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真核表达载体构建表达ＰＲＶ闽Ａ株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引：2，自引：1，他引：1
根据伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对ＰＣＲ引物。通过ＰＣＲ方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这２个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体，转化大肠杆菌ＴＯＰ１０菌档及ＸＬ１－Ｂlue菌株，获得了含伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献
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推广小蚕共育 促产业健康发展 总被引：1，自引：0，他引：1
种桑养蚕是我国的传统产业。在粤北的翁源县亦有悠久的种桑养蚕历史。据《翁源县志》记载：翁源县在明嘉靖36年(1557年)就有农民养蚕，距今447年。数百年来，种桑养蚕业在翁源县均以零星生产为主，小蚕饲育水平参差不齐，经常出现饲育失败、失收的状况。改革开放以来，尤其是翁源县信达茧丝有限公司组建以来，公司大力推进茧丝产业化，致力构筑“公司 研究所 基地 农户”的经营 相似文献
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PCR方法鉴别肉骨粉中的动物成份种类 总被引：9，自引：0，他引：9
为防范疯牛病传入我国,有必要鉴别肉骨粉中动物成份的种类。针对牛、羊、猪和鸡四种动物的特异性核苷酸序列,分别选用和设计了四对特异性引物,用试剂盒提取四种动物的肉骨粉或者处理过的肉组织中的DNA,然后进行PCR扩增,所扩增的目的片断大小分别为271bp、199bp、196bp、148bp,运用PCR技术建立了鉴定这四种动物源性成分的方法。结果分别扩增出四种动物的特异性条带,证明该PCR方法具有很高的特异性和敏感性,而且成本低廉,简便易行,因此可以作为鉴别肉骨粉种类的常规方法。 相似文献
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不同种类杀虫剂对斜纹夜蛾的药效评价 总被引：7，自引：1，他引：6
通过室内测定和田间药效试验，评价了有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯、昆虫生长调节剂、苯基吡唑类、抗生素及植物性农药等７大类杀虫剂对斜纹夜蛾的效应，结果表明，毒死蜱、保得、万灵及抑太保对斜纹夜蛾具有优良的防效，可作为首选杀虫剂进行交替使用 相似文献
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