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31.
为探究煤污病对薄壳山核桃光合特性的影响,以Stuart、Wichita、Pawnee 3种受煤污病危害程度不同的品种为对象,测定染病叶片及健康叶片的光合参数、光响应曲线以及叶绿素荧光参数.结果表明:煤污病可显著影响薄壳山核桃叶片的光合气体交换,3个品种染病叶片光合气体交换参数[净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)及气孔导度(Gs)]较健康叶片均出现显著下降(P<0.05),其程度从大到小依次为Stuart>Wichita>Pawnee.就Pn而言,Stuart染病叶片下降61.07%,Wichita染病叶片下降51.26%,Pawnee染病叶片下降40.62%.光响应曲线显示,3个品种染病叶片的最大净光合速率(Pnmax)均显著低于健康叶片,暗呼吸速率(Rd)与健康叶片无显著差异,表观量子效率(AQY)均显著低于健康叶片,光补偿点(LCP)均显著高于健康叶片.3个品种染病叶片的叶绿素荧光参数(Fv/Fm、ΦPSⅡ、ETR、qP)相比于健康叶片,整体而言均出现了下降,但未达到显著水平.说明煤污病可造成薄壳山核桃叶片光合速率下降,净光合速率下降程度为40.62%~61.07%.染病叶片利用弱光的能力下降,合成的光合产物减少,而实际光合效率并未显著降低,光合机构仍较为稳定.  相似文献   
32.
正猕猴桃是多年生藤本果树,其果实美味可口,风味独特,尤其富含维生素C,越来越受到广大消费者的喜爱。目前中国猕猴桃栽培面积居世界首位,但猕猴桃的单位面积产量和质量与新西兰、意大利等国还有较大差距,主要是因为中国的猕猴桃栽培技术还比较落后,尤其是猕猴桃的整形修剪方面各地技术参差不齐,树形管理粗放,降低了猕猴桃的产量和质量。  相似文献   
33.
南京珍珠泉风景区林相改造探析   总被引:2,自引:1,他引:1  
王裔琪  刘兴剑  郭忠仁  刘斌 《安徽农业科学》2012,40(8):4692-4693,4831
针对南京珍珠泉风景区主景点自生杂木林结构混乱、林相单一、缺乏层次和季相变化、观赏效果差的林相现状,提出了4种林相改造模式:景区道路两侧的改造,改造行道树及其道路两侧配置的观赏灌木和地被植物;近水区域林地植物配置,在近水面区域种植耐水湿、观赏性较高的树木、耐水湿乡土树种、开花或观叶地被植物及蕨类植物;离岸区域林相改造,保留原有骨干树种,根据景观需求和树种特性进行适当修整;远景的林相改造,即以现有自然植物群落为基础,加以人工辅助措施,加速其自然演替进程。最后对南京珍珠泉旅游度假区的发展前景进行了展望。  相似文献   
34.
大别山冬青引种栽培技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了大别山冬青的产地、分布、形态特征、生态学习性及园林用途等,报道了引种、栽培和繁育大别山冬青的概况及在南京地区的生长发育情况,初步总结出了大别山冬青的引种、栽培和繁殖技术。  相似文献   
35.
36.
系统地介绍果园发展生态农业的必要性,生态农业的模式以及发展生态农业的优点。  相似文献   
37.
蟆叶秋海棠“光灿”组织培养技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以蟆叶秋海棠"光灿"的叶片、叶柄作为外植体材料进行组织培养,通过控制培养基组分、光照条件、培养时间等对其最佳组培条件进行探讨。结果表明,生长较为成熟的叶片为最佳外植体,最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L。初代培养的光照强度以1200 lx为最佳,继代与生根培养的光照强度以1500 lx为最佳。诱导初期适当的暗培养有助于促进后期芽点的分化。  相似文献   
38.
根据薄壳山核桃在南京地区生长的生物学特性,介绍了特定时期内相适应的嫁接方法及其技术,包括接穗采集、砧木准备、嫁接技术以及嫁接后管理等内容,以为从事薄壳山核桃育种、生产的果农提供技术支持。  相似文献   
39.
美国山核桃的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
对美国山核桃近30年来国内外的研究成果,包括植物生长物质、遗传多样性研究及品种鉴定、化学成分研究和综合利用等方面进行了回顾。归纳了植物生长物质在外种皮开裂中的作用和动态变化规律,总结了生物学性状鉴别、同工酶及分子标记3种遗传多样性研究及品种鉴定手段在美国山核桃中的应用,简述了美国山核桃中抗氧化成分、蛋白质、油脂等化学成分的研究情况和动态变化规律,以及美国山核桃综合利用的研究前沿。认为应重视对国外先进研究成果的学习。同时,重视研究开发适宜国内种植的品种及优良单株对美国山核桃产业发展也具有重要的意义。  相似文献   
40.
相关序列扩增多态性(Sequence-related amplified polymophism,SRAP)是2001年由Li和Quiros开发的一种基于PCR的新型分子标记技术[1].与RAPD、AFLP、SSR等标记方法相比,SRAP具有简单、高效、高共显性、重复性好、易测序等优点,已经用于许多植物的种子纯度检测、杂种鉴定、遗传多样性分析、指纹图谱及遗传连锁图的构建等[2-8].  相似文献   
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