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钙调素蛋白(calmodulin CaM)作为真核生物细胞内的多功能Ca2+结合蛋白,在调节植物的生长发育、环境适应性和抗逆性方面具有重要作用。利用桑树表达序列标签(expressed sequence tags,ESTs)克隆了一个编码桑树CaM基因的全长cDNA序列,命名为MCaM-3(GenBank登录号:GQ303247)。序列分析表明,MCaM-3全长951bp,存在143 bp的5′端非翻译序列(5′-UTR)和358 bp的3′端非翻译序列(3′-UTR),其开放读码框(ORF)长450bp,编码149个氨基酸,预测蛋白质分子质量为16.85 kD,等电点为3.95。用在线软件SMART分析显示,MCaM-3蛋白含有4个Ca2+结合基序(EFh)结构域,可以结合Ca2+。同源分析表明,CaM基因在桑树与拟南芥、杨树、大豆、小麦、水稻、玉米各物种间具有很高的保守性。基于桑树和其它19个物种CaM基因的系统进化分析表明,桑树与蓖麻、烟草、大黄、樱桃的亲缘关系较近。半定量RT-PCR检测表明,与正常生长环境相比,MCaM-3基因mRNA的转录水平在低温、干旱、盐胁迫条件下均显著提高,初步推测MCaM-3基因与桑树的抗逆性有一定关联。 相似文献
42.
桑树橡胶延伸因子基因的克隆与表达分析 总被引:1,自引:1,他引:0
桑树乳汁在桑树的生长和防御过程中起重要作用,乳汁中的糖苷酶抑制剂还是治疗糖尿病的有效成分。通过桑树cDNA文库中的序列比对,发现一段与乳汁合成相关的基因片段,采用RACE方法获得该基因的全长序列,基因cDNA全长1 145 bp,编码区759 bp,编码252个氨基酸残基,将该基因命名为桑树橡胶延伸因子基因(GenBank登录号:GQ466080)。为探究该基因的功能,通过RT-PCR的方法分析该基因在桑树不同组织器官的表达,结果表明该基因在桑树幼叶中的表达量最高,其次是茎和芽,在根中的表达量最低。对桑树叶片进行细胞分裂素处理,发现细胞分裂素处理后该基因表达量有减少的趋势,在细胞分裂素处理的叶片中,正在伸展的幼叶中该基因的表达量要高于刚出现的幼叶和成熟叶。与桑树中已知的其它功能基因相比,桑树橡胶延伸因子在桑树正常生长中的表达量远高于桑树Na+/H+逆向转运蛋白基因MaNHX和桑树抗冻蛋白基因WAP27的表达量。从以上结果初步推测桑树橡胶延伸因子基因在桑树的生长发育中起重要作用。 相似文献
43.
44.
45.
46.
从桑树营养组织中提取高纯度DNA的方法 总被引:4,自引:0,他引:4
本文通过改进SDS和CTAB提取DNA的方法,对不同的桑树材料进行了DNA的提取。结果表明2种方法都获得了高质量的DNA,并进一步提出CTAB法特别适合多糖、酚类化合物以及样品氧化程度高的材料。 相似文献
47.
桑树ITS序列测定及特点的初步分析 总被引:4,自引:2,他引:2
以蒙桑 (M .mongolicaSchneid)为试验材料 ,采用PCR产物直接测序法测定了其核糖体基因转录内间隔区 (InternalTranscribedSpacer ,IST)的全序列 ,分析了桑树该序列的特点 ,指出了该序列在桑树分子系统学及分子进化研究中潜在的重要作用 相似文献
48.
49.
种茧育桑园专用复合肥的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
优质桑叶是蚕种生产的基础。叶质好坏主要决定于桑园所施N、P、K肥是否合理。目前种茧育桑园施肥 ,普遍存在重氮轻磷钾和微肥不施现象 ,影响了桑叶和蚕种制造的产量和质量。为此 ,作者等 1994年对部分蚕种场桑园土壤进行测定 ,并结合桑树、蚕体、蚕卵等吸收营养元素特点 ,以及所施肥料种类和肥料利用率 ,提出了适合蚕种场桑园的专用复合肥配方。通过 1996~1998年的肥效试验证明 :施用专用复合肥能显著提高桑树产量 ,改善叶质 ,提高制种成绩和蚕种质量。1 种茧育桑园专用肥的研制1 1 专用复合肥配方的确定桑树吸收的养分 ,一部分来自… 相似文献
50.