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21.
以橄榄常见品种惠圆的成熟胚为外植体,研究橄榄成熟胚培养的方法、培养反应和影响因素。建立了橄榄成熟胚离体无菌培养的有效方法;获得了橄榄无菌胚苗、愈伤组织、气生根和胚状体等4种培养物,为进一步的橄榄离体快速繁殖、细胞悬浮培养、原生质体培养、遗传转化以及离体种质保存等生物技术研究奠定基础。  相似文献   
22.
罗勒(Ocimum basilieum)原生质体的分离和纯化   总被引:4,自引:0,他引:4  
以罗勒愈伤组织、悬浮培养细胞、无菌苗幼叶为材料,研究了罗勒原生质体的分离纯化方法及影响因素。结果表明:材料的起始状态对原生质体分离的产量、质量均有明显影响;以泥状愈伤组织为材料,其原生质体的产量(以鲜重测)可达1.25×107个/g,存活率大于94%。该原生质体可进一步用于罗勒的原生质体培养与细胞融合。  相似文献   
23.
以龙眼红核子品种的松散型胚性愈伤组织诱导的体细胞胚胎为材料 ,研究了体细胞胚胎经 5 0 g· L- 1 蔗糖成熟培养后的超微结构变化 .结果表明 ,经过成熟培养之后 ,龙眼体细胞胚胎细胞在结构和代谢上都发生了根本性的变化 .该研究有助于了解龙眼体细胞成熟机理以及进一步优化龙眼体胚再生系统  相似文献   
24.
芳樟离体快繁与离体保存试管苗再生植株培养   总被引:1,自引:3,他引:1  
以芳樟嫩茎为外植体,进行离体培养快繁技术研究.结果表明:在改良MS+2mg·L-1 6 BA+ 0. 1mg·L-1 NAA固体培养基中诱导不定芽,诱导率高;用附加 0. 2mg·L-1 GA3 或无GA3 的改良MS+2mg·L-1 6 BA+0. 1mg·L-1 IBA固体培养基交替培养,芽苗可大量增殖,繁殖系数高达 10-20倍,而且可以避免褐变和玻璃化现象;保存 2a的试管苗仍然保持再生芽的能力;芽苗用 1 /2MS+0. 8mg·L-1 IBA+ 0. 2mg·L-1 NAA + 20g·L-1蔗糖固体培养基培养,生根、壮苗效果最好.  相似文献   
25.
余甘子基因组DNA提取及RAPD反应条件优化   总被引:12,自引:3,他引:12  
以余甘子叶片为材料,研究了余甘子基因组DNA提取方法及RAPD反应条件.结果表明,采用改良的SDS方法,提取的DNA质量较高,适宜于RAPD-PCR分析.在25μL反应体积中,RAPD分析的优化反应体系为:0.6mmol·L-1Mg2+、500-600μmol·L-1dNTP、300nmol·L-1随机引物、25ngDNA、1.00-1.25UTaqDNA聚合酶.  相似文献   
26.
采用扫描电镜及光学显微镜观察了来自云南、浙江、福建以及从日本引进的计9个果梅栽培品种的花粉形态.结果表明,果梅花粉为扁球形至圆球形,具3孔沟,内孔为长方形或近正方形,表面纹饰为条纹状.品种间在花粉粒大小、形状、萌发孔特点以及纹饰特征上均表现出差异,特别是纹饰特征的差异尤为突出,可作为果梅品种鉴别的依据.同时,果梅品种花粉形态变异丰富多样,表明果梅品种资源遗传基础的多样性与复杂性  相似文献   
27.
龙眼荔枝属间原生质体电融合   总被引:1,自引:0,他引:1  
由龙眼的幼胚培养诱导、筛选出松散型胚性愈伤组织 ,由之建立了胚性悬浮细胞系 ;用同样的方法建立了荔枝的松散型胚性愈伤组织系 .龙眼的胚性悬浮细胞和荔枝的胚性愈伤组织在含纤维素酶和果胶酶各 10 .0g· L-1的 CPW- 13M的酶解液中酶解 ,经纯化后可得到较为纯净的原生质体 .采用电融合方法进行两种原生质体融合处理 ,获得了适宜的融合参数 ,融合率达 2 0 %以上 .融合产物经初步培养 ,形成了多细胞团  相似文献   
28.
分析比较了龙眼各营养器官之间、同品种不同结果母枝类型间、同品种不同植株之间、不同龙眼品种之间的多糖含量。结果表明:龙眼各营养器官皆含有多糖成分,且差异显著,依次为叶(4.575%)>新梢(1.928%)>枝条(1.644%)>根(0.918%);同一营养器官仅在不同成熟期的部分龙眼品种间多糖含量存在显著差异。  相似文献   
29.
毛叶枣成年树茎段培养与离体繁殖研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以毛叶枣优良品种“高朗 1号”成年树的茎段为外植体 ,研究了毛叶枣的离体繁殖技术。结果表明 :在附加NAA 0 .1mg/L、BA 2 .0mg/L或另加KT 0 .5mg/L的MS培养基上可诱导腋芽高频率萌发 ;试管芽苗在分别附加NAA 0 .1mg/L与BA 1mg/L、IAA 1~ 2mg/L与BA 1mg/L的MS增殖培养基上 ,增殖系数均达 5以上 ,并且芽苗长势旺盛 ;采用瓶外生根技术 ,无根试管苗移栽成活率 85 %以上。试管苗移植大田后生长正常 ,即将开花结果  相似文献   
30.
本试验以卡特兰试管苗茎段为外植体,首次报道用EDTA处理外植体并通过调整培养基的pH值,以及在培养基中加入PVP以减轻外植体褐变。并研究了不同接种方式和不同激素配比对原球茎增殖的影响,以及在培养基中加入抗菌素抑制内生菌的生长繁殖。  相似文献   
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