浮夸造假为何禁不了——新华社记者深入20多个县市调查实录     

陈芳  包永辉  陈先发 《农家顾问》2002

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鱼类同工酶研究的进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

杨代勤  陈芳 《湖北农学院学报》1992,12(1):61-67

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发展有中国特色的无公害农业   总被引：1，自引：0，他引：1  

林徽銮  陈芳 《热带作物科技》1996,(3):23-25

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青岛某农家宴环境现状调查与综合整治初探     

许淑娟  陈芳  李奎先 《农业与技术》2012,(3):135-136

崂山水库是青岛市主要生活饮用水源地之一,近年来水库上游农家宴的迅速发展对其水质造成一定破坏.文章对水库上游北宅农家宴环境进行调查,首先对农家宴区域环境概况,包括自然状况、社会经济状况等进行调查,其次对该区域环境污染现状进行分析,并指出存在的环境问题,最后提出综合治理农家宴环境的若干对策和建议.  相似文献   

陕西省安康市野生食用菌资源调查及分析     

陈芳  叶岚 《农产品加工．学刊》2012,(4):107-109

为了解陕西省安康市所辖的9县1区野生食用菌的种类、生态分布和开发应用价值,通过近6年来的实地考察、走访,并结合地方相关的企事单位进行了解和统计,对安康市现有野生药/食用菌资源进行全面系统的调查分析。由调查分析得出:安康野生食用菌资源85种,包括子囊菌15种,担子菌70种,其每年总产量稳定在(6~10)×104t,且将有逐年上升趋势。其常见野生食用菌种类为红菇类、牛肝菌类、鸡油菌类、木耳类、侧耳类、蘑菇类、珊瑚菌类等7大类,产量排在前三位的分别是红菇类、牛肝菌、鸡油菌类。结果表明,安康地区野生食用菌资源种类多样、产量较高、品质优异,极具产业化开发利用的潜力。  相似文献   

广西果叶两用桑种质资源的初步评价与筛选     

林强  朱方容  邱长玉  陈小青  朱光书  唐燕梅  曾燕蓉  李乙  宾荣佩  石华月  陈芳 《中国蚕业》2012,33(1):29-34

对广西保存的54份果叶两用桑种质资源进行了评价。种质资源的桑果性状调查米条总芽数、米条座果芽数、米条座果粒数、20粒果质量、果长径、果横径、公斤果粒数、单株产果量和成熟桑果糖分质量分数,产叶性能调查叶片大小、单叶质量、100cm2叶片质量和单株产叶量。初步筛选出一批桑果产量高、产果性能好,且叶片大、产叶量高的果叶两用桑种质资源。  相似文献   

油茶轻型基质网袋容器育苗技术     

陈芳  黄文胜  吴云峰 《湖南林业》2012,(8):30-30

轻型基质网袋育苗是容器育苗的一种,其容器由轻型基质和网袋容器组成,网袋材料是由一种可以分解的高分子纤维通过无纺织工艺制成的,具有透气、透水、根系可以自由穿透的良好特性。这种容器培育的苗木,根系发育接近于自然状态下生长的根系,重量小,移栽时不需脱掉容器,移栽后没有缓苗期,成活率高。油茶轻基质育苗技术如下。一、育苗基地选址及厂房建设。  相似文献   

不动杆菌产酶耐药表型分析     

杨义灿  唐昌禄  陈芳  全博  刘少平 《长江大学学报》2005,2(6):191-192,202

目的:探讨不动杆菌院内感染株的菌型分布、产酶与耐药率,以指导临床合理用药.方法:按临床检验操作规程进行菌株分离鉴定,以Nitrocefin法检测β-内酰胺酶,用三维试验与K-B法进行酶型分析与药敏试验.结果:在212株不动杆菌中,鲍曼不动杆菌175株占82.5%、洛菲不动杆菌25株占11.8%、醋酸钙不动杆菌12株占5.7%.β-内酰胺酶阳性占63.7%,其中产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)40.7%、AmPC酶54.1%、金属酶(MBL)4.5%、同时产ESBL与AmPC酶0.7%.对常用抗菌素耐药率:产酶菌株高于不产酶株;鲍曼不动杆菌高于其它不动杆菌.亚胺培南(IPM)敏感率97.2%、头孢哌酮/舒巴坦(SCF)敏感率65.6%,其它抗菌素敏感率均未超出50%;IPM除对产MBL菌株耐药外,对其它产酶株与不产酶株均保持敏感.结论:不动杆菌的菌型分布以鲍曼不动杆菌为主;产AmPc与ESBL是主要耐药机制;除对IPM比较敏感外,不动杆菌对其它常用抗菌素普遍耐药.  相似文献   

广东鸭疫里默氏杆菌的分离与鉴定   总被引：2，自引：0，他引：2  

何辉  陈芳艳  王林川 《广东畜牧兽医科技》2005,30(2):45-45,47

采集广东19个鸭场发病死亡及濒临死亡的鸭肝、脑,从中分离到19株菌株,经对分离菌进行培养特性、形态观察和生化鉴定,确定为鸭疫里默氏杆菌。玻片凝集实验表明其中有四个不同的血清型。  相似文献   

鸭疫里默氏杆菌巢式PCR检测方法的建立     

谢永福  陈芳艳  冯金牛  欧德庆  刘平  况绍祥  徐庆云  王林川 《中国家禽》2013,35(9)

为建立一种更加准确、敏感的鸭疫里默氏杆菌检测方法,根据鸭疫里默氏杆菌16S rRNA基因序列设计2对巢式PCR引物,在完成最佳反应条件筛选、特异性、敏感性、重复性试验的基础上,建立巢式PCR检测方法.结果表明,建立的巢式PCR对1、2、10、X型鸭疫里默氏杆菌的16S rRNA都能扩增出特异性片段,而对大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、沙门菌、鸭源金黄色葡萄球菌的基因组不能扩增出特异性片段,DNA最小检测量为0.392 fg/μL,是常规PCR的1 000倍.该巢式PCR方法具有快速、敏感、特异、通用的优点,可用于鸭疫里默氏杆菌感染的检测、分子流行病学调查和分离菌株的快速鉴定.  相似文献