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51.
[目的]研究分析健康犊牛直肠细菌的多样性.[方法]通过建立直肠菌群16S rRNA基因克隆文库,分别用限制性内切酶MspⅠ和HhaⅠ对阳性克隆的PCR产物进行限制性酶切片段长度多态性(RFLP)分析,通过测定16S rRNA基因序列,绘制进化树,确定健康犊牛直肠菌群的组成.[结果]克隆阳性率达96.45;(488/506),Msp Ⅰ得到64种分类操作单元(OTU,Operational Taxonomic Unit),HhaⅠ得到45种OTU,综合获得143种OTU.测序比对表明健康犊牛直肠优势菌群分属梭菌属(13;)、双歧杆菌属(8;)、拟杆菌属(3;)、真杆菌属(3;)、乳杆菌属(2;)、普氏菌属(2;)、埃希菌属(4;)、巨型球菌属(5;)和不可培养菌(8;).[结论]健康犊牛直肠菌群复杂多样,且多为专性厌氧菌,以梭菌属、双歧杆菌属和巨型球菌属为主要类群.此外,巨型球菌属在1~2周龄犊牛直肠中具有独特性.  相似文献   
52.
本研究旨在解析巨噬细胞RAW264.7在应对细粒棘球绦虫原头蚴刺激时其Th1、Th2型免疫反应相关基因的差异表达规律,为进一步揭示巨噬细胞抗细粒棘球绦虫原头蚴免疫调控机制奠定理论基础.将细粒棘球绦虫原头蚴和巨噬细胞RAW264.7共培养6、24、72 h,收集RAW264.7细胞,提取总RNA,构建cDNA文库,利用R...  相似文献   
53.
1 发病情况 新疆玛纳斯包家店某个体养殖户饲养母猪 1 0头、育肥猪 8头饲喂正大全价混合料 ,母猪产圈为砖混结构 ,水泥地面。 1 998年 2月发现 1头母猪产仔后 1~ 5天发病死亡。经当地兽医初诊为猪瘟 ,紧急接种猪瘟猪丹毒猪肺疫三联苗 ,但产后母猪仍然陆续发病 ,至 2月 1 0日同圈 1 0头母猪发病死亡 9头。2 临床症状 病猪体温升高 ,喜卧于有水的地面 ,不食 ,表现呼吸极度困难 ,犬坐张口呼吸 ,呈典型腹式呼吸。多数病猪出现黄绿色腹泻 ,病猪死前口吐白沫 ,个别鼻孔流出带泡沫血液 ,病程最短者 2 4 h,最长者 7天 ,多数在 3~ 5天死亡。3 …  相似文献   
54.
黏膜是病原体人侵的主要门户,黏膜表面有高度集中的淋巴组织,一个黏膜部位的免疫反应可以诱发所有黏膜效应组织免疫反应的出现。黏膜免疫还可以诱导全身免疫应答,是目前疫苗研究的新方向。但多数通过黏膜途径免疫的可溶性蛋白免疫原性都很弱,而且通过口服或滴鼻免疫还可能引起特异性免疫耐受,因此黏膜免疫中使用合适的佐剂以提高免疫原性和降低免疫耐受成为主要手段。大肠杆菌热敏性肠毒素(LT)是目前比较有发展前景的佐剂之一。  相似文献   
55.
戊型肝炎病毒及其感染诊断方法研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
戊型肝炎(HE)是由肝炎病毒科(Hepeviridae)肝炎病毒属(Hepevirus)戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)所引起的一种传染病.在美国、日本等许多国家从患病猪分离得到的HEV与当地患HE病人分离出的HEV有着高度的同源性,因此对食源性戊型肝炎病毒感染的预防及控制具有重要意义.论文就近年来国内外对该病的实验室诊断方法,包括病毒的分离鉴定、免疫学诊断、分子生物学诊断等研究概况进行了综述.  相似文献   
56.
1996年以来 ,新疆生产建设兵团某些农牧垦区的羊群中 ,发生一种以神经症状为特征并伴有发热性的疾病。经流行病学调查、临床剖检、细菌学培养鉴定、病理组织学观察、动物感染实验。确诊为李氏杆菌病。1 流行病学调查近几年来 ,某些垦区羊群中突然有表现体温高达 41 .7℃ ,并伴  相似文献   
57.
为了了解肠球菌产生溶血素的最佳条件,通过在不同培养基、培养时间、酸碱度、温度、20mL/L浓度接种剂量.血清浓度和红细胞浓度等条件下,观察羊源肠球菌溶血素产生的变化。结果表明,种子液以2%接种THB,在pH8.5,40℃静置培养12h~24h,溶血能力较好。  相似文献   
58.
肠球菌属(Entemcoccus spp)是定居在人和温血脊椎动物肠道内的革兰阳性共栖菌,它在整个成人肠道微生物系中所占的比例相对较少(少于1%),但它却有重要的医学意义。肠球菌是重要的条件致病菌,当机体免疫力低下时可引起严重感染。另外,它是导致医院内感染的重要病原菌之一,在需氧革兰阳性球菌中,它是仅次于葡萄球菌的重要院内感染致病菌。  相似文献   
59.
马勋 《花卉》2008,(10):29-29
(一)美国夏蜡梅栽培 美国夏蜡梅(Calycanthus floridus),为蜡梅科落叶灌木,株高1~3米,叶对生,长卵形。重瓣花,红褐色,具香气,花期6~7月,是美丽的庭院观赏植物,可与我国夏蜡梅配植。盛花期,紫红、浅粉色花朵相间,格外生机盎然。  相似文献   
60.
试验旨在对单增李斯特菌新疆绵羊脑炎临床分离株LM90SB2的lmo2192基因进行克隆及生物信息学分析。根据GenBank中lmo2192基因序列(登录号:CAD00270)设计特异性引物,利用PCR方法对lmo2192基因进行扩增,回收目的基因,连接到pMD19-T载体上进行克隆,筛选阳性菌进行测序,测序后对lmo2192基因核苷酸序列进行分析,预测其编码蛋白质的二级结构、三级结构,对其进行同源性比对及遗传变异分析。结果显示,新疆分离株LM90SB2的lmo2192基因序列全长为1 277 bp,包含969 bp开放阅读框,共编码322个氨基酸;LM90SB2株lmo2192基因核苷酸序列与CⅡMS-PH-1同源性为100.0%,与81-0861、10-0809、81-0592、81-0558、NTSN、F2365和WSLC1033的同源性为99.8%~99.9%,与L2074和NH1同源性分别为97.0%和96.9%。推导的氨基酸序列同源性为91.6%~100.0%。系统进化树显示,LM90SB2菌株lmo2192基因与4b血清型菌株亲缘关系较近,聚为同一分支。蛋白质二级结构预测表明,LM90SB2 lmo2192蛋白为亲水性蛋白,无信号肽,不形成跨膜结构。蛋白结构域预测,lmo2192蛋白为ATP酶组分。本试验成功克隆LM90SB2分离株lmo2192基因,为进一步研究其基因功能提供理论依据。  相似文献   
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