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21.
水霉属菌(Saprolegnia)分离培养技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对水霉(Saprolegnia)的分离培养技术进行了探索,筛选出大麻籽、油菜籽、红花籽、苍蝇、蚜虫、小麦粒、玉米片、茶叶、葵花仁9种材料作为诱发水霉菌的诱饵。其中油菜籽能防止腐霉菌(Pythium)污染,是初步纯化菌种、排除杂菌的适宜饵料。同时发现控制温度能使水霉在最短时间内分别产生无性或有性繁殖。在水培条件下,25℃左右适合菌丝及无性器官的发育,有性器官却不能产生,而只有在15~17℃条件下才能使水霉很快进入有性生殖阶段;在加入200mg/L链霉素的CMA培养基上促发有性阶段则需要在25℃左右的温度下进行,方能缩短培养时间。 相似文献
22.
通过对棉花不同时期去主茎叶、叶枝叶、果枝叶和全部叶片的研究,初步探讨了棉花叶源对库的影响.结果表明:无论蕾期还是盛铃期,叶片是棉花光合产物的主要来源,没有叶片棉花就不能正常生长,也很难保证其产量;不同部位的叶片中,主茎叶的作用显著,蕾期去主茎叶后株高日增长量减少0.5 cm以上,干物质积累明显下降,盛铃期则导致棉铃大量脱落,成铃平均减少2个以上;去果枝叶的作用相对较小,去叶枝叶几乎无影响. 相似文献
23.
鸡传染性法氏囊病间接ELISA诊断试剂盒的研制及初步应用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用vero细胞增殖的IBDV抗原建立了间接ELISA,用于定量检测IBDV抗体。对该方法进行了标准化研究,确立了该方法的最佳工作条件。在此基础上研制了相应的诊断试剂盒,并对盒内各组分的性状、保存、质量控制以及诊断试剂盒的特异性、敏感性、可重复性、符合率、与国外同类产品的比较、保存期等进行了全面、详细的研究。结果表明,研制的试剂盒在-20℃保存至6个月时各项性能都很好。该试剂盒与进口试刺盒对同样血清样品检测,符合率为86.7%。间接ELISA试剂盒与琼扩试验的符合率为92,5%。该试刺盒可对大量血清样品进行检测,操作简单方便、结果特异性强、敏感性高、快速,更适合于大型鸡场IBD免疫抗体水平的监测及现地疫病诊断等需要。 相似文献
24.
稀土是牧草生产中一种重要的生长促进剂,在一定的有效浓度范围内对种子萌发、植株生长以及豆科牧草根瘤发育有明显的促进效果。通过以硝酸稀土(纯度为38%)为试验材料的研究表明,在河南省自然气候条件下,对禾草有效的稀土浓度为500 mg/kg,平均增产幅度为8.5%;对豆科牧草有效的稀土浓度为500-600mg/kg,平均增产幅度为8.8%,施用方法以浸种法最佳。 相似文献
25.
五种豆科牧草耐盐临界值、极限值的研究 总被引:11,自引:2,他引:9
针对黄淮海2000km2内陆盐碱地,经2年时间,用盆栽实验方法进行研究,确定出五种豆科牧草耐盐临界值和极限值。其中保定苜蓿、猎人河苜蓿、红豆草这三种豆科牧草耐盐临界值为0.4%,极限值为0.5%。草木樨耐盐临界值为0.3%,极限值为0.4%。沙打旺耐盐临界值0.2%,极限值为0.3%。 相似文献
26.
本文在分析水平连铸传热特征的基础上,给出了一维情况下,计算结晶器出口处铸坯凝固层厚度的解析式,建立了计及轴向传热的连续坯凝固模拟模型。进行了连续坯二维传热的凝固数值模拟,其模拟结果与实验结果吻合较好,具有普遍应用价值。 相似文献
27.
28.
29.
我馆在2005年将中文图书库存本阅览室与中文图书外借库合并成中文书库,进行统一管理。本文结合工作实际,分析了书库合并前分开管理的弊端,阐述了二者合并的意义,提出了合并后的具体管理措施。 相似文献
30.
AIM: To study the effect and mechanism of all-trans retinoic acid (atRA) on neural stem cell (NSCs) proliferation and differentiation from new born Sprague-Dawley rat striatum. METHODS: NSCs were isolated from the brains of new born Sprague-Dawley rat striatum, and the features of cells were characterized by immunofluorescence staining. The effects of different culture medium on cell cycle distribution and proliferation of NSCs were determined by flow cytometry (FCM). The effects of atRA on differentiation of NSCs were determined by immunofluorescence staining and classified count of differentiated cells. RESULTS: FCM assay indicated that atRA inhibited the proliferation of NSCs. The percentage of cells in G0/G1 phase in atRA treatment group was significantly higher than that in control, and the proliferation index (PI) was significantly low. The percentage of neurons differentiated from NSCs in atRA group was 2.5 times of the control group after induced by adding 10% FCS in culture medium. CONCLUSION: atRA counteracts the effects of bFGF on the promotion of mitosis and inhibition of differentiation of NSCs. atRA also promotes NSCs to differentiate into neurons in vitro. 相似文献