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对12月龄以上公母羊驼和2~12月龄幼羊驼血清主要生化指标测定结果显示,公母羊驼间血清钠、氯化物、谷氨酰转肽酶、α-淀粉酶、二氧化碳结合力和乳酸脱氢酶的含量有显著差异(P〈0.05);成幼羊驼间血清钠、总蛋白、球蛋白、无机磷、谷草转氨酶和乳酸脱氢酶的含量有显著差异(P≤0.05);与澳大利亚羊驼比较血清尿素、肌肝和磷值变化较大,而总蛋白、白蛋白和球蛋白含量都在已报道值范围的下限,而白球比值较大;与晋中绵羊、骆驼和牛比较钙镁含量要低于羊的含量,而磷和白蛋白高于羊的,球蛋白和白球比低于羊的,谷丙转氨酶、碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶的含量与羊的含量有显著差异(P〈0.05)。羊驼血清中球蛋白的含量明显低于骆驼的含量,白球比明显大于骆驼,而尿素要低于骆驼。羊驼的血清生化指标和牛的很相似。 相似文献
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采用免疫组织化学SABC法,研究了外源性孕酮对妊娠小鼠着床早期子宫内膜转化生长因子β1Ⅰ型受体(TGFβRⅠ)表达的影响。结果显示:(1)孕4d,注射2mg孕酮组,子宫表面上皮、腺上皮及基质中TGFpRI表达增加,与对照组和注射孕酮4mg组差异显著(P<0.01)。注射孕酮4mg组,表面上皮TGFβRⅠ表达无显著增加;腺上皮细胞TGFβRⅠ表达稍有下降,但与对照组差异不显著;基质细胞TGFβRⅠ表达明显增加,与对照组差异显著(P<0.01)。(2)孕5d,试验组表面上皮和腺上皮TGFβRⅠ随着孕酮剂量的加大,其表达下降;基质细胞TGFβRⅠ表达则随孕酮剂量的增加而增多,且3组间差异显著(P<0.01)。(3)孕6d,注射2mg组,表面上皮及基质细胞TGFβRⅠ表达增加,与对照组差异显著(P<0.01),而腺上皮TGFβRⅠ表达呈下降趋势。注射4mg组,表面上皮、腺上皮及基质表达变化趋势同孕5d。结论:外源性孕酮对妊娠小鼠着床早期子宫内膜转化生长因子β1型受体表达有一定影响,即孕酮可显著提高基质TGFβRⅠ表达,但对腺上皮TGFβRⅠ的表达有下调作用;对表面上皮TGFβRⅠ的表达作用不定,2mg使表面上皮TGFβRⅠ表达增多,4mg使TGFβRⅠ表达降低。 相似文献
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旨在研究成纤维细胞生长因子(FGF20)及受体FGFR2和FGFR3在小鼠胚胎期毛囊形成期的表达情况,了解FGF20及受体FGFR2和FG-FR3在小鼠毛囊形成期的作用。采用实时荧光定量PCR、Western blot和免疫组织化学技术检测胚胎期13 d (E13)至18 d (E18)小鼠背部皮肤中FGF20、FGFR2和FGFR3 mRNA及蛋白的差异表达。免疫组化结果显示,FGF20蛋白和FGFR3蛋白E13在表层细胞微弱表达,E14主要表达在表层细胞,且在基底层细胞也有微弱表达,E15主要表达在基板和表层细胞,E16强表达在毛钉与表层细胞,E17和E18主要表达在表层细胞和未成熟的毛囊;FGFR2蛋白在表层细胞、基底层细胞、基板、毛钉、未成熟的毛囊等处均有表达,且E18强表达在表层细胞和未成熟毛囊;RT-PCR及Western blot数据分析结果显示:FGF20 mRNA及蛋白在E16相对表达量最高;FGFR2 mRNA及蛋白在E13相对表达量最低,E18相对表达量最高;FGFR3 mRNA及蛋白表达趋势和FGF20相似。研究结果提示,在毛囊形成期,FGF20可能通过与FGFR3结合从而参与毛囊的诱导和激活,促进毛囊形成并决定其生长方向。FGFR2可能在毛囊形成过程调控表层细胞增殖,促进毛囊形成,诱导毛囊进入第一生长周期。 相似文献
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羊驼生长激素基因的克隆与序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
应用RT-PCR和PCR技术克隆得到了羊驼生长激素(Growth hormone,GH)基因,包括完整的编码区812 bp 的cDNA序列和1 800 bp 的DNA序列.两者比对后证明羊驼GH基因DNA序列由5个外显子和4个内含子组成,编码216个氨基酸的GH前体蛋白,其中包括26个氨基酸的信号肽和190个氨基酸的成熟肽.序列比较结果表明,羊驼GH基因序列与骆驼、猪、马、犬和猫等哺乳动物类似,但羊驼GH基因的启动子不是哺乳动物的典型TATA盒,而同骆驼一样为CATA盒.在DNA和cDNA水平以及推导的氨基酸水平,均与骆驼的同源性最高.通过GH氨基酸的功能位点分析推测,羊驼生长激素与人、猪等大多数动物的生长激素无明显功能上的差异. 相似文献
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为了快速、经济和有效地寻找新基因,利用大规模测序及分析技术构建羊驼皮肤组织的基因表达谱,实验构建了羊驼皮肤cDNA文库。Trizol提取皮肤总RNA后,用SMART法构建文库:经反转录反应合成第一链eDNA,用LDPCR法将第一链产物再合成第二链和双链cDNA;经蛋白酶K和Sfi消化后,用CHROM AAPIN-400分离双链cDNA;将合适大小的ds cDNA通过16℃过夜孵育使其转入到载体中,将重组产物在22℃下用λ-phage孵育2h进行包装,制成文库。该cDNA文库的特征为:包装效率为10^6(pfu/mL),重组率在80%以上。该cDNA文库质量可达到进行后续研究的要求。 相似文献