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混合微生物对氰戊菊酯的降解作用 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]研究混合微生物对氰戊菊酯的降解作用。[方法]以氰戊菊酯为目标污染物,通过富集驯化培养获得对该污染物降解效果较好的混合培养微生物,用该微生物作为降解菌源,研究其对氰戊菊酯的生物降解特性。[结果]该混合培养微生物中氰戊菊酯降解菌在初始pH值为5.5~7.5条件下生长均较好,具有一定的耐酸性和耐碱性;在25~45℃条件下生长较好,最适生长温度为33℃;该混合微生物生长适应时间为84 h,此时氰戊菊酯去除率可以达到55%。[结论]混合培养物能利用氰戊菊酯作为生长的唯一碳源、氮源和能源且对氰戊菊酯具有一定的降解作用。 相似文献
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【目的】本文研究了湖北省武汉市一些养殖场鲥鱼发病原因以及致病菌对其免疫因子的影响。【方法】采用划线培养方法对染病鲥鱼进行了病原菌分离鉴定,从其肝脏中分离得到病原菌XF-6,经VITEK-32全自动细菌分析仪鉴定,为嗜水气单胞菌。用多重PCR方法确认嗜水气单胞菌XF-6属于溶血性嗜水气单胞菌,含有气溶素基因(aer A)和溶血素基因(ahh1)。同时研究了嗜水气单胞菌XF-6侵染对鲥鱼机体免疫功能的影响,通过腹腔注射嗜水气单胞菌XF-6,在侵染后不同时间点采集鲥鱼的血液和肝脏,分别采用分光光度计法和ICP-AES法检测血清和肝脏铁浓度,运用实时荧光定量PCR法对铁调素基因(hepc)、白细胞介素基因(il-6)、JAK3/STAT3信号通路的酪氨酸激酶3基因(jak3)、信号转导和转录激活因子3基因(stat3)的表达量进行检测。【结果】侵染嗜水气单胞菌XF-6后,鲥鱼血清中铁浓度明显降低,在12、24、48 h时显著低于对照组;血清中总铁结合力有所上升,但没有达到显著水平;肝脏中铁浓度相对于对照组没有达到显著性差异水平,但仍有升高。肝脏中hepc基因的表达量在6、12、24 h时显著上升;肝脏中il-6基因的表达量在12、24、48 h时显著上升、肝脏中jak3基因的表达量在12、24 h时显著上升,肝脏中stat3基因的表达量在6、12、24 h时显著上升。这4种基因表达量随后有所下降,但各时间点的表达量均高于对照。【结论】鲥鱼机体通过调节铁调素基因(hepc)、白细胞介素基因(il-6)、JAK3/STAT3信号通路的酪氨酸激酶3基因(jak3)、信号转导和转录激活因子3基因(stat3)等铁相关基因的表达,进而降低自身游离铁浓度和增加储存铁浓度来应对病原菌的侵染。 相似文献
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【目的】利用生物吸附剂处理含铬和锌等重金属污染废水具有原料便宜,操作简单及吸附效率高等特点,本研究旨在从林木资源废弃物中筛选吸附效果优良的生物吸附剂。【方法】选用鱼鳞松松木粉为吸附剂原材料,使用硫酸对其表面进行酸化处理以提高其表面活性,然后研究溶液p H值、溶液温度、Cr(Ⅵ)及Zn(Ⅱ)初始浓度、吸附剂用量和吸附时间对酸化松木粉吸附重金属离子Cr(Ⅵ)及Zn(Ⅱ)的影响。【结果】酸化松木粉吸附重金属离子Cr(Ⅵ)及Zn(Ⅱ)的最优化条件为溶液p H 2.0,溶液温度40℃,铬和锌离子初始浓度20 mg/L,吸附剂用量1.0 g/L,吸附时间120 min。吸附动力学方程分析表明,酸化松木粉吸附重金属离子Cr(Ⅵ)和Zn(Ⅱ)能较好地符合准二级动力学方程。吸附等温模型分析表明,酸化松木粉吸附重金属离子Cr(Ⅵ)和Zn(Ⅱ)能较好地符合Langmuir吸附等温模型。【结论】酸化松木粉对废水中重金属离子Cr(Ⅵ)和Zn(Ⅱ)的吸附效果良好,其吸附过程主要是发生在酸化松木粉表面的单分子层化学吸附。 相似文献
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甲氰菊酯降解酶的部分纯化及其性质研究 总被引：5，自引：0，他引：5
恶臭假单胞菌CP-1可以在甲氰菊酯作为碳、氮源的无机盐培养基上生长,培养60 h时,可以产生最大量的甲氰菊酯降解酶,降解酶活力达到约7.5 U/ml。该酶通过离子交换柱层析,纯化了5.67倍,比活力达到85.0U/mg,回收率为90.6%。经SDS-PAGE凝胶电泳,酶蛋白染色呈现一条主带,该酶的分子量约为78kD。等电聚焦测得酶的等电点约为6.5。冻干后的酶保存于4℃冰箱1个月,对甲氰菊酯的降解活力为原有活力的63%。 相似文献
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为了获得甲醚菊酯农药降解菌株及其降解酶,采用平板划线培养的方法从湖北省襄阳市农药厂下水道活性污泥中分离细菌,随后使用DEAE-52和CM-52阴阳离子纤维素交换层析柱对细菌中甲醚菊酯降解酶进行部分纯化,并研究纯酶的特性。结果表明,获得了对甲醚菊酯农药有降解作用的菌株XU-3,经过VITEK-32全自动细菌鉴定仪分析,综合其形态、生理生化特性和16S r DNA序列分析结果,将其鉴定为阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)。阴沟肠杆菌XU-3可以生长于甲醚菊酯作为唯一碳、氮源的无机盐培养基中,培养时间为60 h时,能够获取最大量的甲醚菊酯降解酶,降解酶活力达到8.5 U/mL。阴阳离子纤维素交换层析后,该酶纯化了4.4倍,酶活力回收率为66.8%。对收集到的纯酶进行SDS-PAGE不连续凝胶电泳,通过和标准蛋白质Marker比较,其分子质量为74.8 ku。对甲醚菊酯降解酶的特性研究发现,其酶促反应最适温度为35℃,在25~40℃内热稳定性良好;酶促反应最适pH值为8.5,在pH值7.5~9.0内酸碱稳定性良好。反应动力学测定发现,该酶对底物甲醚菊酯的米氏常数Km为0.825 mmol/L,最大反应速率Vmax为0.748 mmol/(L·min)。 相似文献
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本文研究了赣化７号、Ｗ６１５４ｓ／早特青（简称Ｗ／早）、汕优６３的源库特征及类型，以及不同部位籽粒的灌浆结实特性。结果表明，库容／有效群体指数较好地反映了源库相互依存的关系以及其作为判断源库关系的指标是适宜的。另外．水稻结实率的差异主要表现在中部及下部二次枝梗籽粒（弱势粒），以弱势粒结实率作为判断源库关系的指标能大大提高灵敏度。 相似文献
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玉米素和吲哚乙酸与强弱势粒灌浆及胚乳细胞形成 总被引：2，自引：0，他引：2
细胞分裂素和生长素与强弱势粒灌浆及胚乳细胞形成有密切的关系，玉米素、吲哚乙酸含量与强弱势粒籽灌浆动态基本一致，表现出促进作用。弱势粒比强势粒受精要晚7d左右，其胚胎发育进程也较晚，最终胚乳细胞数也较少．然而细胞体积较大，细胞壁较薄。玉米素通过促进胚乳细胞分裂，增加胚乳细胞数目来促进籽粒灌浆；吲哚乙酸则通过促进胚乳细胞伸长和扩大来促进灌浆。胚乳细胞分裂时期的细胞分裂素、生长素含量分别决定了最终胚乳细胞数目和大小。 相似文献
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差异显示反转录 -PCR和抑制性扣除杂交是目前广泛应用于基因表达差异分析的方法 ,它们分别具有灵敏度高假阳性率低等特点 ,对其原理、技术、优缺点及在基因表达差异分析中的应用进行简要概述 相似文献
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杂交水稻W6154S/早特青结实率的研究 总被引：4，自引：1，他引：4
黄升谋 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2001,27(2):87-88
为进一步提高杂交水稻W6154s/早特青的产量，从源库特征及维管束特性等方面对其结实率进行了研究，结果表明，W6154S／早特青比汕优63具有明显的产量优势及超高产潜力，但结实率较低，其原因主要是源的供应不足，维管束负担过重。 相似文献