
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试验旨在探索羊源D型多杀性巴氏杆菌入侵宿主脾脏组织中引发的免疫应答途径。首先利用羊源D型多杀性巴氏杆菌(HN01菌株)感染小鼠,建立羊源D型多杀性巴氏杆菌感染的动物模型;之后利用转录组测序技术获得感染小鼠与正常小鼠的脾脏转录组数据,并使用COG、KOG、eggNOG、GO、KEGG数据库对测序结果中的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)进行功能注释与分析,同时对于显著富集到关键免疫通路的差异表达基因使用STRING软件和KEGG mapper进行蛋白互作分析,筛选出核心通路中起关键作用的基因;最后选取关键的10个基因进行实时荧光定量RT-PCR验证。转录组分析结果显示,与正常组相比,感染组中筛选出3 380个差异表达基因(P<0.01,log2|FoldChange|≥0.5),其中1 691个基因上调,1 689个下调。基因功能富集分析结果表明,感染组脾脏中的差异表达基因主要发挥信号转导的功能,其主要参与的生物途径包括细胞因子与细胞因子受体互作通路、趋化因子信号通路、HIF-1信号通路、TNF信号通路。蛋白互作分析筛选出约28个核心差异表达基因,结合实时荧光定量RT-PCR验证后,其中9个基因的表达结果与测序一致,分别是C3、Cd4、Cxcl13、Lck、Gnai1、Grap2、IL-6、Cxcr6及Serping1基因。本研究初步证明了脾脏在抵抗多杀性巴氏杆菌入侵中参与了一系列免疫应答反应,为进一步研究羊源D型多杀性巴氏杆菌与宿主之间相互作用的分子机制奠定理论基础。 相似文献